Paclitaxel Accord
Paclitaxel Accord är ett cancerläkemedel som hindrar cancerceller från att växa.
Form
infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Styrka
6 mg/ml
Aktiv substans
Paclitaxel
Tillverkare
Accord Healthcare B.V.
Hur man använder
Dosering
Din läkare bestämmer din exakta dos baserat på ditt tillstånd.
Metod
Detta läkemedel ges som dropp i en ven (intravenös infusion) av en sjukvårdspersonal.
Viktigt
Infusionen varar vanligtvis 3 eller 24 timmar och ges varannan eller var tredje vecka, enligt din läkares anvisningar.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Lättare allergiska reaktioner, såsom rodnad, utslag och klåda.
- •Infektioner: huvudsakligen övre luftvägsinfektion och urinvägsinfektion.
- •Andnöd.
- •Halsont och munsår, sårig mun, hudrodnad vid munnen, diarré, illamående, kräkning.
- •Håravfall.
- •Muskelsmärta, kramper, smärta i lederna.
- •Feber, svår frossa, huvudvärk, yrsel, trötthet, blekhet, blödningar, ökad benägenhet att få blåmärken.
- •Domningar, stickningar, svaghet i armar och ben (samtliga symtom på perifer neuropati)*.
- •Provtagning kan visa: Minskat antal blodplättar och vita eller röda blodkroppar, lågt blodtryck.
- •Övergående lätta förändringar hos naglar och hud, reaktioner vid injektionsstället (lokal svullnad, smärta och hudrodnad).
- •Provtagning kan visa: Långsammare hjärtrytm, kraftig förhöjning av leverenzymer.
RARE
- •Minskat antal vita blodkroppar med feber och ökad infektionsrisk (febril neutropeni).
- •Nervpåverkan med muskelsvaghet i armar och ben (motorneuropati).
- •Andningssvårigheter, lungembolism, lungfibros, inflammation i lungorna, andnöd, vätska i lungorna.
- •Tarmstopp, sår på tarmen, inflammation i tjocktarmen (ischemisk kolit), inflammation i bukspottskörteln (pankreatit).
- •Klåda, utslag, hudrodnad (erytem).
- •Blodförgiftning (sepsis), bukhinneinflammation.
- •Hög temperatur (feber), uttorkning, svaghet, svullnad (ödem), allmän sjukdomskänsla.
- •Allvarlig, potentiellt dödlig allergisk (anafylaktisk) reaktion.
- •Provtagning kan visa: ökning av halten kreatinin i blodet vilket är ett tecken på försämrad njurfunktion.
- •Hjärtsvikt.
- •Chocktillstånd orsakat av blodförgiftning.
- •Hjärtklappning, allvarlig hjärtpåverkan (AV-blockad), hög puls, hjärtattack, andningssvårigheter.
- •Utmattning, svettningar, svimning (synkope), allvarliga allergiska reaktioner, inflammation i en ven orsakad av en blodpropp (tromboflebit), svullnad i ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg.
- •Smärta i rygg, bröstkorg, runt händer och fötter, frossa, buksmärta.
- •Provtagning kan visa: Kraftigt förhöjda bilirubinhalter (gulsot), högt blodtryck, blodpropp.
- •Oregelbunden hjärtrytm (förmaksflimmer, supraventrikulär takykardi).
- •Plötsliga sjukdomstillstånd hos blodbildande celler (akut myeloid leukemi, myelodysplastiskt syndrom).
- •Problem med synnerven och/eller synrubbningar (synfenomen).
- •Försämrad hörsel eller hörselbortfall, ringande i öronen (tinnitus), yrsel.
- •Hosta.
- •Blodpropp i blodkärl i buken eller tarmen (mesenterisk trombos), tjocktarmsinflammation, eventuellt med ihållande svår diarré (pseudomembranös kolit, neutropenisk kolit), vätskeansamling i buken (ascites), inflammation i matstrupen, förstoppning.
- •Svåra överkänslighetsreaktioner med feber, hudrodnad, ledsmärta och/eller ögoninflammation (Stevens-Johnsonsyndrom), fjällande hud (epidermisk nekrolys), hudrodnad med oregelbundna röda (vätskande) utslag (erytema multiforme), hudinflammation med blåsor och avflagning (exfoliativ dermatit), nässelutslag, nagelupplösning (händer och fötter ska skyddas från solljus under behandlingsperioden).
- •Aptitförlust (anorexi).
- •Allvarlig, potentiellt dödlig överkänslighetsreaktion med chock (anafylaktisk chock).
- •Sviktande leverfunktion (hepatisk nekros, hepatisk encefalopati [fall med dödlig utgång har rapporterats för båda]).
- •Förvirringstillstånd.
- •Förtjockad hud (sklerodermi).
- •Plötslig sammandragning av musklerna i bronkiolernas väggar (bronkospasm).
- •Metaboliska komplikationer efter cancerbehandling (tumörlyssyndrom).
- •Ögonsjukdomar, t.ex. förtjockad och svullen gula fläcken (makulaödem), ljusfläckar (fotopsi) och fläckar, prickar och 'spindelnät' som flyter i synfältet (glaskroppsgrumlingar).
- •Inflammation i vener (flebit).
- •Systemisk lupus erythematosus.
- •Allvarliga tillstånd som gör att man blöder alltför lätt, får blodproppar alltför lätt eller båda (disseminerad intravaskulär koagulation, DIC).
- •Rodnad och svullnad på handflator och fotsulor vilket kan leda till att huden flagnar.
Viktiga varningar
- Använd inte om du är allergisk mot paklitaxel eller något annat ämne, särskilt polyoxylerad 35 ricinolja.
- Använd inte om du ammar.
- Använd inte om ditt antal vita blodkroppar är för lågt. Din läkare kommer att kontrollera detta med blodprover.
- Använd inte om du har en allvarlig, okontrollerad infektion och behandlas för Kaposis sarkom.
- Berätta genast för din läkare om du får svåra allergiska reaktioner som andningssvårigheter, tryck över bröstet, yrsel eller hudutslag.
Visa 9 fler varningar
- Berätta genast för din läkare om du får feber, svår frossa, halsont eller munsår (tecken på benmärgspåverkan).
- Berätta genast för din läkare om du får domningar, stickningar eller svaghet i armar och ben (tecken på nervskada). Dosen kan behöva sänkas.
- Berätta för din läkare om du har svåra leverproblem, då detta läkemedel kanske inte är lämpligt för dig.
- Berätta för din läkare om du har problem med hjärtats ledningssystem.
- Berätta genast för din läkare om du får svår eller ihållande diarré med feber och buksmärta.
- Berätta för din läkare om du tidigare genomgått strålbehandling av bröstkorgen, då detta kan öka risken för lunginflammation.
- Berätta för din läkare om du får en öm eller röd mun (tecken på inflammation) och behandlas för Kaposis sarkom. Dosen kan behöva sänkas.
- Detta läkemedel ska alltid ges i en ven. Att ge det i en artär kan orsaka smärta, svullnad, rodnad och värmekänsla.
- Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar, prata med din läkare. Du måste använda effektiv preventivmetod under behandlingen och 6 månader efter. Amma inte.