Paclitaxel Accord

Paclitaxel Accord on syöpälääke, joka estää syöpäsolujen kasvua.

Muoto
infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Vahvuus
6 mg/ml
Vaikuttava aine
Paclitaxel
Valmistaja
Accord Healthcare B.V.

Käyttöohjeet

Annostus

Lääkärisi määrää tarkan annoksen tilasi mukaan.

Antotapa

Tämä lääke annetaan tiputuksena laskimoon (laskimoinfuusio) terveydenhuollon ammattilaisen toimesta.

Tärkeää

Infuusio kestää yleensä 3 tai 24 tuntia ja annetaan 2 tai 3 viikon välein, lääkärin ohjeiden mukaan.

Mahdolliset haittavaikutukset

COMMON
  • Lievät allergiset reaktiot, kuten punoitus, ihottuma, kutina.
  • Infektiot: pääasiassa ylähengitysteiden ja virtsateiden infektiot.
  • Hengästyneisyys.
  • Kurkkukipu tai suun haavaumat, kipeä ja punainen suu, ripuli, pahoinvointi tai oksentelu.
  • Hiustenlähtö.
  • Lihaskivut, krampit, nivelkivut.
  • Kuume, voimakkaat kylmänväreet, päänsärky, heitehuimaus, väsymys, kalpeus, verenvuoto, mustelmat.
  • Tunnottomuus, pistely tai heikkous käsissä ja jaloissa (merkkejä hermovauriosta).
  • Verikokeissa voi näkyä verihiutaleiden, puna- tai valkosolujen määrän laskua, alhainen verenpaine.
  • Ohimeneviä, lieviä kynsien ja ihon muutoksia, injektiopaikan reaktioita (paikallinen turvotus, kipu, punoitus).
  • Verikokeissa voi näkyä sydämen lyöntien hidastumista, maksaentsyymien voimakasta nousua.
RARE
  • Valkosolujen puutos, johon liittyy kuumetta ja lisääntynyt infektioriski (kuumeinen neutropenia).
  • Hermovaikutukset, jotka aiheuttavat lihasheikkoutta käsissä ja jaloissa (motorinen neuropatia).
  • Hengästyneisyys, keuhkoveritulppa, keuhkojen arpeutuminen, keuhkotulehdus, neste keuhkoissa.
  • Suolitukos, suolen repeämä, paksusuolen tulehdus (iskeeminen koliitti), haimatulehdus (pankreatiitti).
  • Kutina, ihottuma, ihon punoitus (eryteema).
  • Verenmyrkytys (sepsis), vatsakalvotulehdus.
  • Kuume, kuivuminen, heikkous, turvotus, yleinen huonovointisuus.
  • Vakava, mahdollisesti hengenvaarallinen allerginen reaktio (anafylaksia).
  • Verikokeissa voi näkyä veren kreatiniinipitoisuuden nousu, joka on merkki munuaisten vajaatoiminnasta.
  • Sydämen vajaatoiminta.
  • Infektioiden aiheuttama sokki (septinen sokki).
  • Sydämen tykytykset, sydämen johtumishäiriöt, nopea sydämen syke, sydänkohtaus, hengityslama.
  • Uupumus, hikoilu, pyörtyminen, merkittävät allergiset reaktiot, veritulpan aiheuttama laskimotulehdus (tromboflebiitti), kasvojen, huulien, suun, kielen tai nielun turvotus.
  • Selkäkipu, rintakipu, kipu käsissä ja jaloissa, kylmänväreet, vatsakipu.
  • Verikokeissa voi näkyä bilirubiinin vakavaa nousua (keltaisuus), korkea verenpaine ja verihyytymät.
  • Epäsäännöllinen, nopea sydämen rytmi (eteisvärinä, kammion yläpuolinen tiheälyöntisyys).
  • Verta muodostavien solujen äkillinen häiriö (akuutti myeloidinen leukemia, myelodysplastinen oireyhtymä).
  • Näköhermon ja/tai näkökyvyn häiriöitä.
  • Kuulon menetys tai heikkeneminen (ototoksisuus), korvien soiminen (tinnitus), kiertohuimaus.
  • Yskä.
  • Vatsan ja suolen verisuonten verihyytymä (mesenteriaalitromboosi), paksusuolen tulehdus, johon joskus liittyy jatkuvaa vaikeaa ripulia (pseudomembranoottinen koliitti, neutropeeninen koliitti), nesteen kertyminen vatsaan (askites), ruokatorvitulehdus, ummetus.
  • Vakavat yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien kuume, ihon punoitus, nivelkipu ja/tai silmätulehdus (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), paikallinen ihon kuoriutuminen (epidermaalinen nekrolyysi), punaisuus, johon liittyy epäsäännöllisiä punaisia (tulehdusnesteisiä) täpliä (erythema multiforme), ihotulehdus, johon liittyy rakkuloita ja kesimistä (eksfoliatiivinen dermatiitti), nokkosihottuma, kynsien irtoaminen (hoitoa saavien potilaiden tulee suojata kädet ja jalat auringolta).
  • Ruokahaluttomuus (anoreksia).
  • Vakavat ja mahdollisesti kuolemaan johtavat yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy sokki (anafylaktinen sokki).
  • Maksan toiminnan häiriö (maksanekroosi, maksan enkefalopatia), joihin molempiin on liittynyt kuolemantapauksia.
  • Sekavuustila.
  • Ihon kovettumat/paksuuntuminen (skleroderma).
  • Keuhkoputkien seinämien lihasten äkillinen supistuminen (bronkospasmi).
  • Metaboliset komplikaatiot syövän hoidon jälkeen (tuumorilyysi-oireyhtymä).
  • Silmäsairaudet, kuten paksuuntunut ja turvonnut makula (makulaarinen edeema), valonvälähdysten näkeminen (fotopsia) ja näkökentässä leijuvat täplät, pisteet, pilkut ja 'hämähäkinseitit' (lasiaiskellujat).
  • Laskimotulehdus (flebiitti).
  • Systeeminen lupus erythematosus.
  • Vakava sairaus, joka aiheuttaa liian helppoa verenvuotoa, liian helppoa veritulppia tai molempia (disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio, DIC).
  • Punoitus ja turvotus kämmenissä tai jalkapohjissa, mikä voi aiheuttaa ihon kuoriutumista.

Tärkeät varoitukset

  • Älä käytä, jos olet allerginen paklitakselille tai jollekin muulle aineosalle, erityisesti polyoksietyloitu-35-risiiniöljylle.
  • Älä käytä, jos imetät.
  • Älä käytä, jos veren valkosolumääräsi on liian alhainen. Lääkärisi tarkistaa tämän verikokein.
  • Älä käytä, jos sinulla on vakava ja hallitsematon infektio ja sinua hoidetaan Kaposin sarkooman vuoksi.
  • Kerro lääkärille heti, jos sinulla on vaikeita allergisia reaktioita, kuten hengitysvaikeuksia, puristusta rinnassa, heitehuimausta tai ihottumaa.
Näytä 9 varoitusta lisää
  • Kerro lääkärille heti, jos sinulla on kuumetta, voimakkaita kylmänväreitä, kurkkukipua tai suun haavaumia (luuydinlaman merkkejä).
  • Kerro lääkärille heti, jos tunnet puutumista, pistelyä tai heikkoutta käsissä tai jaloissa (merkkejä hermovauriosta). Annostasi saatetaan joutua pienentämään.
  • Kerro lääkärille, jos sinulla on vaikeita maksaongelmia, sillä tämä lääke ei ehkä sovi sinulle.
  • Kerro lääkärille, jos sinulla on sydämen rytmihäiriöitä.
  • Kerro lääkärille heti, jos sinulle kehittyy vaikea tai jatkuva ripuli, johon liittyy kuumetta ja vatsakipua.
  • Kerro lääkärille, jos sinulle on aiemmin annettu sädehoitoa rintakehän alueelle, sillä se voi lisätä keuhkotulehduksen riskiä.
  • Kerro lääkärille, jos sinulla on kipeä tai punainen suu (merkki tulehduksesta) ja sinua hoidetaan Kaposin sarkooman vuoksi. Annostasi saatetaan joutua pienentämään.
  • Tämä lääke on aina annettava laskimoon. Jos se annetaan valtimoon, se voi aiheuttaa kipua, turvotusta, punoitusta ja kuumotusta.
  • Keskustele lääkärin kanssa, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Sinun on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukautta sen jälkeen. Älä imetä.