Levofloxacin Krka
Levofloxacin Krka är ett antibiotikum som hjälper till att döda bakterier som orsakar olika infektioner i din kropp.
Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
250 mg
Aktiv substans
Levofloxacin hemihydrate
Tillverkare
KRKA d.d. Novo mesto
Hur man använder
Dosering
Din läkare bestämmer din dos, vanligtvis en eller två 250 mg tabletter en gång dagligen eller en 500 mg tablett en eller två gånger dagligen, beroende på infektionen.
Metod
Svälj tabletterna hela med vatten. Du kan ta dem med eller utan mat. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Viktigt
Din läkare kommer att bestämma den maximala dygnsdosen, som vanligtvis är upp till 1000 mg.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Sömnproblem
- •Huvudvärk, yrsel
- •Illamående, kräkningar och diarré
- •Ökning av vissa leverenzymnivåer i blodet
RARE
- •Allergisk reaktion (utslag, svårigheter att svälja eller andas, svullnad av läppar, ansikte, svalg eller tunga)
- •Blodig diarré med magkramper och hög feber (tecken på allvarliga tarmproblem)
- •Smärta och inflammation i senor eller ledband, som kan leda till bristning (oftast i akillessenan)
- •Anfall (kramper)
- •Se eller höra saker som inte finns där (hallucinationer, paranoia)
- •Känna sig deprimerad, psykiska problem, rastlöshet (agitation), onormala drömmar eller mardrömmar
- •Utbredda hudutslag, hög feber, förhöjda leverenzymer, avvikande blodvärden (eosinofili), förstorade lymfkörtlar och påverkan på andra organ (DRESS-syndrom)
- •Syndrom med nedsatt vattenutsöndring och låga natriumnivåer i blodet (SIADH)
- •Lågt blodsocker (hypoglykemi) eller blodsockerfall som leder till koma (hypoglykemisk koma), viktigt för diabetiker
- •Brännande, stickande smärta eller domningar (tecken på perifer nervskada/neuropati)
- •Förändringar i antalet andra bakterier eller svampar, Candida-svampinfektion som kan behöva behandlas
- •Förändring av antalet vita blodkroppar (leukopeni, eosinofili)
- •Ångest, förvirring, nervositet, sömnighet, darrningar, svindel (vertigo)
- •Andnöd
- •Smakförändringar, aptitlöshet, uppkörd mage eller matsmältningsproblem (dyspepsi), magsmärta, uppsvälldhet (väderspänning) eller förstoppning
- •Klåda och hudutslag, svår klåda eller nässelutslag (urtikaria), onormal svettning
- •Led- eller muskelsmärta
- •Avvikande blodprovsresultat på grund av problem med levern (ökad bilirubinhalt) eller njurarna (ökad kreatininhalt)
- •Allmän svaghet
- •Blåmärken eller lätt att blöda på grund av minskat antal blodplättar (trombocytopeni)
- •Lågt antal vita blodkroppar (neutropeni)
- •Överaktivt immunförsvar (överkänslighet)
- •Hörselproblem (tinnitus) eller synproblem (dimsyn)
- •Ovanligt snabb hjärtrytm (takykardi) eller lågt blodtryck (hypotension)
- •Muskelsvaghet (viktigt för personer med myasthenia gravis)
- •Minnesnedsättning
- •Förändrad njurfunktion och tillfällig njursvikt
- •Feber
- •Tydligt avgränsade, rodnade fläckar med eller utan blåsor på hud eller slemhinnor, ofta återkommande på samma ställe vid förnyat intag
- •Allvarliga hudreaktioner, inklusive Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys (röda, måltavleliknande fläckar eller runda fläckar med blåsor i mitten, hudfjällning, sår i mun/hals/näsa/könsorgan/ögon, feber, influensaliknande symtom)
- •Aptitlöshet, gulfärgad hud och ögon (gulsot), mörkfärgad urin, klåda eller öm buk (tecken på leverproblem, eventuellt ledande till dödlig leversvikt)
- •Ändrade åsikter eller tankar (psykotiska reaktioner), med risk för självmordstankar eller -handlingar
- •Illamående, allmän sjukdomskänsla, obehag eller smärta i magområdet, eller kräkningar (tecken på akut pankreatit)
- •Minskat antal röda blodkroppar (anemi), vilket kan göra huden blek eller gulfärgad, på grund av att de röda blodkropparna förstörs
- •Minskat antal av alla slags blodkroppar (pancytopeni), benmärgssvikt som kan orsaka trötthet, nedsatt förmåga att bekämpa infektion och okontrollerad blödning
- •Feber, halsont och en allmän sjukdomskänsla som inte försvinner (på grund av mycket lågt antal vita blodkroppar - agranulocytos)
- •Avsaknad av cirkulation (liknande anafylaktisk chock)
- •Svängningar i blodsocker (hyperglykemi eller hypoglykemi), som kan leda till koma, viktigt för diabetiker
- •Förändring av hur saker luktar, förlorat luktsinne eller hur saker smakar
- •Stark känsla av upphetsning, upprymdhet, upprördhet eller entusiasm (mani)
- •Problem att röra sig eller gå (dyskinesi, extrapyramidala sjukdomar)
- •Svimmning
- •Tillfällig synförlust, ögoninflammation
- •Nedsatt hörsel eller förlorad hörsel
- •Onormalt snabb hjärtrytm, livshotande oregelbunden hjärtrytm inklusive hjärtstillestånd, ändring av hjärtrytmen (förlängt QT-intervall på EKG)
- •Svårigheter att andas och väsningar (bronkospasm)
- •Allergiska reaktioner i lungorna
- •Pankreatit
- •Inflammation i levern (hepatit)
- •Ökad känslighet i huden för sol och ultraviolett strålning (ljuskänslighet), mörkare hudområden (hyperpigmentering)
- •Inflammation i kärlen som transporterar runt ditt blod i kroppen, på grund av en allergisk reaktion (vaskulit)
- •Inflammation i vävnaden inuti munnen (stomatit)
- •Muskelbristningar och muskelförtvining (rabdomyolys)
- •Röda och svullna leder (artrit)
- •Smärta inkluderande smärta i rygg, bröst och extremiteter
- •Plötsliga ofrivilliga ryckningar, muskelryckningar eller muskelsammandragningar (myoklonus)
- •Attacker av porfyri hos personer som redan har porfyri (en mycket sällsynt ämnesomsättningssjukdom)
- •Ihållande huvudvärk med eller utan dimsyn (benign intrakraniell hypertension)
Viktiga varningar
- Ta inte om du är allergisk mot levofloxacin, andra kinolonantibiotika eller något annat innehållsämne i detta läkemedel. Tecken på en allergisk reaktion inkluderar utslag, svårigheter att svälja eller andas, samt svullnad i läppar, ansikte, hals eller tunga.
- Detta läkemedel ska inte ges till barn eller växande tonåringar.
- Ta inte detta läkemedel om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar.
- Sluta ta detta läkemedel och kontakta läkare omedelbart om du får svåra hudutslag eller andra hudsymtom.
- Om du upplever plötslig, svår smärta i magen, bröstet eller ryggen, sök akut vård omedelbart eftersom detta kan vara symtom på aortaaneurysm eller aortadissektion.
Visa 10 fler varningar
- Kontakta läkare omedelbart om du upplever plötslig andfåddhet, särskilt när du ligger ner, eller svullnad i vrister, fötter eller mage, eller får ny hjärtklappning.
- Uppsök genast läkare om du upplever plötsliga ofrivilliga ryckningar, muskelryckningar eller muskelsammandragningar, eftersom detta kan vara tecken på myoklonus.
- Uppsök genast läkare om du är illamående, känner dig allmänt sjuk, har svårt obehag eller ihållande eller förvärrad smärta i magområdet, eller kräkningar, eftersom detta kan vara ett tecken på inflammation i bukspottkörteln (akut pankreatit).
- Kontakta läkare omedelbart om du upplever trötthet, blek hud, blåmärken, okontrollerad blödning, feber, halsont eller känner dig allmänt sämre, då detta kan vara tecken på blodsjukdomar.
- Sluta ta detta läkemedel och kontakta din läkare om du upplever smärta eller inflammation i en sena (t.ex. i fotled, handled, armbåge, axel eller knä), och vila det smärtande området för att undvika senbristning.
- Sluta ta detta läkemedel och kontakta din läkare omedelbart om du får symtom på nervskada (neuropati) som smärta, brännande känsla, stickningar, domningar och/eller svaghet, särskilt i fötter och ben, eller händer och armar.
- Om du drabbas av långvariga, funktionsnedsättande eller eventuellt bestående biverkningar efter att du har tagit Levofloxacin Krka, kontakta din läkare omedelbart innan du fortsätter behandlingen.
- Undvik direkt solljus under behandlingen och i 2 dagar efter, eftersom din hud blir mycket känsligare för solen och kan brännas eller få blåsor lätt.
- Ta inte järntabletter, zinktillskott, antacida, didanosin eller sukralfat samtidigt som Levofloxacin Krka. Ta dessa läkemedel minst 2 timmar före eller efter Levofloxacin Krka-tabletterna.
- Kontakta omedelbart en ögonspecialist om din syn försämras eller om du upplever andra synstörningar under behandlingen med Levofloxacin Krka.