Levofloxacin Krka
Levofloxacin Krka on antibiootti, joka auttaa tappamaan bakteereja, jotka aiheuttavat erilaisia infektioita kehossasi.
Muoto
tabletti, kalvopäällysteinen
Vahvuus
250 mg
Vaikuttava aine
Levofloxacin hemihydrate
Valmistaja
KRKA d.d. Novo mesto
Käyttöohjeet
Annostus
Lääkärisi päättää annoksesi, yleensä yksi tai kaksi 250 mg tablettia kerran päivässä tai yksi 500 mg tabletti kerran tai kahdesti päivässä, infektion mukaan.
Antotapa
Niele tabletit kokonaisina veden kanssa. Voit ottaa ne ruoan kanssa tai ilman. Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
Tärkeää
Lääkärisi määrää suurimman vuorokausiannoksen, joka on yleensä enintään 1000 mg.
Mahdolliset haittavaikutukset
COMMON
- •Univaikeudet
- •Päänsärky, huimaus
- •Pahoinvointi, oksentelu ja ripuli
- •Tiettyjen veren maksaentsyymiarvojen suureneminen
RARE
- •Allerginen reaktio (ihottuma, nielemis- tai hengitysvaikeudet, huulten, kasvojen, nielun tai kielen turvotus)
- •Verinen ripuli vatsakrampeilla ja korkealla kuumeella (merkki vaikeista suolistovaivoista)
- •Jänteiden tai nivelsiteiden kipu ja tulehdus, mikä voi johtaa repeämään (usein akillesjänteessä)
- •Kouristuskohtaukset
- •Epätodellisten asioiden näkeminen tai kuuleminen (aistiharhat, vainoharhat)
- •Masennus, mielenterveysongelmat, levottomuus (agitaatio), poikkeavat unet tai painajaiset
- •Laajalle levinnyt ihottuma, kuume, kohonneet maksaentsyymiarvot, poikkeavat veriarvot (eosinofilia), suurentuneet imusolmukkeet ja vaikutukset muihin elimiin (DRESS-oireyhtymä)
- •Oireyhtymä, johon liittyy virtsan heikentynyt erittyminen ja veren alhaiset natriumpitoisuudet (SIADH)
- •Alhainen verensokeri (hypoglykemia) tai tajuttomuuteen johtava verensokerin lasku (hypoglykeeminen kooma), tärkeää diabeetikoille
- •Polttava, pistävä kipu tai tunnottomuus (ääreishermovaurion/neuropatian oireita)
- •Muiden bakteerien tai sienten määrän muutokset, Candida-hiivatulehdus, joka voi vaatia hoitoa
- •Veren valkosoluarvojen muutokset (leukopenia, eosinofilia)
- •Ahdistuneisuus, sekavuus, hermostuneisuus, uneliaisuus, vapina, kiertohuimaus
- •Hengenahdistus
- •Makuaistin muutokset, ruokahaluttomuus, vatsavaivat tai ruoansulatushäiriöt (dyspepsia), vatsakipu, vatsan turvotus (ilmavaivat) tai ummetus
- •Kutina ja ihottuma, vaikea kutina tai nokkosihottuma, voimakas hikoilu
- •Nivel- tai lihaskipu
- •Poikkeavat verikoetulokset maksan (bilirubiiniarvon suureneminen) tai munuaisten (kreatiniiniarvon suureneminen) toimintahäiriöiden vuoksi
- •Yleinen voimattomuus
- •Mustelmia tai helposti vuotamista vähentyneiden verihiutaleiden vuoksi (trombosytopenia)
- •Alhainen valkosolujen määrä (neutropenia)
- •Yliaktiivinen immuunijärjestelmä (yliherkkyys)
- •Kuulo-ongelmat (tinnitus) tai näköongelmat (näön hämärtyminen)
- •Epätavallisen nopea syke (takykardia) tai alhainen verenpaine (hypotensio)
- •Lihasheikkous (tärkeää potilaille, joilla on myasthenia gravis)
- •Muistin heikkeneminen
- •Muutokset munuaisten toiminnassa ja tilapäinen munuaisten vajaatoiminta
- •Kuume
- •Selkeärajaiset, punoittavat läiskät, joihin voi liittyä rakkuloita iholla tai limakalvoilla, usein uusiutuvat samassa kohdassa lääkkeen ottamisen jälkeen
- •Vakavat ihoreaktiot, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (punertavia, rengasmaisia läiskiä tai pyöreitä läiskiä rakkuloilla keskellä, ihon kesiminen, haavaumat suussa/nielussa/nenässä/sukuelimissä/silmissä, kuume, flunssan kaltaiset oireet)
- •Ruokahaluttomuus, ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus (keltaisuus), virtsan tummuus, kutina tai vatsan arkuus (merkki maksavaivoista, jotka voivat johtaa kuolemaan johtavaan maksan vajaatoimintaan)
- •Mielipiteiden ja ajatusten muutokset (psykoottiset reaktiot), joihin voi liittyä itsemurha-ajatusten ja -yritysten riski
- •Pahoinvointi, yleinen sairauden tunne, vatsavaivat, vatsakipu tai oksentelu (merkki akuutista haimatulehduksesta)
- •Punasolujen määrän pieneneminen (anemia), joka voi aiheuttaa ihon kalpeutta tai keltaisuutta punasolujen tuhoutumisen vuoksi
- •Kaikkien verisolujen väheneminen (pansytopenia), luuydinvajaatoiminta, joka voi aiheuttaa väsymystä, heikentää infektioiden vastustuskykyä ja johtaa hallitsemattomaan verenvuotoon
- •Kuume, kurkkukipu ja yleinen huonovointisuus, joka ei lievity (voi johtua veren valkosolumäärän vähenemisestä - agranulosytoosi)
- •Verenkierron heikkeneminen (anafylaktistyyppinen sokki)
- •Verensokeriarvojen vaihtelut (hyperglykemia tai hypoglykemia), jotka voivat johtaa koomaan, tärkeää diabeetikoille
- •Hajuaistin muutokset, hajuaistin tai makuaistin menetys
- •Hyvin kiihtynyt, iloinen, levoton tai innostunut mieliala (mania)
- •Liikkumis- ja kävelyvaikeudet (dyskinesia, ekstrapyramidaalihäiriö)
- •Pyörtyminen
- •Ohimenevä näön menetys, silmätulehdus
- •Kuulon heikkeneminen tai menetys
- •Poikkeavan nopea sydämen syke, hengenvaarallinen rytmihäiriö, mukaan lukien sydänpysähdys, muutokset sydämen rytmissä (QT-ajan piteneminen EKG:ssä)
- •Hengitysvaikeus tai hengityksen vinkuminen (bronkospasmi)
- •Allergiset keuhkoreaktiot
- •Haimatulehdus
- •Maksatulehdus (hepatiitti)
- •Ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle ja ultraviolettisäteilylle, tummemmat ihoalueet (hyperpigmentaatio)
- •Allergisen reaktion aiheuttama verisuonitulehdus (vaskuliitti)
- •Suutulehdus
- •Lihasrepeämä ja lihasvaurio (rabdomyolyysi)
- •Nivelten punoitus ja turvotus (niveltulehdus)
- •Kipu, mm. selkä-, rinta- ja raajakipu
- •Äkilliset tahattomat nykimiset, lihasten nykimiset tai lihassupistukset (myoklonus)
- •Porfyriakohtaukset porfyriaa sairastavilla (harvinainen aineenvaihduntasairaus)
- •Jatkuva päänsärky, johon voi liittyä näön hämärtymistä (idiopaattinen intrakraniaalinen hypertensio)
Tärkeät varoitukset
- Älä ota, jos olet allerginen levofloksasiinille, muille kinoloniantibiooteille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineosalle. Allergisen reaktion oireita ovat ihottuma, nielemis- tai hengitysvaikeudet sekä huulten, kasvojen, nielun tai kielen turvotus.
- Tätä lääkettä ei saa antaa lapsille eikä kasvaville nuorille.
- Älä käytä tätä lääkettä, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät.
- Lopeta tämän lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulle kehittyy vakava ihottuma tai muita iho-oireita.
- Jos tunnet äkillistä kovaa kipua vatsassa, rinnassa tai selässä, hakeudu välittömästi päivystykseen, sillä nämä voivat olla aortan aneurysman tai dissekaation oireita.
Näytä 10 varoitusta lisää
- Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu äkillistä hengenahdistusta, erityisesti makuuasennossa, tai turvotusta nilkoissa, jalkaterissä tai vatsassa, tai uusia sydämentykytyksiä.
- Hakeudu heti lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu äkillisiä tahattomia nykäyksiä, lihasten nykimistä tai lihassupistuksia, sillä tämä voi olla myoklonuksen merkki.
- Hakeudu välittömästi lääkäriin, jos sinulla on pahoinvointia, yleistä sairauden tunnetta, vaikeita vatsavaivoja, jatkuvaa tai pahenevaa vatsakipua tai oksentelua, sillä nämä voivat olla äkillisen haimatulehduksen oireita.
- Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla on väsymystä, ihon kalpeutta, mustelmia, hallitsematonta verenvuotoa, kuumetta, kurkkukipua tai yleinen terveydentilasi heikkenee, sillä nämä voivat olla merkki verisairauksista.
- Lopeta tämän lääkkeen ottaminen ja ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on jännekipua tai -tulehdusta (esim. nilkassa, ranteessa, kyynärpäässä, hartiassa tai polvessa), ja pidä kipeää aluetta levossa.
- Lopeta tämän lääkkeen ottaminen ja kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulle ilmenee hermovaurion oireita (neuropatiaa), kuten kipua, polttelua, pistelyä, tunnottomuutta tai lihasheikkoutta erityisesti jalkaterissä ja käsissä.
- Jos sinulle ilmaantuu pitkittyneitä, toimintakykyä haittaavia tai mahdollisesti pysyviä haittavaikutuksia tämän lääkkeen ottamisen jälkeen, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi ennen hoidon jatkamista.
- Vältä suoraa auringonvaloa hoidon aikana ja 2 päivää hoidon päättymisen jälkeen, sillä ihosi herkistyy auringolle ja voi palaa tai saada rakkuloita helposti.
- Älä ota rautatabletteja, sinkkilisää, antasideja, didanosiinia tai sukralfaattia samanaikaisesti Levofloxacin Krka -tablettien kanssa. Ota ne vähintään 2 tuntia ennen tai jälkeen Levofloxacin Krka -tablettien.
- Ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin, jos näkökykysi heikkenee tai sinulla on muita silmähäiriöitä Levofloxacin Krka -hoidon aikana.