Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka

Detta läkemedel innehåller två aktiva ämnen som tillsammans sänker högt blodtryck, speciellt när enbart en medicin inte är tillräckligt.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
80 mg / 12.5 mg
Aktiv substans
Valsartan
Tillverkare
KRKA d.d. Novo mesto

Hur man använder

Dosering

En tablett per dag.

Metod

Svälj tabletten hel med ett glas vatten, vid samma tidpunkt varje dag, vanligtvis på morgonen. Du kan ta den med eller utan mat.

Viktigt

Överskrid inte den dos som din läkare har ordinerat, vilket vanligtvis är en tablett per dag.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Hosta
  • Lågt blodtryck
  • Yrsel eller svimningskänsla
  • Uttorkning (törstig, torr mun, kissar sällan, mörk urin, torr hud)
  • Muskelsmärta
  • Trötthet
  • Stickningar och domningar
  • Dimsyn
  • Brusande eller surrande i öronen
  • Låg nivå av kalium i blodet
  • Förhöjda lipidvärden i blodet
  • Låg nivå av natrium i blodet
  • Låg nivå av magnesium i blodet
  • Hög nivå av urinsyra i blodet
  • Kliande utslag eller andra hudutslag
  • Minskad aptit
  • Lätt illamående och kräkningar
  • Yrsel eller svimning när du reser dig upp snabbt
  • Svårigheter att få eller bibehålla erektion
  • Smärta i buken
  • Huvudvärk
  • Sömnstörningar eller nedstämdhet (depression)
  • Andra synrubbningar
RARE
  • Svår yrsel med snurrkänsla (vertigo)
  • Svår ledsmärta
  • Allvarliga andningssvårigheter, inklusive andnöd, lunginflammation eller vätska i lungorna
  • Allvarliga njurproblem, inklusive kraftigt minskad urinmängd eller njursvikt
  • Blodsjukdomar som låga vita blodkroppar (leder till infektioner), låga blodplättar (orsakar blödningar/blåmärken) eller anemi (låga röda blodkroppar, orsakar trötthet)
  • Leverproblem, inklusive gul hud/ögon (gulsot) eller förhöjda leverenzymvärden
  • Giktattack (orsakat av högt urinsyravärde)
  • Svimning
  • Svullnad i tarmen, som orsakar svår magsmärta, illamående, kräkningar eller diarré
  • Svåra hudreaktioner, inklusive utbredda utslag, rödlila fläckar, blåsor på läppar/ögon/mun, hudfjällning, feber eller ökad solkänslighet som leder till blåsor
  • Allvarliga förändringar i blodets elektrolyter (mycket högt kalium eller mycket lågt natrium), som orsakar svåra muskelkramper, oregelbundna hjärtslag, förvirring eller snabb andning
  • Svår smärta i övre delen av magen (pankreatit)
  • Hud- och läppcancer (icke-melanom hudcancer)

Viktiga varningar

  • Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot valsartan, hydroklortiazid, sulfonamider (liknande läkemedel) eller något annat innehållsämne.
  • Ta inte detta läkemedel om du är gravid efter de första 3 månaderna eller om du ammar. Berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid.
  • Ta inte om du har svår lever- eller njursjukdom, inte kan kissa eller om du får dialysbehandling.
  • Berätta för din läkare om du har onormala kalium-, natrium- eller kalciumnivåer, gikt, eller diabetes och tar aliskiren.
  • Informera din läkare om du någon gång har upplevt svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg (angioödem) med andra läkemedel. Sluta ta detta läkemedel och sök omedelbart medicinsk hjälp om dessa symtom uppstår.
Visa 4 fler varningar
  • Sök omedelbart medicinsk hjälp om du upplever nedsatt syn eller ögonsmärta. Detta kan vara allvarligt och leda till permanent synförlust om det inte behandlas.
  • Skydda din hud från solljus. Detta läkemedel kan öka risken för hudcancer, särskilt vid långvarig användning. Berätta för din läkare om du har haft hudcancer eller märker nya hudförändringar.
  • Sök omedelbar läkarvård om du plötsligt får svår andnöd eller andningsproblem efter att ha tagit detta läkemedel, särskilt om du tidigare har haft lungproblem.
  • Berätta för din läkare om du tar andra blodtrycksläkemedel, särskilt ACE-hämmare (som enalapril, lisinopril, ramipril) eller aliskiren.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Effectiveness is reduced in renal impairment. Consider risk of orthostatic hypotension and hyponatraemia and -kalemia. (updated 19.5.2025)

Ytterligare information