Valproat Sandoz
Valproat Sandoz är ett läkemedel som används för att behandla epilepsi och mani, vilket hjälper till att kontrollera anfall och stabilisera humöret.
Form
depottabletti
Styrka
500 mg
Aktiv substans
Sodium valproate
Tillverkare
Sandoz A/S
Hur man använder
Dosering
Den vanliga dagliga dosen är 20-30 mg natriumvalproat per kg kroppsvikt, uppdelad i två eller flera doser, helst med måltider.
Metod
Ta hela eller delade tabletter med ett glas vatten, tugga dem inte. Om magen blir irriterad, ta dem med eller efter mat.
Viktigt
Den maximala dygnsdosen bestäms av din läkare och kan variera beroende på ditt tillstånd och kroppsvikt.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Leverskador, särskilt allvarliga hos barn, ofta inom de första sex månaderna. Du kan känna dig sömnig och ditt blod kan ha för höga nivåer av ammoniak, vilket kan kännas igen på ammoniaklukten från urinen.
- •Lätt att få blåmärken eller blöda på grund av lågt antal blodplättar, vanligare hos kvinnor och äldre.
- •Rörelseproblem som stelhet, skakningar eller ovanliga, ofrivilliga rörelser i mun och tunga.
- •Känna sig väldigt dåsig, mindre responsiv eller till och med kortvarigt medvetslös. Detta kan ibland leda till fler epileptiska anfall. Dessa symtom försvinner oftast om dosen sänks eller behandlingen avslutas.
- •Okontrollerade skakningar, muskelryckningar eller ostadig gång.
- •Illamående (känna sig sjuk), oftast i början av behandlingen och försvinner inom några dagar. Du kan undvika det genom att ta medicinen med mat.
- •Anemi, lågt blodtryck, snabb hjärtfrekvens, allmän trötthet och muskelkramper på grund av för låg natriumhalt i blodet.
- •Överkänslighet (allergisk reaktion).
- •Aggressivitet, rastlöshet, svårigheter att koncentrera sig (främst hos barn).
- •Se eller höra saker som inte finns (hallucinationer).
- •Yrsel, förändringar i medvetandet (även koma), förvirring, krampanfall, sömnighet, långsamhet eller ovanligt beteende och minnesproblem. Kan även inkludera huvudvärk och ofrivilliga ögonrörelser.
- •Hörselnedsättning (tillfällig eller permanent).
- •Blödning.
- •Övre magsmärtor, diarré, kräkningar (ofta i början av behandlingen och försvinner). Ihållande kräkningar, svår trötthet, magsmärta, yrsel, svaghet, aptitlöshet, intensiv övre magsmärta, illamående, gul hud eller ögonvitor, svullna ben, försämrad epilepsi eller allmän sjukdomskänsla kan vara tecken på allvarliga lever- eller bukspottkörtelproblem.
- •Svullnad eller inflammation i tandköttet, inflammation i munslemhinnorna (stomatit).
- •Håravfall.
- •Problem med naglar och nagelbäddar.
- •Oregelbunden eller smärtsam menstruation.
- •Viktökning.
- •Inkontinens (svårigheter att hålla tätt).
RARE
- •Bukspottkörtelinflammation (pankreatit), vilket kan vara allvarligt och orsaka illamående, kräkningar och intensiv smärta i övre delen av magen som strålar mot ryggen.
- •Svullnad i ansiktet eller halsen, andningssvårigheter och/eller klåda och utslag, ofta som en allergisk reaktion (angioödem).
- •Minskning av vita blodkroppar, vilket leder till ökad mottaglighet för infektioner (leukopeni).
- •Syndrom där kroppen samlar på sig för mycket vätska på grund av för mycket antidiuretiskt hormon; detta kan leda till låga natriumnivåer i blodet och förvirring.
- •Njursjukdom (njursvikt, inflammation i njurvävnaden), vilket kan leda till minskad urinproduktion.
- •Förvärrade krampanfall.
- •Andningssvårigheter, smärta eller tryck över bröstet (särskilt vid inandning), andfåddhet och torrhosta på grund av vätska runt lungorna.
- •Allvarlig allergisk reaktion med hög feber, röda fläckar, blåsor eller fjällande hud, blödning från hudområden (även läppar, ögon, mun, näsa, könsorgan, händer eller fötter), utslag och ibland influensaliknande symtom. Dessa kan vara Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys.
- •Läkemedelsorsakad överkänslighetsreaktion (DRESS-syndrom) med utslag, feber, svullna lymfkörtlar och eventuella organproblem.
- •Kraftig minskning av vita blodkroppar, lågt antal blodplättar eller röda blodkroppar (benmärgssvikt), eller andra benmärgsproblem. Kan inkludera feber och andningssvårigheter.
- •Underaktiv sköldkörtel (hypotyreos), som kan orsaka trötthet och viktökning.
- •Autoimmun sjukdom med hudutslag och ledinflammation (systemisk lupus erythematosus).
- •Onormal muskelnedbrytning, som kan leda till njurproblem (rabdomyolys).
- •Sömnighet, koma, hjärnsjukdom med krampanfall och medvetslöshet (encefalopati), tillfälliga Parkinsons-symtom (muskelskakningar, rörelsestörningar, stelt ansiktsuttryck), koordinationsproblem (ataxi), t.ex. ostadig gång, och stickningar eller domningar (känselstörningar).
- •Inflammation i hudens blodkärl (kutan vaskulit).
- •Hårproblem (som onormal hårstruktur, färgförändringar, onormal hårväxt).
- •Skelettförändringar, såsom minskad bentäthet (osteopeni och osteoporos) och benbrott, har rapporterats i samband med användning av detta läkemedel.
- •Hudutslag.
- •Utebliven menstruation.
- •Vätskeansamling i armar och ben (perifert ödem).
- •Låg kroppstemperatur.
- •Brist på koagulationsfaktor VIII, som kan förlänga blödning. Blodkoagulationsrubbning (upptäckt med blodprov).
- •Sjukdom orsakad av en störning i bildningen av rött blodkroppspigment (porfyri).
- •Balans- och koordinationsstörningar, slöhet eller nedsatt vakenhet samt kräkningar. Symtomen kan bero på ökade halter av ammoniak i blodet (hyperammonemi).
- •Fetma.
- •Ovanligt beteende, rastlöshet/hyperaktivitet, inlärningssvårigheter (främst hos barn).
- •Tillfällig nedsättning av mentala funktioner, kopplad till tillfällig krympning av hjärnan, kognitiv störning.
- •Dubbelseende (diplopi).
- •Hudutslag eller hudförändringar med ljusa centra omgivna av en rödaktig ring. Hudförändringarna kan klia eller flagna och ha vätskefyllda blåsor. Utslag kan förekomma särskilt på handflator eller fotsulor. Dessa symtom kan vara tecken på erythema multiforme.
- •Sängvätning på natten, njurproblem, ofta urinering och törst (Fanconis syndrom), njurinflammation.
- •Manlig infertilitet, som vanligtvis går över om behandlingen avslutas eller dosen minskas.
- •Bröstförstoring hos män (gynekomasti).
- •För högt antal vita blodkroppar i blodet (lymfocytos).
- •Förlängd blödningstid på grund av blodkoagulationsrubbning och/eller specifika trombocytsjukdomar (brist på faktor VIII/von Willebrand-faktor).
- •Matsmältningsproblem (oftast tillfälliga och uppträder i början av behandlingen), förstoppning och ökad eller minskad aptit.
- •Apati (vid samtidig användning av andra epilepsiläkemedel).
- •Sedering.
- •Medfödda missbildningar och utvecklingsstörningar hos barn vars mödrar använt detta läkemedel under graviditeten.
- •Minskad koncentration av karnitin (upptäckt i blod- eller muskelprov).
- •Mörkare områden på hud och slemhinnor (hyperpigmentering).
Viktiga varningar
- Valproat kan skada ett ofött barn allvarligt under graviditet. Kvinnor i fertil ålder måste använda effektivt preventivmedel under hela behandlingen.
- Kontakta din läkare genast om du planerar att bli gravid eller tror att du är gravid.
- Sluta inte använda Valproat Sandoz om inte din läkare säger till dig, eftersom ditt tillstånd kan försämras.
- Sök genast läkarvård om du märker allvarliga hudreaktioner som utslag, blåsor eller hudavlossning.
- Valproat Sandoz kan orsaka allvarliga leverskador, ibland dödliga. Leverfunktionen måste kontrolleras regelbundet, särskilt under de första sex månaderna.
Visa 2 fler varningar
- Kontakta din läkare omedelbart om du får plötslig magsmärta, det kan vara ett tecken på bukspottkörtelinflammation som kan vara dödlig.
- Om du får tankar på att skada dig själv eller ta ditt liv, kontakta genast din läkare.
Användning hos äldre patienter
Kategori C
Suitable for older adults, with specific precautions. Low serum albumin levels increase the response. Consider potential adverse effects, such as hyponatraemia och hematological changes. Monitor liver function. (updated 10.11.2025)