Uromitexan
Uromitexan används för att skydda urinblåsan från skador när du behandlas med vissa cancerläkemedel (ifosfamid eller cyklofosfamid).
Form
injektioneste, liuos
Styrka
100 mg/ml
Aktiv substans
Mesna
Tillverkare
Baxter Oy
Hur man använder
Dosering
Din läkare bestämmer rätt dos för dig, med hänsyn till andra cancerläkemedel du använder.
Metod
Detta läkemedel ges som en injektion eller dropp (infusion) direkt i en ven på sjukhuset. Det ges alltid av sjukvårdspersonal.
Viktigt
Din läkare bestämmer den högsta dagliga dosen individuellt för dig.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Huvudvärk
- •Svimningskänsla, yrsel
- •Ihållande medvetslöshet/dåsighet
- •Värmevallningar
- •Magsmärtor/smärtsam tarmkramp
- •Illamående
- •Diarré
- •Hudutslag
- •Reaktioner på infusionsstället såsom klåda, utslag, smärta, hudrodnad, svullnad
- •Feber
- •Influensaliknande sjukdom
- •Svullna/förstorade lymfkörtlar (lymfadenopati)
- •Kräkningar
- •Minskad aptit, anorexi
- •Gaser i magen
- •Förstoppning
- •Känsla av uttorkning
- •Sömnlöshet
- •Mardrömmar
- •Myrkrypningar eller stickningar i huden (parestesi)
- •Ökad känslighet i huden (hyperestesi)
- •Minskad känslighet för beröring (hypoestesi)
- •Uppmärksamhetsstörning
- •Inflammation i ögats bindhinna
- •Ljuskänslighet
- •Dimsyn
- •Hjärtklappning (palpitation)
- •Nästäppa
- •Svår skarp smärta vid inandning (pleuritisk smärta)
- •Muntorrhet
- •Kramp i luftrören
- •Ansträngd andhämtning
- •Obehag i struphuvudet
- •Näsblödningar (epitaxis)
- •Stelhet
- •Utmattning
- •Bröstsmärta
- •Sjukdomskänsla
- •Rodnad
- •Hosta
- •Svalginflammation
- •Irritation i slemhinna
- •Brännande smärta i maggropen/bröstbenet
- •Ienverblödning
- •Förhöjda nivåer i blodet av vissa leverenzymer (transaminaser)
- •Klåda
- •Kraftigt ökad svettning som vanligen är sjukligt betingad (hyperhidros)
- •Ledvärk (artralgi)
- •Ryggsmärta
- •Muskelvärk (myalgi)
- •Obehagskänsla i armar och ben
- •Smärta i käke
- •Smärta vid tömning av urinblåsa (dysuri)
RARE
- •Överkänslighetsreaktioner
- •Allvarlig allergisk reaktion med snabbt förlopp (allergichock, anafylaktoid reaktion)
- •Minskning av alla celler (röda och vita blodkroppar och blodplättar) i blodet (pancytopeni)
- •Minskning av antalet vita blodkroppar som bekämpar infektioner (leukopeni, lymfopeni)
- •Onormalt höga mängder av eosinofiler (typ av blodkroppar som bildas i benmärgen) i blodet eller i kroppsvävnader (eosinofili)
- •Brist på blodplättar (trombocytopeni)
- •Kramper
- •Svullnad runt ögonen (periorbitalt ödem)
- •Förändringar på EKG (ST-höjning eller annat onormalt resultat)
- •Snabb puls
- •Cirkulatoriska reaktioner
- •Lågt eller högt blodtryck
- •Andnöd
- •Minskade nivåer av syre i kroppen (hypoxi, minskad syremättnad)
- •Blodiga upphostningar från lungorna eller luftvägarna (hemoptys)
- •Inflammation i munslemhinnan
- •Dålig smak i munnen
- •Leverinflammation
- •Förhöjda nivåer i blodet av vissa leverenzymer (gamma-glutamyltransferas, alkaliskt fosfatas)
- •Blåsbildning (vesikulation)
- •Livshotande tillstånd som orsakar utslag, sår, halsont, konjunktivit och separation av hudlagren (Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom)
- •Nässelutslagsliknande svullnad (urtikariellt ödem)
- •Kliande, röda utslag som kan utvecklas till sår (erythema multiforme)
- •Hudrodnad (erytem)
- •Läkemedelsutslag
- •Sår och/eller större blåsor/blåsbildningar i hud och slemhinnor
- •Plötslig, begränsad svullnad i hud, slemhinnor eller inre organ (angioödem)
- •Hudskador som återkommer i samma område när samma läkemedel ges (fixed drug eruption)
- •Hudutslag på grund av ökad ljuskänslighet
- •Nässelutslag (urtikaria)
- •Brännande känsla i huden
- •Akut njursvikt
- •Svaghet (asteni, brist på energi)
- •Slemhinnereaktioner
- •Svullnad i ansiktet (ansiktsödem)
- •Svullnad av vävnader vanligtvis i benen på grund av ansamling av vätska (perifert ödem)
- •Ökad andningsfrekvens
- •Reaktioner på injektionsstället (tromboflebit, irritation)
- •Tecken på allvarlig koagulationsrubbning som ger ökad risk för blodlevring i kärlen (disseminerad intravaskulär koagulation (DIC))
- •Förändrade laboratorieresultat (t.ex. förlängd protrombintid, förlängd aktiverad partiell tromboplastin)
Viktiga varningar
- Använd inte Uromitexan om du är allergisk mot mesna eller liknande läkemedel (tioler).
- Tala om för läkaren om du tidigare har fått andningssvårigheter, rosslingar, hudrodnad, klåda eller svullnad efter att du har fått Uromitexan.
- Tala om för läkaren om du har någon autoimmun sjukdom, t.ex. ledgångsreumatism eller systemisk lupus erythematosus (SLE), eftersom dessa sjukdomar kan öka risken för vissa biverkningar.
- Tala om för läkaren om du tidigare har haft en blockering eller hinder i urinvägarna, som hindrar normal urinavgång.
- Sluta använda Uromitexan och kontakta omedelbart läkare om du får svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter.
Visa 3 fler varningar
- Om du använder blodförtunnande medel (warfarin), tala om det för din läkare, eftersom Uromitexan kan öka dess effekt. Koaguleringsvärden bör tas regelbundet.
- Om du är gravid, ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
- Vissa biverkningar som yrsel, dåsighet och dimsyn kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner.