Tranexamic Acid Stragen

Detta läkemedel hjälper ditt blod att koagulera för att förebygga och behandla blödningar.

Form
injektio-/infuusioneste, liuos
Styrka
100 mg/ml
Aktiv substans
Tranexamic acid
Tillverkare
Stragen Nordic A/S

Hur man använder

Dosering

Din läkare bestämmer rätt dos för dig, vanligtvis 500–1000 mg 2–3 gånger om dagen eller 1000 mg var 6–8:e timme, beroende på ditt tillstånd.

Metod

Detta läkemedel ges långsamt in i en ven (intravenöst) av en läkare eller sjuksköterska. Det får inte ges i en muskel eller i ryggen (ryggmärgen).

Viktigt

Maximal dygnsdos bestäms vanligtvis av din läkare, men överstiger normalt inte 4000 mg för vuxna.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Illamående
  • Kräkningar
  • Diarré
RARE
  • Hudutslag
  • Lågt blodtryck eller svimning, särskilt om injektionen ges för snabbt
  • Blodproppar
  • Kramper
  • Synproblem, inklusive förändringar i färgseendet
  • Allergiska reaktioner

Viktiga varningar

  • Använd inte om du är allergisk mot tranexamsyra eller något annat ämne i detta läkemedel.
  • Använd inte om du för närvarande har en sjukdom som orsakar blodproppar.
  • Använd inte om du har allvarliga njurproblem.
  • Använd inte om du tidigare har haft kramper.
  • Detta läkemedel får endast ges i en ven. Det får inte injiceras i ryggen eller hjärnan på grund av allvarliga risker.
Visa 5 fler varningar
  • Berätta för din läkare om du har blod i urinen, eftersom detta läkemedel kan orsaka blockeringar.
  • Berätta för din läkare om du använder hormonella preventivmedel, då detta kan öka risken för blodproppar.
  • Om du tar detta läkemedel under lång tid kommer din läkare att regelbundet kontrollera din syn för förändringar.
  • Berätta för din läkare om du är gravid, ammar eller planerar att bli gravid.
  • Berätta genast för din läkare om du känner smärta i ryggen eller benen under eller strax efter injektionen.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Reduce the dose already in mild renal impairment. (updated 5.6.2023)

Ytterligare information