Ticagrelor Stada

Detta läkemedel, Ticagrelor Stada, hjälper till att förhindra blodproppar genom att stoppa blodplättar från att klumpa ihop sig, vilket minskar risken för hjärtinfarkt, stroke och död orsakad av hjärt-kärlsjukdom.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
60 mg
Aktiv substans
Ticagrelor
Tillverkare
STADA Arzneimittel AG

Hur man använder

Dosering

Ta en tablett (60 mg eller 90 mg) två gånger om dagen, enligt din läkares anvisningar.

Metod

Du kan ta tabletten med eller utan mat. Om du har svårt att svälja tabletten kan du krossa den till ett fint pulver, blanda det med ett halvt glas vatten, rör om och drick genast. Skölj glaset med ytterligare ett halvt glas vatten och drick det för att säkerställa att du får i dig all medicin.

Viktigt

Följ din läkares anvisningar. Den vanliga maximala dosen är en tablett två gånger om dagen (t.ex. 90 mg två gånger om dagen är 180 mg).

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Höga urinsyranivåer i blodet (ses vid blodprov)
  • Lätt att få blåmärken eller blödningar (t.ex. näsblod, blödande tandkött, mer blödning än vanligt efter skador/operation, magblödning)
  • Huvudvärk
  • Yrsel eller en känsla av att rummet snurrar
  • Diarré eller matsmältningsbesvär
  • Illamående
  • Förstoppning
  • Utslag
  • Klåda
  • Svår smärta och svullnad i lederna (tecken på gikt)
  • Känsla av yrsel, svaghet eller dimsyn (tecken på lågt blodtryck)
  • Andfåddhet (vanligtvis mild och går ofta över av sig själv)
  • Svimning (tillfällig medvetandeförlust)
RARE
  • Allergisk reaktion (hudutslag, klåda, svullet ansikte, läppar eller tunga)
  • Förvirring
  • Synproblem på grund av blod i ögat
  • Kraftigare eller ovanlig vaginal blödning (ej relaterad till normal menstruation)
  • Blödning i leder eller muskler (orsakar smärtsam svullnad)
  • Blod i örat
  • Inre blödning (kan orsaka yrsel eller svaghet)
  • Onormalt låg puls (vanligtvis under 60 slag per minut)
  • Blödning i hjärnan (tecken kan vara plötslig domning/svaghet i en arm, ett ben eller i ansiktet, förvirring, svårigheter att tala/förstå, problem med balans, plötslig svår huvudvärk)
  • Tecken på allvarlig inre blödning (kräkning av rött blod eller kaffesump, röd eller svart tjärliknande avföring, rosa/röd/brun urin, hosta/kräkning av blodklumpar)
  • Trombotisk trombocytopen purpura (TTP) (feber, lilaaktiga prickar på huden/i munnen, gul hud/ögon, extrem trötthet, förvirring)

Viktiga varningar

  • Ta inte om du är allergisk mot tikagrelor eller något annat ämne i detta läkemedel.
  • Ta inte om du blöder just nu.
  • Ta inte om du har haft en stroke orsakad av en blödning i hjärnan.
  • Ta inte om du har svår leversjukdom.
  • Ta inte tillsammans med vissa läkemedel som ketokonazol (mot svampinfektioner), klaritromycin (mot bakterieinfektioner), nefazodon (antidepressivt medel), ritonavir eller atazanavir (mot HIV/AIDS).
Visa 6 fler varningar
  • Tala om för din läkare om du har en ökad risk för blödningar på grund av en nylig allvarlig skada, nylig operation (inklusive tandläkaroperation), en blodsjukdom som påverkar koagulationen, eller nyliga blödningar från mage/tarm.
  • Tala om för din läkare om du ska opereras (inklusive tandläkaroperation); din läkare kan be dig att sluta ta detta läkemedel 5 dagar före operationen för att minska blödningsrisken.
  • Tala om för din läkare om din puls är onormalt låg (under 60 slag per minut) och du inte redan har en pacemaker.
  • Tala om för din läkare om du har astma eller andra lungproblem, eller om du upplever oregelbundna andningsmönster (snabbare, långsammare eller med korta pauser).
  • Tala om för din läkare om du har haft leverproblem eller om blodprov har visat höga urinsyravärden i ditt blod.
  • Använd inte om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Använd säkra preventivmedel under behandlingen.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Initiation of treatment in specialized care. Consider potential interactions especially with other drugs that increase the risk of bleeding. Avoid grapefruit. (updated 19.9.2025)

Ytterligare information