Terbinafin Ratiopharm

Terbinafin ratiopharm är en svampmedicin som behandlar svampinfektioner i hud och naglar.

Form
tabletti
Styrka
250 mg
Aktiv substans
Terbinafine hydrochloride
Tillverkare
ratiopharm GmbH

Hur man använder

Dosering

Ta en 250 mg tablett en gång om dagen.

Metod

Svälj tabletten med vatten, med eller utan mat.

Viktigt

Den maximala dagliga dosen är en 250 mg tablett.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Huvudvärk
  • Magproblem som mättnadskänsla, dålig aptit, matsmältningsbesvär, uppblåsthet, illamående, magsmärta och diarré.
  • Hudreaktioner som utslag och nässelutslag (röd, kliande hud).
  • Muskel- och ledvärk.
  • Nedstämdhet eller depression.
  • Smakförändringar, inklusive tillfällig eller långvarig förlust av smak, vilket ibland kan leda till minskat matintag och viktminskning.
  • Yrsel eller svindel.
  • Suddig syn eller nedsatt synskärpa.
  • Trötthet.
RARE
  • Allvarliga leverproblem, inklusive gulfärgning av hud eller ögon (gulsot), leverinflammation (hepatit) eller gallstas. Symtom kan vara klåda, ihållande illamående, aptitlöshet, extrem trötthet, kräkningar, smärta i övre högra buken, mörk urin eller ljus avföring.
  • Allvarliga allergiska reaktioner med svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg, andnings- eller sväljsvårigheter, eller svåra hudreaktioner (som utbredda utslag, rodnad eller blåsor).
  • Mycket allvarliga hudsjukdomar med rodnad, feber, blåsor eller hudavlossning (t.ex. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys eller erythema multiforme).
  • Förändringar i blodvärden, vilket kan leda till lättare blödningar eller blåmärken, eller fler eller svårare infektioner.
  • Oförklarlig muskelsvaghet eller -smärta, eller mörkfärgad (brunröd) urin, vilket kan vara tecken på muskelnedbrytning som kan påverka njurarna.
  • Svår smärta i övre delen av buken som strålar ut mot ryggen, möjligen ett tecken på bukspottkörtelinflammation.
  • Hudutslag, feber, klåda, trötthet eller röd-lila prickar under huden, vilket kan vara tecken på blodkärlsinflammation.
  • Lågt antal röda blodkroppar (anemi).
  • Ångest.
  • Stickningar och domningar (känselstörningar).
  • Nedsatt känsel.
  • Ringningar eller sus i öronen (tinnitus).
  • Hudreaktioner på solljus (ljuskänslighetsreaktioner).
  • Feber.
  • Viktminskning.
  • Förhöjda leverenzymvärden i blodprover.
  • Allmän sjukdomskänsla.
  • Yrsel eller en snurrande känsla (vertigo).
  • Nya eller förvärrade symtom på lupus (en långvarig sjukdom med hudutslag, led- och muskelsmärta).
  • Psoriasisliknande utslag eller försämring av befintlig psoriasis.
  • Håravfall.
  • Oregelbunden menstruation eller genombrottsblödningar.
  • En allvarlig allergisk reaktion (liknande serumsjuka) med utslag, feber och ledinflammation.
  • Förändrat luktsinne, inklusive permanent luktförlust eller nedsatt luktsinne.
  • Nedsatt hörsel, hörselförlust eller domningar i öronen.
  • En allvarlig hudreaktion kallad DRESS-syndrom, med utslag och ökat antal vissa vita blodkroppar.
  • Influensaliknande symtom.
  • Ökade nivåer av muskelenzymet kreatinfosfokinas (CPK) i blodet (ses vid blodprov).

Viktiga varningar

  • Använd inte detta läkemedel om du är allergisk mot terbinafin eller andra ingredienser, eller om du har eller har haft leverproblem.
  • Om du får hudutslag under behandlingen, berätta det genast för din läkare.
  • Berätta för din läkare om din njurfunktion är nedsatt.
  • Berätta för din läkare om du har psoriasis (en hudsjukdom) eller lupus (en autoimmun sjukdom).
  • Detta läkemedel rekommenderas inte för barn.
Visa 3 fler varningar
  • Kontakta din läkare om du får symtom på leverproblem, som ihållande illamående, dålig aptit, trötthet, gul hud eller ögon, mörk urin, ljus avföring eller klåda.
  • Använd inte om du är gravid eller ammar, om inte din läkare anser det absolut nödvändigt.
  • Detta läkemedel kan orsaka yrsel. Om du känner dig yr, kör inte bil eller använd maskiner.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Reduce the dose in moderately severe renal impairment. Contraindicated in case of severe hepatic impairment. Consider potential significant interactions. (updated 11.9.2023)

Ytterligare information