Sunitinib Stada
Sunitinib Stada är ett läkemedel som hjälper till att behandla cancer genom att stoppa vissa proteiner som får cancerceller att växa och sprida sig.
Form
kapseli, kova
Styrka
50 mg
Aktiv substans
Sunitinib
Tillverkare
STADA Arzneimittel AG
Hur man använder
Dosering
För GIST eller njurcancer är den vanliga dosen 50 mg en gång dagligen i 28 dagar, följt av en 14-dagars paus från medicinen. Detta bildar en 6-veckors behandlingscykel. För neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln är den vanliga dosen 37,5 mg en gång dagligen utan behandlingsuppehåll.
Metod
Du kan ta Sunitinib Stada med eller utan mat.
Viktigt
Den maximala dygnsdosen är vanligtvis 50 mg för vissa cancerformer och 37,5 mg för andra, enligt din läkares anvisningar.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Minskning av antalet blodplättar, röda blodkroppar och/eller vita blodkroppar (t.ex. neutrofiler)
- •Andfåddhet
- •Högt blodtryck
- •Extrem trötthet, kraftlöshet
- •Svullnad på grund av vätskeansamling under huden och runt ögonen; djup allergisk hudinflammation
- •Smärta/irritation i munnen, munsår/inflammation/torrhet, smakförändringar, magbesvär, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, buksmärta eller svullnad i magen, aptitlöshet eller minskad aptit
- •Nedsatt sköldkörtelfunktion (hypotyreos)
- •Yrsel
- •Huvudvärk
- •Näsblod
- •Ryggsmärta, ledvärk
- •Smärta i armar och ben
- •Gulaktig eller missfärgad hud, ökad hudpigmentering (mörknande), förändrad hårfärg, utslag i handflator och fotsulor, utslag, torr hud
- •Hosta
- •Feber
- •Svårigheter att somna
- •Blodproppar i blodkärlen
- •Otillräckligt blodflöde till hjärtmuskeln på grund av blockering eller förträngning av kranskärlen
- •Bröstsmärta
- •Minskad mängd blod som pumpas av hjärtat
- •Vätskeansamling i kroppen, inklusive runt lungorna
- •Infektioner
- •Komplikation av svår infektion (infektion i blodet) som kan leda till vävnadsskada, organsvikt och död
- •Lågt blodsocker
- •Proteinläckage i urinen (proteinuri) som ibland leder till svullnad
- •Influensaliknande symtom
- •Onormala blodvärden, inklusive bukspottkörtel- och leverenzymvärden
- •Ökad urinsyranivå i blodet
- •Hemorrojder, smärta i ändtarmen, blödande tandkött, svårigheter eller oförmåga att svälja
- •Brännande känsla eller smärta på tungan, inflammation i mag-tarmkanalens slemhinna, gaser
- •Viktnedgång
- •Muskel- och skelettsmärta (smärta i muskler och skelett), muskelsvaghet, muskeltrötthet, muskelsmärta, muskelkramper
- •Torr näsa, nästäppa
- •Ökat tårflöde
- •Onormala hudkänningar, klåda, fjällande hud eller hudinflammation, blåsor, akne, missfärgning av naglarna, håravfall
- •Onormala känslor i armar och ben
- •Onormalt minskad eller ökad känslighet, speciellt för beröring
- •Halsbränna
- •Uttorkning
- •Blodvallningar
- •Missfärgad urin
- •Depression
- •Frossa
RARE
- •Livshotande infektion i mjukdelar, även runt ändtarmen och könsorganen
- •Stroke
- •Hjärtinfarkt orsakad av blockerad eller minskad blodförsörjning till hjärtat
- •Förändringar i hjärtats elektriska aktivitet eller onormal hjärtrytm
- •Vätskeansamling runt hjärtat (perikardiell utgjutning)
- •Leversvikt
- •Buksmärtor orsakade av bukspottkörtelinflammation
- •Tumörnedbrytning som leder till hål i tarmen (perforation)
- •Gallblåseinflammation (svullnad och rodnad) som kan vara förknippad med gallstenar
- •Onormal kanal från en kroppshålighet till en annan eller till huden (fistel)
- •Smärta i munnen, tänderna och/eller käken, svullnad eller sår inne i munnen, domningar eller en tyngdkänsla i käken, lösa tänder; dessa kan vara tecken på skada i käkbenet (osteonekros).
- •Överproduktion av sköldkörtelhormoner, vilket ökar kroppens energiförbrukning i vila
- •Problem med sårläkning efter kirurgi
- •Ökad halt av muskelenzym (kreatinfosfokinas) i blodet
- •Kraftig överkänslighetsreaktion mot ett allergen, inklusive hösnuva, utslag, klåda, nässelfeber, svullnad av kroppsdelar och andningssvårigheter
- •Inflammation i tjocktarmen (kolit, ischemisk kolit)
- •Allvarliga reaktioner på huden och/eller slemhinnorna (Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, erythema multiforme)
- •Tumörlyssyndrom (TLS) – en grupp metaboliska komplikationer som kan uppstå under cancerbehandling på grund av nedbrytningsprodukter från döende cancerceller. Symtom kan inkludera illamående, andfåddhet, oregelbunden puls, muskelkramper, krampanfall, grumlig urin och trötthet, tillsammans med onormala laboratorievärden (högt kalium, urinsyra och fosfat, lågt kalcium). Syndromet kan leda till njurdysfunktion och akut njursvikt.
- •Onormal nedbrytning av muskelvävnad som kan leda till njurproblem (rabdomyolys)
- •Onormala förändringar i hjärnan som kan orsaka symtom som huvudvärk, förvirring, kramper och synbortfall (Reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom - PRES)
- •Smärtsamma sår på huden (pyoderma gangrenosum)
- •Leverinflammation (hepatit)
- •Sköldkörtelinflammation
- •Skada i de minsta blodkärlen, vilket kallas för trombotisk mikroangiopati (TMA).
- •Förstoring och försvagning av en kärlvägg eller en bristning i en kärlvägg (aneurysmer och arteriella dissektioner)
- •Slöhet, förvirring, dåsighet, medvetslöshet/koma – dessa symtom kan vara tecken på hjärntoxicitet orsakat av höga ammoniaknivåer i blodet (hyperammonemisk encefalopati).
Viktiga varningar
- Ta inte Sunitinib Stada om du är allergisk mot sunitinib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
- Berätta för din läkare om du har högt blodtryck, eftersom detta läkemedel kan höja det och kan behöva behandlas.
- Informera din läkare om du har en blodsjukdom, blödningsproblem eller lätt får blåmärken, eftersom Sunitinib Stada kan öka risken för blödningar.
- Berätta för din läkare om du har hjärtproblem som kraftig trötthet, andfåddhet eller svullna fötter och anklar, eftersom Sunitinib Stada kan påverka ditt hjärta.
- Berätta för din läkare om du har ovanliga förändringar i hjärtrytmen, yrsel, svimning eller onormala hjärtslag.
Visa 12 fler varningar
- Kontakta din läkare omedelbart om du får symtom på blodproppar, som bröstsmärta, smärta i armar/rygg/käke, andfåddhet, domningar/svaghet på ena sidan av kroppen, talproblem, huvudvärk eller yrsel.
- Berätta för din läkare om du har eller har haft ett aneurysm (försvagning eller utbuktning av en blodkärlsvägg) eller ett brustet blodkärl.
- Informera din läkare om du har eller har haft skador på små blodkärl (TMA), med symtom som feber, trötthet, blåmärken, blödning, svullnad, förvirring, synförlust eller krampanfall.
- Berätta för din läkare om du har sköldkörtelsjukdom eller märker nya symtom som extrem trötthet, att du lätt fryser eller en djupare röst, eftersom Sunitinib Stada kan påverka din sköldkörtel.
- Kontakta din läkare om du har buksmärta (övre delen av magen), illamående, kräkningar eller feber, eftersom dessa kan vara tecken på bukspottkörtel- eller gallblåseinflammation.
- Berätta för din läkare om du har leverproblem eller märker symtom som klåda, gul hud/ögon, mörk urin eller smärta i övre högra delen av buken.
- Informera din läkare om du har njurproblem, eftersom din njurfunktion kommer att övervakas.
- Berätta för din läkare om du ska opereras eller nyligen har opererats, eftersom Sunitinib Stada kan påverka sårläkningen och behandlingen kan behöva pausas.
- Du kan behöva en tandläkarkontroll innan du börjar med Sunitinib Stada. Kontakta din läkare och tandläkare omedelbart om du har smärta i munnen, tänderna eller käken, svullnad, sår, domningar, tyngdkänsla i käken eller lösa tänder.
- Berätta för din läkare om du har eller har haft en hudsjukdom, särskilt om du utvecklar smärtsamma sår, snabbt spridande infektioner, allvarliga utslag (som Stevens-Johnsons syndrom) eller utbredd blåsbildning/fjällning av huden.
- Rapportera omedelbart till din läkare om du får krampanfall, högt blodtryck, huvudvärk eller synförlust.
- Om du har diabetes kommer dina blodsockernivåer att kontrolleras regelbundet. Berätta för din läkare om du upplever tecken på lågt blodsocker som trötthet, hjärtklappning, svettningar, hunger eller medvetslöshet.