Sumatriptan Sandoz

Sumatriptan Sandoz används för behandling av akut migrän, med eller utan aura.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
50 mg
Aktiv substans
Sumatriptan succinate
Tillverkare
Sandoz A/S

Hur man använder

Dosering

Vanlig dos för personer i åldern 18–65 år är en Sumatriptan Sandoz 50 mg tablett. Vissa patienter kan behöva 100 mg.

Metod

De filmdragerade tabletterna eller tabletthalvorna ska sväljas hela med vatten. 50 mg tabletter kan delas i två lika stora doser, medan 100 mg tabletter ska sväljas hela.

Viktigt

Ta inte mera än sex 50 mg tabletter eller tre 100 mg tabletter under 24 timmars tid (högst 300 mg per dygn).

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Yrsel, sömnighet
  • Ovanliga känselförnimmelser som stickningar och nedsatt känsel
  • Övergående förhöjt blodtryck som uppkommer strax efter behandling
  • Värmevallningar
  • Andnöd
  • Illamående eller kräkningar (kan bero på läkemedlet eller migränen)
  • Tyngdkänsla (i bröstet, halsen eller andra kroppsdelar). Dessa känslor kan vara intensiva men går oftast över snabbt.
  • Smärtor i en eller flera muskler
  • Smärta, värme- eller köldkänsla, tryckande eller pressande känsla (i bröstet, halsen eller andra kroppsdelar). Dessa känslor kan vara intensiva men går oftast över snabbt.
  • Svaghetskänsla, trötthet (båda övergående och lindriga till måttliga i intensitet)
RARE
  • Smärta i brösten
  • Mindre förändringar i leverns funktion
  • Krampanfall
  • Tremor, muskelkramper som leder till avvikande hållning och dålig kontroll över rörelser
  • Ögondarrning, minskat synfält, flimmer för ögonen, dubbelseende, försvagad synförmåga och i vissa fall förlust av synen, till och med permanent.
  • För långsam hjärtrytm, för snabb hjärtrytm, hjärtklappning, hjärtarytmi, övergående cirkulationsrubbningar i hjärtat, spasmer i kranskärlen, trånghetskänsla i bröstet, hjärtinfarkt.
  • Blodtrycksfall, cirkulationsstörning i armar och ben, t.ex. i fingrarna (Raynauds syndrom).
  • Inflammation i en del av kolon på grund av cirkulationsstörning.
  • Diarré
  • Svårigheter att svälja
  • Nackstelhet
  • Smärta i en eller flera leder
  • Onormal känsla av rädsla som ofta åtföljs av fysiologiska tecken (t.ex. svettning, spändhet och ökad puls)
  • Kraftig svettning
  • Om du nyligen har skadat dig eller har en inflammation (som reumatism eller tarminflammation), kan du uppleva smärta eller förvärrad smärta vid skadan eller inflammationen.

Viktiga varningar

  • Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot sumatriptan eller något annat innehållsämne.
  • Ta inte om du har hjärtproblem, såsom förträngda artärer, bröstsmärtor, eller har haft en hjärtinfarkt.
  • Ta inte om du har problem med blodcirkulationen i benen som orsakar krampliknande smärta när du går.
  • Ta inte om du har haft ett slaganfall (stroke) eller en tillfällig störning i hjärnans blodcirkulation (TIA).
  • Ta inte om du har okontrollerat högt blodtryck.
Visa 7 fler varningar
  • Ta inte om du har allvarlig leversjukdom.
  • Ta inte med andra migränmediciner som innehåller ergotamin eller andra triptaner, eller om du har använt dem de senaste 24 timmarna.
  • Ta inte om du använder MAO-hämmare för depression eller Parkinsons sjukdom, eller har använt dem under de senaste 2 veckorna.
  • Om du får tecken på en allvarlig allergisk reaktion (som utslag, nässelfeber, väsande andning, svullna ögonlock, ansikte eller läppar, eller svimning) efter att ha tagit detta läkemedel, sluta ta det och sök omedelbart medicinsk hjälp.
  • Om du känner bröstsmärta eller tryck över bröstet efter att ha tagit detta läkemedel, sök omedelbart medicinsk hjälp, särskilt om det inte går över snabbt eller förvärras.
  • Detta läkemedel eller migrän i sig kan göra dig sömnig. Kör inte bil eller använd maskiner om du känner dig sömnig.
  • Amma inte inom 12 timmar efter att du har tagit detta läkemedel och kassera all mjölk som pumpats ut under denna tid.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Consider adverse effects on the heart and the cardiovascular system. (updated 14.4.2025)

Ytterligare information