Pramipexole Orion

Pramipexole Orion behandlar symtom på Parkinsons sjukdom genom att efterlikna dopamin i hjärnan för att hjälpa till att kontrollera kroppens rörelser.

Form
depottabletti
Styrka
1.05 mg
Aktiv substans
Pramipexole dihydrochloride monohydrate
Tillverkare
Orion Corporation

Hur man använder

Dosering

Börja med en låg dos, vanligtvis 0,26 mg dagligen under den första veckan. Din läkare kommer långsamt att öka dosen var 5–7:e dag tills dina symtom är kontrollerade. En vanlig underhållsdos är 1,05 mg dagligen.

Metod

Ta en tablett en gång om dagen, vid samma tid varje dag, med eller utan mat. Svälj tabletten hel med vatten. Tugga, dela eller krossa inte tabletten.

Viktigt

Den maximala dagliga dosen är 3,15 mg, enligt din läkares anvisningar.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Sömnighet
  • Yrsel
  • Okontrollerade rörelser (dyskinesi)
  • Illamående
  • Sömnlöshet (insomni)
  • Hallucinationer (att se, höra eller känna saker som inte är verkliga)
  • Onormala drömmar
  • Förvirring
  • Starka drifter att agera på ovanliga sätt, som spelberoende, överdrivet ätande eller köpbeteende
  • Trötthet (utmattning)
  • Svullnad, särskilt i benen (vätskeansamling)
  • Huvudvärk
  • Lågt blodtryck (hypotension)
  • Förstoppning
  • Kräkningar
  • Synförsämring
  • Viktminskning och minskad aptit
RARE
  • Vanföreställningar eller paranoia (t.ex. överdriven oro för egen hälsa)
  • Rastlöshet
  • Delirium (förvirring, nedsatt verklighetsuppfattning)
  • Överdriven sömnighet under dagen eller plötsliga sömnattacker
  • Minnesförlust
  • Ökade rörelser och oförmåga att vara stilla (hyperkinesi)
  • Svimning
  • Viktökning
  • Allergiska reaktioner (t.ex. utslag, klåda)
  • Hjärtsvikt (hjärtproblem som kan orsaka andfåddhet eller svullna anklar)
  • Förändrad utsöndring av antidiuretiskt hormon (en hormonobalans)
  • Andnöd
  • Hicka
  • Keuhkokuume
  • Starka drifter att agera på skadliga sätt, som okontrollerat spelande, ökad sexlust, överdrivet köpbeteende eller hetsätning
  • Mani (att känna sig mycket upprymd eller överexalterad)
  • Spontan erektion
  • Symtom som depression, apati (brist på intresse), ångest, trötthet, svettningar eller smärta när dosen slutas eller minskas (dopaminagonistutsättningssyndrom)

Viktiga varningar

  • Berätta för din läkare om du har njursjukdom.
  • Du kan se, höra eller känna saker som inte är verkliga (hallucinationer). De flesta är synhallucinationer. Kör inte bil eller använd maskiner om detta händer.
  • Du kan uppleva okontrollerade rörelser (dyskinesi), särskilt om du har avancerad Parkinsons sjukdom och tar levodopa.
  • Du kan ha svårt att hålla kroppen och nacken rak (dystoni).
  • Du kan känna dig väldigt sömnig eller somna plötsligt. Kör inte bil eller använd maskiner om detta händer.
Visa 7 fler varningar
  • Du kan uppleva symtom som liknar psykos eller schizofreni.
  • Du kan få synproblem. Dina ögon ska kontrolleras regelbundet under behandlingen.
  • Om du har en allvarlig hjärt- eller kärlsjukdom, måste ditt blodtryck kontrolleras regelbundet, särskilt i början av behandlingen, för att förhindra att det sjunker för lågt när du ställer dig upp.
  • Du eller din familj kan märka starka drifter att agera på ovanliga sätt, som att spela för mycket, äta för mycket, spendera för mycket eller ha ökad sexlust. Berätta för din läkare om detta händer.
  • Du eller din familj kan märka symtom på mani (upprymdhet, förhöjd sinnesstämning) eller delirium (förvirring, sänkt medvetande). Berätta för din läkare om detta händer.
  • Om du slutar eller sänker din dos kan du uppleva symtom som depression, apati, ångest, trötthet, svettningar eller smärta. Kontakta din läkare om dessa symtom kvarstår.
  • Var försiktig med alkohol när du behandlas med Pramipexole Orion.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Sedative. Reduce the dose in moderately severe renal impairment. Common adverse effects include orthostatic hypotension, confusion, sudden episodes of deep sleep, impulse control disorders and lower limb edema.. . (updated 6.10.2025)

Ytterligare information