Pirfenidon Cipla

Pirfenidon Cipla innehåller pirfenidon och används för att behandla en lungsjukdom som kallas idiopatisk lungfibros (IPF) hos vuxna.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
801 mg
Aktiv substans
Pirfenidone
Tillverkare
Cipla Europe NV

Hur man använder

Dosering

Dag 1-7: 267 mg (1 gul tablett) tre gånger om dagen med mat. Dag 8-14: 534 mg (2 gula tabletter) tre gånger om dagen med mat. Från dag 15 och framåt: 801 mg (3 gula tabletter eller 1 rosa tablett) tre gånger om dagen med mat.

Metod

Svälj tabletterna hela med vatten, i samband med eller efter en måltid. Detta hjälper till att minska risken för illamående och yrsel.

Viktigt

Den rekommenderade högsta dagliga underhållsdosen är 2403 mg (801 mg tre gånger om dagen), som tas som 3 gula tabletter eller 1 rosa tablett tre gånger om dagen med mat.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Hals-, lung- eller bihåleinflammationer
  • Illamående
  • Mageproblem som halsbränna, kräkningar och förstoppning
  • Diarré
  • Matsmältningsbesvär eller obehag i magen
  • Viktminskning
  • Minskad aptit
  • Sömnsvårigheter
  • Trötthet
  • Yrsel
  • Huvudvärk
  • Andfåddhet
  • Hosta
  • Ledvärk eller ledsmärta
  • Blåsinfektioner
  • Sömnighet
  • Smakförändringar
  • Värmevallningar
  • Mageproblem som uppblåsthet, magsmärtor och obehag, halsbränna och gaser
  • Förhöjda leverenzymer vid blodprov
  • Hudreaktioner efter sol- eller sollampa-exponering
  • Hudproblem som klåda, rodnad, torr hud och utslag
  • Muskelvärk
  • Känsla av svaghet eller energibrist
  • Bröstsmärtor
  • Solbränna
RARE
  • Låga nivåer av natrium i blodet, vilket kan orsaka huvudvärk, yrsel, förvirring, svaghet, muskelkramper, illamående och kräkningar
  • Minskat antal vita blodkroppar vid blodprov

Viktiga varningar

  • Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot pirfenidon eller andra ämnen i läkemedlet.
  • Ta inte detta läkemedel om du tidigare har fått angioödem (svullnad i ansiktet, läppar och/eller tunga, andningssvårigheter eller väsande andning) när du har tagit pirfenidon.
  • Ta inte detta läkemedel om du tar fluvoxamin (ett läkemedel mot depression eller tvångssyndrom).
  • Ta inte detta läkemedel om du har en allvarlig eller framskriden leversjukdom.
  • Ta inte detta läkemedel om du har en allvarlig eller framskriden njursjukdom som kräver dialys.
Visa 12 fler varningar
  • Detta läkemedel kan göra din hud mycket känslig för solljus. Undvik direkt solljus och solarier. Använd solskyddsmedel och täckande kläder (långa ärmar, byxor, hatt) varje dag.
  • Ta inte andra läkemedel som kan göra din hud mer känslig för solljus, till exempel tetracyklinantibiotika (t.ex. doxycyklin).
  • Berätta för din läkare om du har njurproblem.
  • Berätta för din läkare om du har milda eller måttliga leverproblem.
  • Sluta röka före och under behandlingen med Pirfenidon Cipla, eftersom rökning kan göra läkemedlet mindre effektivt.
  • Detta läkemedel kan orsaka yrsel och trötthet. Kör inte bil eller använd maskiner om du känner dig yr eller trött.
  • Detta läkemedel kan orsaka viktminskning. Din läkare kommer att kontrollera din vikt regelbundet.
  • Sällsynta men allvarliga hudreaktioner som Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN) och DRESS-syndrom har rapporterats. Om du får allvarliga hudutslag, blåsor eller hudavlossning, sluta ta detta läkemedel och kontakta läkare omedelbart.
  • Detta läkemedel kan orsaka allvarliga leverproblem, som ibland har varit dödliga. Du kommer att behöva ta blodprover för att kontrollera din leverfunktion innan du påbörjar behandlingen, sedan varje månad under de första 6 månaderna och därefter var tredje månad så länge du tar läkemedlet.
  • Drick inte grapefruktjuice när du tar detta läkemedel, eftersom det kan hindra Pirfenidon Cipla från att fungera som det ska.
  • Använd inte om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid, då riskerna för det ofödda barnet är okända. Om du ammar, prata med din läkare innan du använder detta läkemedel.
  • Detta läkemedel ska inte ges till barn eller ungdomar under 18 år.

Ytterligare information