Natrilix Retard

Natrilix retard 1.5 mg är ett läkemedel som används för att behandla högt blodtryck hos vuxna.

Form
depottabletti
Styrka
1.5 mg
Aktiv substans
Indapamide
Tillverkare
Les Laboratoires Servier

Hur man använder

Dosering

En tablett dagligen, helst på morgonen.

Metod

Svälj tabletten hel med vatten, oberoende av måltid. Krossa eller tugga den inte.

Viktigt

En tablett.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Röda, upphöjda hudutslag.
  • Allergiska hudreaktioner, särskilt om du är känslig för allergier eller astma.
  • Låga kaliumhalter i blodet.
RARE
  • Kräkningar eller illamående.
  • Röda prickar på huden (purpura).
  • Låga natriumhalter i blodet, vilket kan leda till uttorkning och lågt blodtryck.
  • Oförmåga att få eller bibehålla erektion (impotens).
  • Trötthet, huvudvärk, stickningar eller yrsel.
  • Problem med matsmältningen, som illamående, förstoppning eller muntorrhet.
  • Påverkan på blodkroppar, som färre blodplättar (leder till blåmärken eller näsblödningar), färre vita blodkroppar (kan orsaka feber eller halsont) eller anemi (färre röda blodkroppar).
  • Höga kalciumhalter i blodet.
  • Oregelbunden hjärtrytm.
  • Svimning.
  • Hudkänslighet mot solljus.
  • Närsynthet, dimsyn eller försämrad syn.

Viktiga varningar

  • Om du är allergisk mot indapamid, sulfonamider eller andra ämnen i detta läkemedel.
  • Om du har svår njursjukdom.
  • Om du har svår leversjukdom eller lider av leverencefalopati (en hjärnsjukdom).
  • Om dina kaliumnivåer i blodet är för låga.
  • Om din syn försämras eller du får ögonsmärta, då detta kan vara tecken på en allvarlig ögonsjukdom.
Visa 1 fler varningar
  • Detta läkemedel kan orsaka yrsel eller trötthet, vilket kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Var försiktig, särskilt i början av behandlingen.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Effectiveness is reduced in renal impairment. Consider risk of orthostatic hypotension and hyponatraemia and -kalemia. (updated 19.5.2025)

Ytterligare information