Moxifloxacin STADA

Moxifloxacin Stada är ett antibiotikum som dödar bakterier som orsakar infektioner hos vuxna.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
400 mg
Aktiv substans
Moxifloxacin hydrochloride
Tillverkare
STADA Arzneimittel AG

Hur man använder

Dosering

En 400 mg tablett en gång dagligen.

Metod

Ta via munnen, svälj tabletten hel med mycket vätska med eller utan mat, vid ungefär samma tid varje dag.

Viktigt

En 400 mg tablett per dag. Överskrid inte den rekommenderade dosen.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Illamående
  • Diarré
  • Yrsel
  • Mag- och buksmärtor
  • Kräkningar
  • Huvudvärk
  • Förhöjda leverenzymer
  • Svampinfektioner (mun eller vagina)
  • Förändringar i hjärtrytmen (EKG)
  • Hudutslag
  • Matsmältningsbesvär eller halsbränna
  • Smakförändringar
  • Sömnproblem (sömnlöshet)
  • Lågt antal vita blodkroppar
  • Förstoppning
  • Klåda
  • Svimmelskänsla
  • Dåsighet
  • Gasbildning
  • Försämrad leverfunktion
  • Aptitförlust
  • Värk i rygg, bröst, bäcken eller extremiteter
  • Ökat antal blodplättar
  • Svettning
  • Ångest
  • Svaghet eller trötthet
  • Darrningar
  • Ledvärk
  • Hjärtklappning (känsla av att hjärtat slår snabbt)
  • Snabb eller oregelbunden hjärtrytm
  • Andningssvårigheter, astmaliknande symtom
  • Ökat matsmältningsenzym (amylas) i blodet
  • Rastlöshet eller agitation
  • Stickningar eller domningar
  • Nässelfeber (kliande utslag på huden)
  • Vidgade blodkärl
  • Förvirring eller desorientering
  • Suddig eller dubbelseende
  • Försämrad blodkoagulation
  • Förhöjda blodfetter
  • Lågt antal röda blodkroppar
  • Muskelsmärta
  • Allergisk reaktion
  • Ökat bilirubin i blodet
  • Maginflammation
  • Uttorkning
  • Allvarlig onormal hjärtrytm
  • Torr hud
  • Bröstsmärta (angina pectoris)
RARE
  • Muskelryckningar
  • Muskelkramper
  • Hallucinationer
  • Högt blodtryck
  • Svullnad (händer, fötter, anklar, läppar, mun, svalg)
  • Lågt blodtryck
  • Njursvikt
  • Leverinflammation
  • Muninflammation
  • Öronringningar (tinnitus)
  • Gulsot (gul hud eller ögonvitor)
  • Nedsatt känsel i huden
  • Onormala drömmar
  • Svårigheter att koncentrera sig
  • Svårigheter att svälja
  • Förändrat eller förlorat luktsinne
  • Balans- eller koordinationsproblem
  • Partiell eller total minnesförlust
  • Hörselnedsättning (oftast övergående)
  • Ökat urinsyra i blodet
  • Humörsvängningar
  • Talstörningar
  • Svimning
  • Muskelsvaghet
  • Ledinflammation
  • Ökad hudkänslighet
  • Känsla av att vara avskild från sig själv
  • Muskelstelhet
  • Kraftig minskning av vita blodkroppar (agranulocytos)
  • Minskning av röda/vita blodkroppar och blodplättar (pancytopeni)
  • Syndrom med minskad urinutsöndring och låga natriumnivåer (SIADH)
  • Medvetslöshet på grund av mycket lågt blodsocker (hypoglykemisk koma)
  • Ökad känslighet för sol- eller UV-ljus
  • Röda, lokaliserade hudutslag med blåsor (återkommer vid exponering)
  • Förhöjt tryck i skallen
  • Ökat natrium i blodet
  • Ökat kalcium i blodet
  • Vissa typer av nedsatt nivå av röda blodkroppar (hemolytisk anemi)

Viktiga varningar

  • Ta inte om du är allergisk mot moxifloxacin, andra kinolonantibiotika eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
  • Ej för gravida eller ammande kvinnor.
  • Ej för personer under 18 år.
  • Ta inte om du har vissa hjärtrytmproblem eller elektrolytobalans (lågt kalium/magnesium i blodet).
  • Ta inte om du har svår leversjukdom eller mycket höga leverenzymvärden.
Visa 14 fler varningar
  • Ta inte om du tidigare har haft senproblem i samband med kinolonantibiotika.
  • Ta inte om du tidigare har fått allvarliga biverkningar av andra kinolonantibiotika.
  • Om du har diabetes, kontrollera ditt blodsocker noggrant då nivåerna kan förändras.
  • Undvik långvarig exponering för solljus och UV-strålar (t.ex. solarium) eftersom detta läkemedel kan göra din hud känslig för ljus.
  • Sök akut vård omedelbart vid plötslig svår smärta i buk, bröst eller rygg, då detta kan vara tecken på allvarliga aortaproblem.
  • Avbryt behandlingen och kontakta läkare om du får tecken på leverskada, såsom gul hud/ögon, mörk urin, klåda, illamående, kräkningar eller ovanliga blödningar.
  • Avbryt behandlingen och kontakta läkare omedelbart om du får kramper.
  • Avbryt behandlingen och kontakta läkare om du får symtom på nervskada, såsom smärta, brännande känsla, stickningar, domningar eller muskelsvaghet, särskilt i händer och fötter.
  • Kontakta läkare omedelbart om du upplever psykiska problem, såsom depression, ångest eller självmordstankar.
  • Avbryt behandlingen och kontakta läkare omedelbart om du får svår diarré (med blod eller slem).
  • Avbryt behandlingen och kontakta läkare om du får senvärk eller svullnad. Vila det drabbade området.
  • Kontakta ögonläkare omedelbart om din syn försämras eller du får andra ögonproblem.
  • Avbryt behandlingen och sök läkarvård vid allvarliga hudreaktioner, såsom utbredda utslag, blåsor eller fjällande hud.
  • Om du är äldre och har njurproblem, drick mycket vätska för att förhindra försämrad njurfunktion.

Användning hos äldre patienter

Kategori D

Avoid use in older adults. Risk of QT prolongation. Reduce the dose and/or increase the dosing interval in moderately severe renal impairment. Calcium, iron, zinc, magnesium and aluminium reduce absorption. Increases the risk of tendinitis and aortic injury and valvular heart disease. Consider central nervous system adverse effects, especially lowered seizure threshold and confusion. (updated 4.12.2023)

Ytterligare information