Moxifloxacin Krka
Moxifloxacin Krka är ett antibiotikum som dödar bakterier som orsakar infektioner.
Form
infuusioneste, liuos
Styrka
400 mg / 250 ml
Aktiv substans
Moxifloxacin hydrochloride
Tillverkare
KRKA d.d. Novo mesto
Hur man använder
Dosering
Den rekommenderade dosen för vuxna är en flaska en gång per dygn.
Metod
Moxifloxacin Krka ges som en infusion i en ven av en läkare eller sjuksköterska under 60 minuter.
Viktigt
Överskrid inte en flaska (400 mg) per dag.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Illamående
- •Diarré
- •Yrsel
- •Mag- och buksmärtor
- •Kräkningar
- •Huvudvärk
- •Ökning av speciella leverenzymer i blodet
- •Infektioner orsakade av resistenta bakterier eller svampar (t.ex. oral eller vaginal jästinfektion)
- •Smärta eller inflammation vid injektionsstället
- •Förändring av hjärtrytmen (EKG) hos patienter med låg kaliumhalt i blodet
- •Hudutslag
- •Orolig mage (matsmältningsbesvär/halsbränna)
- •Smakförändringar (mycket sällsynta fall smakförlust)
- •Sömnstörningar (främst sömnlöshet)
- •Ökning av speciella leverenzymer i blodet
- •Lågt antal speciella vita blodkroppar
- •Förstoppning
- •Klåda
- •Känsla av yrsel (ostadighet eller risk för att falla)
- •Sömnighet
- •Gaser i magen
- •Förändring av hjärtrytmen (EKG)
- •Försämrad leverfunktion (inklusive ökning av speciella leverenzymer i blodet)
- •Minskad aptit och minskat födointag
- •Lågt antal vita blodkroppar
- •Värk och smärta (t.ex. rygg, bröst, bäcken och extremiteter)
- •Ökning av speciella blodkroppar nödvändiga för koagulationen
- •Svettning
- •Ökat antal speciella vita blodkroppar (eosinofiler)
- •Ångest
- •Sjukdomskänsla (främst svaghetskänsla eller trötthet)
- •Skakningar
- •Ledsmärta
- •Hjärtklappning
- •Oregelbunden eller snabb hjärtrytm
- •Svårighet att andas (inklusive astmatiska tillstånd)
- •Ökning av speciella matsmältningsenzymer i blodet
- •Rastlöshet/agitation
- •Krypande känsla (stickningar) och/eller domningar
- •Nässelfeber
- •Vidgning av blodkärl
- •Förvirring och desorientering
- •Minskning av speciella blodkroppar nödvändiga för koagulationen
- •Synrubbningar (inklusive dubbelseende och suddig syn)
- •Sänkt blodkoagulation
- •Förhöjd mängd lipider (fetter) i blodet
- •Lågt antal röda blodkroppar
- •Muskelsmärta
- •Allergisk reaktion
- •Ökning av bilirubin i blodet
- •Inflammation i en ven
- •Inflammation i magen
- •Uttorkning
- •Allvarliga avvikelser i hjärtrytmen
- •Torr hud
- •Kärlkramp
RARE
- •Muskelryckning
- •Muskelkramp
- •Hallucinationer
- •Högt blodtryck
- •Svullnad (händer, fötter, anklar, läppar, mun, svalg)
- •Lågt blodtryck
- •Nedsatt njurfunktion (inklusive förhöjda laboratorievärden för njurarna)
- •Inflammation i levern
- •Inflammation i munslemhinnan
- •Ringningar/oväsen i öronen
- •Gulsot (ögonvitorna eller huden gulnar)
- •Nedsatt känslighet på huden
- •Onormala drömmar
- •Störd koncentrationsförmåga
- •Svårigheter att svälja
- •Förändringar av luktsinnet (inklusive förlorat luktsinne)
- •Balansrubbning och dålig koordination (beroende på svindel)
- •Delvis eller helt förlorat minne
- •Hörselnedsättning (inklusive dövhet, oftast övergående)
- •Förhöjt urinsyravärde i blodet
- •Humörsvängningar
- •Talproblem
- •Svimning
- •Muskelsvaghet
- •Ledinflammation (artrit)
- •Onormal hjärtrytm
- •Ökad känslighet på huden
- •Känsla av avskildhet (inte vara sig själv)
- •Ökad blodkoagulation
- •Muskelstelhet
- •Tydlig minskning av antalet speciella vita blodkroppar (agranulocytos)
- •Minskat antal röda och vita blodkroppar samt blodplättar (pancytopeni)
Viktiga varningar
- Använd inte om du tidigare har fått allvarliga biverkningar av liknande antibiotika (kinoloner). Berätta genast för din läkare.
- Detta läkemedel kan påverka din hjärtrytm. Berätta för läkaren om du har hjärtproblem eller låga kaliumnivåer.
- Berätta för läkaren om du har ett utvidgat blodkärl (aneurysm) eller en läckande hjärtklaff.
- Om du har epilepsi eller tidigare har haft kramper, berätta för läkaren.
- Tala med din läkare om du någon gång har haft psykiska problem.
Visa 17 fler varningar
- Om du har myasthenia gravis (en muskelsjukdom), kan detta läkemedel förvärra tillståndet.
- Detta läkemedel ges endast i en ven, aldrig i en artär.
- Om du har diabetes, övervaka ditt blodsocker noga eftersom det kan förändras.
- Om du tidigare har fått allvarliga hudreaktioner som utslag, hudavflagning eller blåsor av moxifloxacin, berätta för läkaren.
- Om du känner att ditt hjärta rusar eller slår oregelbundet, kontakta genast din läkare.
- Sök omedelbart medicinsk hjälp om du får en allvarlig allergisk reaktion (tryck över bröstet, yrsel, illamående, svimning).
- Detta läkemedel kan orsaka allvarliga leverproblem. Sök läkarvård om du plötsligt mår dåligt eller märker gul hud/ögon, mörk urin, klåda eller lättblödande fläckar.
- Detta läkemedel kan orsaka kramper. Om detta händer, avbryt behandlingen och berätta för din läkare.
- Detta läkemedel kan orsaka långvariga problem som sen- eller muskelsmärta, ledvärk, gångsvårigheter, ovanliga känslor som stickningar, eller problem med syn, smak, lukt, hörsel, minne eller humör. Om du får något av dessa symtom, sluta ta medicinen och berätta genast för din läkare.
- Om du får svår eller blodig diarré, sluta ta medicinen och kontakta genast din läkare. Ta ingen diarrémedicin.
- Smärta eller svullnad i senor, särskilt i vrister, handleder, armbågar, axlar eller knän, kan förekomma. Om du upplever detta, sluta ta medicinen och kontakta din läkare.
- Om du får plötslig, svår smärta i magen, bröstet eller ryggen, uppsök genast akuten.
- Kontakta genast din läkare om du får plötslig andnöd, svullnad i anklar eller mage, eller nya snabba/oregelbundna hjärtslag.
- Om din syn försämras eller om du får andra ögonproblem, uppsök genast en ögonläkare.
- Om du har diabetes kan detta läkemedel påverka dina blodsockernivåer. Kontrollera dem noga.
- Din hud kan bli känsligare för solljus eller UV-ljus. Undvik långvarig exponering för sol och solarier.
- Ej för användning hos barn och ungdomar under 18 år.
Användning hos äldre patienter
Kategori D
Avoid use in older adults. Risk of QT prolongation. Reduce the dose and/or increase the dosing interval in moderately severe renal impairment. Calcium, iron, zinc, magnesium and aluminium reduce absorption. Increases the risk of tendinitis and aortic injury and valvular heart disease. Consider central nervous system adverse effects, especially lowered seizure threshold and confusion. (updated 4.12.2023)