Mitomycin Accord

Mitomycin Accord är ett läkemedel som bromsar eller stoppar tillväxten av cancerceller.

Form
injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Styrka
20 mg
Aktiv substans
Mitomycin
Tillverkare
Accord Healthcare B.V.

Hur man använder

Dosering

Din läkare kommer att bestämma din dos. Det kan ges i en ven (10-20 mg per kvadratmeter kroppsyta var 6-8:e vecka, 8-12 mg per kvadratmeter var 3-4:e vecka, eller 5-10 mg per kvadratmeter var 1-6:e vecka) eller i urinblåsan (20-40 mg varje vecka i 8-12 veckor, eller 4-10 mg 1-3 gånger i veckan).

Metod

Detta läkemedel ges av sjukvårdspersonal. Det ges som en injektion eller infusion i en ven, eller i urinblåsan efter att det har blandats.

Viktigt

Maximal dos per administrering är 20 mg per kvadratmeter kroppsyta (för intravenös) eller 40 mg (för intravesikal).

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Blodrubbningar: minskad blodcellsproduktion i benmärgen, minskade vita blodkroppar (ökar infektionsrisken), minskade blodplättar (orsakar blåmärken och blödningar).
  • Illamående, kräkningar.
  • Lungproblem: andfåddhet, torrhosta och väsande andning (interstitiell pneumoni).
  • Hudutslag och hudirritation.
  • Domningar, svullnad och smärtsam rodnad i handflator och fotsulor (hand-fotsyndrom).
  • Njurproblem: njursvikt, njurskador, ökade kreatininnivåer i blodet – njurarna kanske inte fungerar ordentligt.
  • Cellulit och vävnadsdöd (nekros) på grund av oavsiktlig injektion utanför venen.
  • Blåsinflammation (cystit), eventuellt med blod i urinen eller blåsans blödning (efter administrering i urinblåsan).
  • Smärtsam urinering, täta urineringar, ibland på natten (efter administrering i urinblåsan).
  • Blod i urinen (hematuri) (efter administrering i urinblåsan).
  • Lokal irritation i blåsväggen (efter administrering i urinblåsan).
RARE
  • Inflammation i slemhinnor (mukosit), inklusive munslemhinnor.
  • Diarré.
  • Håravfall (alopeci).
  • Feber.
  • Aptitlöshet (anorexi).
  • Livshotande infektion.
  • Blodförgiftning (sepsis).
  • Minskade röda blodkroppar, ibland med akut njursvikt (hemolytisk anemi, MAHA-syndrom, HUS).
  • Hjärtsvikt efter tidigare cancerbehandling (antracykliner).
  • Ökat blodtryck i lungornas blodkärl, vilket leder till andfåddhet, yrsel och svimning (pulmonell hypertension).
  • Förträngning av lungvenerna (pulmonell venoocklusiv sjukdom [PVOD]).
  • Leversjukdom (leversvikt).
  • Ökade leverenzymnivåer (transaminaser).
  • Gulaktig hud och ögonvitor (gulsot).
  • Blockering av levervener (venoocklusiv leversjukdom), vilket leder till vätskeansamling, förstorad lever och höga bilirubinnivåer.
  • Utbredda hudutslag.
  • Allvarlig allergisk reaktion (symtom kan inkludera svaghet, utslag eller nässelfeber, klåda, svullnad av läppar, ansikte och luftvägar med andningssvårigheter, medvetslöshet).
  • Svår blåsinflammation där delar av blåsväggen kan dö (allergisk cystit, nekrotiserande cystit) (efter administrering i urinblåsan).
  • Förträngning av urinledaren (efter administrering i urinblåsan).
  • Minskad blåskapacitet (efter administrering i urinblåsan).
  • Förhårdnad av blåsväggen (förkalkning, fibros) (efter administrering i urinblåsan).

Viktiga varningar

  • Använd inte om du är allergisk mot mitomycin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
  • Använd inte om du ammar.
  • Använd inte om du har mycket låga blodcellsvärden (röda, vita eller blodplättar), en tendens att blöda, eller en aktiv infektion.
  • Om du använder i urinblåsan, använd inte om din blåsvägg är perforerad (har ett hål).
  • Berätta för din läkare om du har problem med lungor, lever eller njurar.
Visa 7 fler varningar
  • Berätta för din läkare om ditt allmäntillstånd är dåligt.
  • Berätta för din läkare om du får strålbehandling eller andra cancermediciner, eftersom biverkningarna kan förvärras.
  • Om du får detta läkemedel i urinblåsan, berätta för din läkare om du har inflammation i urinblåsan.
  • Berätta för din läkare om du har benmärgsdepression (din benmärg kan inte producera tillräckligt med blodkroppar), eftersom detta kan förvärras och leda till livshotande infektioner.
  • Fertila kvinnor måste undvika att bli gravida och använda preventivmedel under behandlingen och i minst 6 månader efteråt. Män bör också använda preventivmedel.
  • Vaccinera dig inte med levande vacciner under behandlingen, eftersom det ökar infektionsrisken.
  • Detta läkemedel får endast ges av sjukvårdspersonal med erfarenhet av denna typ av behandling.

Ytterligare information