Midazolam Medical Valley
Midazolam Medical Valley används för att snabbt stoppa plötsliga, långvariga krampanfall hos barn (från 3 månaders ålder) och vuxna.
Form
liuos suuonteloon
Styrka
10 mg
Aktiv substans
Midazolam
Tillverkare
Medical Valley Invest AB
Hur man använder
Dosering
Läkaren bestämmer rätt dos baserat på patientens ålder och behov. Doser varierar vanligtvis från 2,5 mg för spädbarn (3 månader till under 1 år) till 10 mg för vuxna (10 år och äldre).
Metod
Dra försiktigt ut patientens kind och placera sprutspetsen i utrymmet mellan tandköttet och kindens insida. Tryck långsamt in kolven tills all vätska är given. Om läkaren instruerar, kan halva dosen ges på varje sida av munnen.
Viktigt
Ge endast en hel spruta med dos per dag.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Illamående och kräkningar
- •Sömnighet eller medvetslöshet
RARE
- •Utslag, nässelfeber och klåda
- •Upprördhet, rastlöshet, fientlighet, raseri eller aggression, upprymdhet, förvirring, eufori (en överdriven känsla av lycka) eller hallucinationer (syn- och ibland hörselupplevelser som inte är verkliga)
- •Muskelspasmer och darrningar (okontrollerbara muskelskakningar)
- •Försämrad uppmärksamhet
- •Huvudvärk
- •Yrsel
- •Svårighet att koordinera muskelrörelser
- •Anfall (kramper)
- •Tillfällig minnesförlust; hur länge detta tillstånd varar beror på mängden given medicin
- •Lågt blodtryck, långsam hjärtfrekvens eller rodnad i ansikte och på halsen (rodnad)
- •Laryngospasm (kramp i struphuvudet som orsakar andningssvårigheter och ljudlig andning)
- •Förstoppning
- •Muntorrhet
- •Trötthet
- •Hicka
Viktiga varningar
- Ge inte om patienten är allergisk mot midazolam, bensodiazepiner (som diazepam) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
- Ge inte om patienten har myasthenia gravis (en nerv- och muskelsjukdom som orsakar muskelsvaghet).
- Ge inte om patienten har svåra andningsproblem i vila, eftersom detta läkemedel kan förvärra dem.
- Ge inte om patienten har sömnapnésyndrom (ett tillstånd som orsakar upprepade andningsuppehåll under sömnen).
- Ge inte om patienten har svår leversjukdom.
Visa 10 fler varningar
- Ge inte till barn under 3 månaders ålder, eftersom det inte finns tillräckligt med information för denna åldersgrupp.
- Detta läkemedel kan orsaka tillfällig minnesförlust efter administrering; patienter bör övervakas noga.
- Undvik att ge detta läkemedel till patienter med en historia av alkohol- eller drogmissbruk.
- Livshotande händelser är mer sannolika hos patienter med andningssvårigheter eller hjärtsjukdom, särskilt vid högre doser.
- Äldre patienter kan vara känsligare för bensodiazepinernas effekter.
- Drick inte alkohol eller grapefruktjuice när du tar detta läkemedel, eftersom de kan förstärka dess lugnande effekter och göra patienten mycket dåsig.
- Om du är gravid eller ammar, eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare innan du använder detta läkemedel.
- Höga doser under de sista 3 månaderna av graviditeten kan påverka barnets hjärtrytm, förmåga att äta, andning och muskeltonus vid födseln.
- Detta läkemedel kan orsaka sömnighet, glömska och påverka koncentration och koordination, vilket kan göra det osäkert att köra bil eller använda maskiner. Kör inte eller använd maskiner förrän du är helt återställd.
- Sök omedelbart medicinsk hjälp om patienten upplever allvarliga andningssvårigheter (långsam/ytlig andning, blå läppar eller att andningen upphör), tecken på hjärtattack (bröstsmärta som sprider sig till hals/axlar/vänster arm), eller en allvarlig allergisk reaktion (svullnad av ansikte/läppar/tunga/svalg med svårighet att svälja/andas, blek hud, svag/snabb puls eller känsla av att förlora medvetandet).