Medimibi

Medimibi är ett radioaktivt läkemedel som används för att ta bilder av ditt hjärta, bröstvävnad eller bisköldkörtlar för att hjälpa läkare att ställa diagnos.

Form
valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten
Styrka
0.5 mg
Aktiv substans
Tetrakis (2-methoxy isobutyl isonitrile) copper (I) tetrafluoroborate
Tillverkare
Radiopharmacy Laboratorium Kft.

Hur man använder

Dosering

Din läkare bestämmer den exakta dosen, som för vuxna vanligtvis är mellan 200 och 2000 MBq beroende på undersökningen; för barn baseras dosen på deras vikt.

Metod

Medimibi ges som en injektion i en ven i din arm eller fot.

Viktigt

Om två injektioner behövs för en hjärtundersökning, får den totala dosen inte överstiga 2000 MBq under en enda dag.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Metallisk eller bitter smak i munnen
  • Förändrat luktsinne
  • Muntorrhet direkt efter injektionen
RARE
  • Huvudvärk
  • Bröstsmärta
  • Onormala hjärtprovsresultat (EKG)
  • Illamående
  • Onormal hjärtrytm
  • Lokala reaktioner vid injektionsstället (t.ex. smärta, rodnad)
  • Magont
  • Feber
  • Svimning
  • Krampanfall
  • Yrsel
  • Rodnad i huden
  • Domningar eller stickningar i huden
  • Trötthet
  • Ledvärk
  • Magbesvär (matsmältningsbesvär)
  • Allvarliga hudutslag som kan påverka munnen (erythema multiforme)

Viktiga varningar

  • Använd inte Medimibi om du är allergisk mot koppar tetramibi-tetrafluoroborat eller något annat innehållsämne.
  • Berätta för din läkare om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller ammar, då läkaren kommer att bedöma om fördelarna överväger riskerna. Om du ammar måste du sluta i 24 timmar efter injektionen och kasta bort bröstmjölken.
  • Informera din läkare om du har njur- eller leversjukdom.
  • Om du ska göra en hjärtundersökning, måste du fasta i minst 4 timmar före undersökningen.
  • Drick rikligt med vatten före undersökningen och fortsätt att kissa ofta i flera timmar efteråt för att hjälpa till att avlägsna läkemedlet från kroppen.
Visa 1 fler varningar
  • Undvik nära kontakt med små barn och gravida kvinnor i 24 timmar efter injektionen.

Ytterligare information