Lansoprazol Krka

Lansoprazol Krka är en protonpumpshämmare som minskar mängden syra din magsäck producerar för att behandla och förebygga olika mag- och tarmproblem.

Form
enterokapseli, kova
Styrka
15 mg
Aktiv substans
Lansoprazole
Tillverkare
KRKA d.d. Novo mesto

Hur man använder

Dosering

Vanligtvis en 15 mg eller 30 mg kapsel en gång om dagen, men din läkare berättar den exakta dosen och hur länge du ska ta den.

Metod

Svälj kapseln hel med ett glas vatten, minst 30 minuter före mat, helst på morgonen. Krossa eller tugga den inte.

Viktigt

Upp till 60 mg dagligen för vissa tillstånd (t.ex. H. pylori-infektion), enligt din läkares ordination. Överskrid inte den dos din läkare har sagt.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Huvudvärk, yrsel
  • Illamående eller kräkningar, diarré, magsmärtor, förstoppning, gaser
  • Muntorrhet eller ont i mun eller hals
  • Godartade polyper i magsäcken (små utväxter i magsäcken)
  • Förändrade värden från leverfunktionsprov
  • Hudutslag, klåda
  • Trötthet
RARE
  • Förändrat antal blodkroppar
  • Depression, sömnlöshet, hallucinationer, förvirring, rastlöshet, dåsighet, darrning
  • Led- eller muskelsmärta, svullnad, vätskeansamling
  • Anemi (blekhet)
  • Synstörningar
  • Inflammation i tungan eller munnen, svampinfektioner, pankreatit, smakförändringar
  • Leverinflammation (kan orsaka gulfärgning av hud eller ögon)
  • Hudreaktioner som brännande eller stickande känsla under huden, blåmärken, rodnad, håravfall, ljuskänslighet
  • Njurproblem
  • Bröstsvullnad hos män
  • Feber, överdriven svettning, aptitförlust, impotens
  • Allvarliga allergiska reaktioner (svullnad i ansikte, tunga, svalg, svårigheter att svälja/andas, nässelutslag)
  • Mycket allvarliga hudreaktioner (t.ex. utbredda utslag, blåsbildning, hudavlossning, allvarlig inflammation)
  • Försämrat infektionsförsvar på grund av minskat antal vita blodkroppar
  • Förändringar i blodnivåer av magnesium, natrium, kalium, kalcium, kolesterol eller triglycerider

Viktiga varningar

  • Använd inte om du är allergisk mot lansoprazol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
  • Tala om för din läkare om du har en allvarlig leversjukdom, eftersom din dos kan behöva justeras.
  • Kontakta din läkare omedelbart om du får ihållande diarré, eftersom detta läkemedel kan öka risken för smittsam diarré.
  • Om du tar detta läkemedel under lång tid (mer än ett år), kommer din läkare att kontrollera dig regelbundet.
  • Långtidsanvändning (över ett år) kan något öka risken för benbrott. Informera din läkare om du har benskörhet eller riskerar att få det.
Visa 8 fler varningar
  • Njurbeninflammation kan uppstå. Tala om för din läkare om du märker symtom som minskad urinmängd, blod i urinen, feber, utslag eller ledvärk.
  • Diskutera med din läkare om du har låga nivåer av vitamin B12 eller riskfaktorer, eftersom långtidsanvändning kan minska upptaget av B12.
  • Tala om för din läkare så snart som möjligt om du får hudutslag, särskilt i solutsatta områden, eller allvarliga hudreaktioner (som Stevens-Johnsons syndrom). Avbryt behandlingen och sök omedelbart medicinsk hjälp om allvarliga hudreaktioner uppstår.
  • Tala om för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du tar, eftersom Lansoprazol Krka kan påverka hur andra läkemedel fungerar.
  • Om du är gravid, ammar eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
  • Var försiktig när du kör bil eller använder maskiner om du upplever biverkningar som yrsel, svindel, trötthet eller synproblem.
  • Lansoprazol Krka ska inte ges till barn.
  • Avbryt inte behandlingen i förtid, även om dina symtom har förbättrats, eftersom ditt tillstånd kanske inte är helt botat och kan återkomma.

Användning hos äldre patienter

Kategori A

Suitable for older adults. For short-term use only. Consider the numerous potential interactions, especially with clopidogrel and (es)citalopram. Avoid long-term use. Long-term use carries an increased risk of adverse effects. Risk of hypomagnesemia in prolonged use. (updated 10.11.2025)

Ytterligare information