Fostimon Set

Fostimon Set hjälper kvinnor som inte har ägglossning eller genomgår assisterad befruktning att producera ägg.

Form
injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Styrka
75 IU
Aktiv substans
Urofollitropin
Tillverkare
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l

Hur man använder

Dosering

Startdosen är vanligtvis 75–150 IE dagligen. Läkaren kan öka dosen med 37,5–75 IE med sju eller fjorton dagars intervall.

Metod

Läkemedlet ges som en injektion under huden en gång om dagen.

Viktigt

Den maximala dagliga dosen är vanligtvis 450 IE.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS)
  • huvudvärk
  • väderspänning
  • förstoppning
  • smärta vid injektionsstället
RARE
  • överaktiv sköldkörtel
  • humörsvängningar
  • trötthet
  • yrsel
  • andfåddhet
  • näsblod
  • illamående, matsmältningsbesvär, buksmärta
  • hudutslag, klåda
  • värmevallningar
  • blåskatarr
  • bröstförstoring, bröstsmärta
  • svårt att stoppa blödning

Viktiga varningar

  • Använd inte Fostimon Set om du har förstorade äggstockar, äggstockscystor (ej pga hormonell störning), okända blödningar, cancer i äggstockarna, livmodern eller brösten, tumör i hypofysen eller hypotalamus, eller är allergisk mot urofollitropin eller andra ingredienser.
  • Använd inte detta läkemedel om du har tidigt klimakterium, missbildningar i könsorganen eller vissa tumörer i livmodern som skulle göra en normal graviditet omöjlig.
  • Informera din läkare om du tidigare har haft allergiska reaktioner mot liknande läkemedel.
  • Denna behandling ökar risken för ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS). Om du får sådana symptom, ska behandlingen avbrytas och graviditet undvikas. Kontakta omedelbart din läkare om du upplever smärta i nedre delen av buken, illamående, kräkningar eller viktökning.
  • Använd inte Fostimon Set om du är gravid eller ammar.
Visa 2 fler varningar
  • Detta läkemedel är tillverkat från mänsklig urin. Risken för överföring av virus kan inte helt uteslutas, men tillverkningsmetoderna minskar risken.
  • Diskutera med din läkare innan behandlingen påbörjas om du har anlag för blodproppar, om du eller någon i din närmaste familj har haft blodproppar, eller om du är kraftigt överviktig.

Ytterligare information