Epirubicin Medac
Epirubicin medac är ett cancerläkemedel som använder ämnet epirubicinhydroklorid för att döda cancerceller.
Form
injektioneste, liuos
Styrka
2 mg/ml
Aktiv substans
Epirubicin hydrochloride
Tillverkare
Medac Gesellschaft Für Klinische Spezialpräparate mbH
Hur man använder
Dosering
Den vanliga dosen är 60-90 mg per kvadratmeter kroppsyta; för småcellig lungcancer kan en högre dos på 120 mg per kvadratmeter ges.
Metod
Detta läkemedel ges som en injektion i en ven under 3-5 minuter, eller som ett dropp (infusion) i upp till 30 minuter, vanligtvis var tredje vecka.
Viktigt
Detta läkemedel tas inte dagligen; dosen ges var tredje vecka enligt läkarens anvisningar.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Infektion
- •Låga blodcellsnivåer (vita blodkroppar, röda blodkroppar, blodplättar), vilket kan leda till feber (feber med låga nivåer av vita blodkroppar).
- •Inflammation i slemhinnor (t.ex. i munnen, magen, tarmen), med symtom som munsår, illamående, kräkningar, diarré, aptitlöshet och buksmärta.
- •Håravfall (vanligtvis tillfälligt)
- •Rödfärgad urin under 1-2 dagar efter behandlingen
- •Utebliven menstruation
- •Ögoninflammation (konjunktivit, keratit)
- •Värmevallningar
- •Hudskador
- •Veninflammation (flebit)
- •Allmän sjukdomskänsla (illamående), feber
- •Förändringar i nivåerna av vissa leverenzymer
- •Blåsinfektion (kemisk cystit), ibland med blod i urinen (efter administrering i urinblåsan)
- •Vätskeförlust (uttorkning)
- •Hjärtproblem såsom hjärtsvikt, andfåddhet, svullnad i benen, förstorad lever, vätska i buken eller lungorna, eller ett onormalt hjärtljud.
- •Lokala hudreaktioner vid injektionsstället (utslag, klåda, ökad pigmentering av hud och naglar, andra hudförändringar).
- •Rodnad längs venen (erytem vid infusionsstället)
- •Blödning
- •Rodnad av huden
- •Frossa
- •Aptitlöshet
- •Förändringar i hjärtfunktionen utan symtom (t.ex. minskad ejektionsfraktion i vänster kammare).
- •Livshotande oregelbunden hjärtrytm (kammartakykardi), långsam hjärtfrekvens, fel i hjärtats elektriska ledningssystem (AV-block, grenblock).
- •Bakteriell blåsinfektion (smärta eller brännande känsla vid urinering, blod i urinen, frekvent urinering efter administrering i urinblåsan).
- •Mag-tarmkanalen sår, magsår och lesioner, mag-tarmblödning, smärta bakom bröstbenet, matstrupsinflammation som orsakar matsmältningsbesvär och svårigheter att svälja, smärta eller brännande känsla i mag-tarmkanalen, inflammation i munslemhinnan med brännande känsla och smärta.
RARE
- •Vissa typer av blodcancer (akut leukemi)
- •Blodförgiftning (sepsis), lunginflammation (pneumoni)
- •Svaghet
- •Blodproppar som blockerar blodkärl (t.ex. i armar, ben eller lungor som orsakar bröstsmärta och andnöd).
- •Plötslig, allvarlig allergisk reaktion (anafylaxi) med symtom som hudutslag, klåda, nässelfeber, svullnad av ansikte, läppar, tunga eller andra kroppsdelar, andfåddhet eller väsande andning.
- •Förhöjda urinsyranivåer i blodet
- •Yrsel
- •Hjärtskador, såsom avvikelser på EKG (elektrokardiogram), olika typer av oregelbunden hjärtrytm eller hjärtmuskelsjukdom.
- •Brist på spermier i sädesvätskan
- •Livshotande lågt blodtryck (septisk chock eller chock)
- •Syrebrist i vävnader på grund av minskad produktion av blodkroppar i benmärgen
- •Förtjockning av venösa väggar, lokal smärta, svår cellulit.
- •Mörkare färg på munslemhinnan
- •Ökad ljuskänslighet (fotosensitivitet), ökad känslighet i bestrålad hud (stråldermatit).
- •Svår vävnadsskada om injektionsvätskan läcker ut i omgivande vävnad.
- •Huvudvärk
- •Smärta
Viktiga varningar
- Använd inte om du är allergisk mot epirubicinhydroklorid, andra ingredienser eller liknande cancerläkemedel (antracykliner, antracenedioner).
- Använd inte om din benmärgsförmåga att producera blodkroppar är permanent låg på grund av tidigare cancerbehandling eller strålbehandling.
- Använd inte om du redan har fått den maximala säkra livstidsdosen av epirubicin eller liknande läkemedel.
- Använd inte om du har eller har haft hjärtproblem, såsom oregelbunden hjärtrytm, hjärtsvikt eller en nylig hjärtinfarkt.
- Använd inte om du har allvarliga leverproblem eller en spridd infektion i kroppen.
Visa 11 fler varningar
- Använd inte om du ammar, eftersom läkemedlet kan skada barnet. Sluta amma under behandlingen och i minst 7 dagar efter den sista dosen.
- Använd inte om du har en allvarlig inflammation i munslemhinnan eller magsäcken.
- Om läkemedlet ges direkt i urinblåsan, använd inte om du har urinvägsinfektion, en tumör som växer genom blåsväggen, svårigheter att föra in en kateter, blod i urinen eller en sammandragen urinblåsa.
- Berätta för din läkare om du har lever- eller njurproblem, eftersom din dos kan behöva justeras.
- Berätta för din läkare om du känner obehag vid injektionsstället under infusionen, eftersom läkemedlet kan läcka ut i omgivande vävnad.
- Berätta för din läkare om dina nivåer av vita blodkroppar, röda blodkroppar eller blodplättar är låga.
- Berätta för din läkare om du har inflammation eller sår i munnen eller på munslemhinnan.
- Berätta för din läkare om du tidigare har fått strålbehandling mot bröstet eller har tagit andra läkemedel som kan skada hjärtat.
- Berätta för din läkare om du nyligen har vaccinerats eller planerar att vaccinera dig snart.
- Berätta för din läkare om du tidigare har fått trastuzumab (ett annat cancerläkemedel), eftersom det bör gå minst 7 månader mellan att du slutat med trastuzumab och påbörjar epirubicin på grund av möjliga hjärteffekter.
- Detta läkemedel kan orsaka fosterskador. Om du är gravid eller planerar att bli gravid, berätta för din läkare. Du och din partner bör använda tillförlitligt preventivmedel under och en tid efter behandlingen (7 månader för kvinnor, 4 månader för män).