Enanton Depot Dual

Enanton Depot Dual är en injektion som innehåller leuprorelinacetat, ett konstgjort hormon som sänker testosteron- och östrogennivåerna i kroppen.

Form
injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku
Styrka
3.75 mg
Aktiv substans
Leuprorelin acetate
Tillverkare
Orion Corporation

Hur man använder

Dosering

Din läkare bestämmer din dos. För vuxna är det vanligtvis 3,75 mg var fjärde vecka eller 11,25 mg var tredje månad, beroende på ditt tillstånd. För barn över 20 kg är det 3,75 mg (1 ml) en gång i månaden eller 11,25 mg (1 ml) en gång var tredje månad.

Metod

Detta läkemedel ges som en injektion under huden av en läkare eller sjuksköterska.

Viktigt

Detta läkemedel tas inte dagligen. Den maximala engångsdosen är 3,75 mg eller 11,25 mg, som ges med jämna mellanrum enligt din läkares ordination.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Humörförändringar
  • Depression
  • Sömnlöshet
  • Blodvallningar
  • Svettning
  • Muskelsvaghet
  • Minskad sexuell lust och förmåga
  • Reaktioner vid injektionsstället (smärta, förhårdnad, rodnad)
  • Värmekänsla
  • Huvudvärk
  • Yrsel
  • Myrkrypningar (pirrande känsla i huden)
  • Magont/magkramper
  • Illamående/kräkning
  • Akne
  • Vaginal blödning
  • Genombrottsblödning
  • Flytningar
  • Ömma bröst
  • Viktförändringar
  • Ledsmärta
  • Bensmärta
  • Stelhet (t.ex. i skuldror, rygg, armar eller ben)
RARE
  • Förhöjd mängd av leverenzymet laktatdehydrogenas
  • Leverfunktionsstörning (gulsot)
  • Minskning av testiklar
  • Blodbrist
  • Minskad mängd blodplättar
  • Nedsatt aptit
  • Förhöjda blodvärden för triglycerider, totalkolesterol, socker, kalium och urinsyra
  • Dövhet
  • Tinnitus
  • EKG-förändringar
  • Förstorat hjärta
  • Blodvallning i ansiktet
  • Förhöjda bilirubin- och leverenzymvärden i blodet
  • Hudinflammation
  • Ökad hårväxt på huvudet
  • Utslag
  • Klåda
  • Tätare behov av att urinera
  • Blod i urinen
  • Förhöjda mängder urinämne i blodet
  • Bröstförstoring
  • Obehag i bäckenbotten
  • Svårigheter att gå
  • Svullnad på grund av vätskeansamling
  • Tryckkänsla över bröstet
  • Sjukdomskänsla
  • Feber
  • Överkänslighet (kraftig allergisk reaktion)
  • Nässelutslag
  • Andningssvårigheter
  • Frossa
  • Anafylaktisk reaktion (allvarlig, systemisk allergisk reaktion)
  • Blodpropp
  • Blodpropp i lungorna
  • Diarré
  • Böld vid injektionsstället
  • Blödning och vävnadsdöd i hypofysen
  • Metabolt syndrom (högt blodtryck, dyslipidemi)
  • Insulinresistens eller nedsatt insulintolerans
  • Fettlever
  • Epileptiska anfall
  • Synstörning eller dubbelseende
  • Hjärtklappning (snabb eller oregelbunden hjärtrytm)
  • EKG-förändringar (QT-förlängning)
  • Inflammation i lungor eller lungsjukdom
  • Benskörhet (inkl. ryggradsfrakturer) eller minskad bentäthet
  • Idiopatisk intrakraniell hypertension (ökat tryck inuti skallen), symtom inkluderar huvudvärk, dubbelseende, andra synproblem eller öronsusningar
  • Förändringar i blodbilden (ökat antal röda blodkroppar, minskat antal vita blodkroppar och blodplättar, förlängt koagulationstid)
  • Domningar i armar och ben
  • Karpaltunnelsyndrom
  • Ökat blodtryck
  • Buksmärtor
  • Känsla av förstorad buk
  • Förstoppning
  • Inflammation i munslemhinnan
  • Domningar i läpparna
  • Torr hud
  • Håravfall
  • Ökad behåring
  • Nagelförändringar
  • Smärta i ländryggen
  • Bensmärta
  • Obehag vid urinering
  • Smärta vid samlag
  • Ökade flytningar
  • Ovariell överstimulering
  • Svullnad eller minskad bröstvävnad
  • Obehag i bröstet
  • Törst

Viktiga varningar

  • Använd inte om du är allergisk mot leuprorelinacetat, något annat innehållsämne i detta läkemedel eller liknande ämnen.
  • Använd inte om du har onormala blödningar från slidan vars orsak inte är utredd.
  • Använd inte om du är eller misstänker att du är gravid, eller om du ammar. Fertila kvinnor måste använda effektivt preventivmedel under behandlingen.
  • Tala med läkare om du lider av förträngningar i urinvägarna.
  • Tala med läkare om du lider av ryggmärgskompression.
Visa 13 fler varningar
  • Tala med läkare om du är diabetiker.
  • Tala med läkare om du har en ökad risk för ämnesomsättnings- eller hjärt-kärlsjukdom, inklusive hjärtrytmrubbningar, eller om du tar medicin mot detta.
  • Tala med läkare om du har benskörhet (osteoporos) och en ökad risk för benfrakturer.
  • Tala med läkare om du har epilepsi eller har haft epileptiska anfall.
  • Tala med läkare om du har fettlever.
  • Depression, som kan vara allvarlig, har rapporterats. Informera din läkare om du blir nedstämd/deprimerad.
  • Om du (eller ditt barn) får svår eller återkommande huvudvärk, synproblem eller öronsusningar, ska du omedelbart kontakta läkare.
  • Allvarliga hudutslag, inklusive Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys, har rapporterats. Sluta använda läkemedlet och sök vård omedelbart om du upplever sådana symtom.
  • Om det behandlade barnet har en hjärntumör måste risker och nytta av behandlingen övervägas särskilt noga.
  • Tala om för läkaren om du märker en böld vid injektionsstället.
  • Behandling med detta läkemedel kan leda till en minskning av mineralhalten i skelettet (kan förorsaka benskörhet).
  • Enanton Depot Dual kan påverka körförmågan och förmågan att använda maskiner, eftersom det kan orsaka trötthet, synstörningar och svindel.
  • I sällsynta fall kan läkemedlet innehålla gelatin eller polysorbat, vilket kan orsaka kraftiga allergiska reaktioner. Berätta för din läkare om du har några kända allergier.

Ytterligare information