Dabigatran etexilate STADA
Dabigatran etexilate Stada innehåller ett ämne som hjälper till att förhindra att blodproppar bildas i din kropp.
Form
kapseli, kova
Styrka
75 mg
Aktiv substans
Dabigatran etexilate mesilate
Tillverkare
STADA Arzneimittel AG
Hur man använder
Dosering
För vuxna är den typiska dosen 220 mg en gång dagligen (två 110 mg kapslar); om du har nedsatt njurfunktion eller är över 75 år, eller tar vissa andra läkemedel, kan dosen vara 150 mg en gång dagligen (två 75 mg kapslar). För barn beror dosen på vikt och ålder.
Metod
Ta Dabigatran etexilate Stada med eller utan mat. Svälj kapseln hel med ett glas vatten. Bryt, tugga eller öppna inte kapseln, då detta kan öka risken för blödning. Om du förebygger blodproppar efter knä- eller höftoperation, börja 1–4 timmar efter operationen (1 kapsel) och ta sedan 2 kapslar en gång om dagen i 10 dagar (knä) eller 28–35 dagar (höft). För barn som behandlar/förebygger blodproppar, ta två gånger om dagen, morgon och kväll, med cirka 12 timmars mellanrum.
Viktigt
Den maximala dygnsdosen kan vara upp till 600 mg för barn (beroende på vikt och ålder) och 220 mg för vuxna.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Minskat antal röda blodkroppar (inklusive hemoglobin)
- •Avvikande leverfunktionsprover eller ökade leverenzymer
- •Hudutslag med mörkröda, upphöjda och kliande knottror som beror på en allergisk reaktion
- •Plötslig färg- och utseendeförändring av huden
- •Blodutgjutning eller blåmärken
- •Näsblod
- •Sura uppstötningar (halsbränna)
- •Kräkning
- •Illamående
- •Lös avföring eller diarré
- •Dålig matsmältning
- •Håravfall
- •Färre blodplättar i blodet
RARE
- •Blödning från olika platser inklusive mage, tarm, könsorgan/urinvägar (inklusive blod i urinen som färgar urinen rosa eller röd), hemorrojder, ändtarm, under huden, i en led, från/efter skada eller operation, i hjärnan, från kirurgiska snitt, injektionsställen eller kateteranslutningar
- •Blod som upptäcks i avföringen vid ett laboratorietest
- •Lägre andel blodkroppar
- •Allmän allergisk reaktion
- •Sårsekret (vätska som utsöndras från operationssåret)
- •Gulfärgning av hud eller ögonvitor (gulsot) på grund av problem med lever eller blod
- •Blodblandat sekret på den plats där man sätter venkateter
- •Blodig upphostning eller blodblandat saliv
- •Allvarlig allergisk reaktion som kan ge andnöd eller yrsel
- •Allvarlig allergisk reaktion som kan ge svullet ansikte eller svalg
- •Klåda
- •Sår i magsäck eller tarm (inklusive sår i matstrupen)
- •Inflammation i matstrupe och mage (matstrups- eller magsäcksinflammation)
- •Buksmärta eller magont
- •Sväljsvårigheter
- •Minskat antal vita blodkroppar (som hjälper till att bekämpa infektioner)
- •Svårigheter att andas eller pipande andning
Viktiga varningar
- Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot dabigatranetexilat eller något annat innehållsämne.
- Ta inte detta läkemedel om du har svår njursvikt.
- Ta inte detta läkemedel om du har en pågående blödning.
- Ta inte detta läkemedel om du har en organskada som ökar risken för allvarlig blödning (t.ex. magsår, hjärnskada eller nyligen genomgången hjärn-/ögonoperation).
- Ta inte detta läkemedel om du har en ökad tendens att få blödningar, vilket kan vara ärftligt, okänt eller bero på andra läkemedel.
Visa 16 fler varningar
- Ta inte detta läkemedel om du tar andra blodförtunnande medel (t.ex. warfarin, rivaroxaban, apixaban eller heparin), såvida din läkare inte specifikt har instruerat dig att göra det för att byta behandling eller för vissa medicinska ingrepp.
- Ta inte detta läkemedel om du har svåra leverproblem eller en leversjukdom som kan vara livshotande.
- Ta inte detta läkemedel om du tar orala läkemedel mot svampinfektioner som ketokonazol eller itrakonazol.
- Ta inte detta läkemedel om du tar ciklosporin, ett läkemedel som används efter organtransplantation för att förhindra avstötning.
- Ta inte detta läkemedel om du tar dronedaron, ett läkemedel för att behandla oregelbunden hjärtrytm.
- Ta inte detta läkemedel om du tar ett kombinationsläkemedel med glekaprevir och pibrentasvir för hepatit C.
- Ta inte detta läkemedel om du har en konstgjord hjärtklaff som kräver permanent blodförtunnande behandling.
- Berätta för din läkare om du har en högre blödningsrisk, till exempel om du nyligen har blött, genomgått en biopsi eller fått en allvarlig skada, har mag-/matstrupsinflammation, halsbränna, eller tar läkemedel som ökar blödningsrisken (som NSAID), eller har en hjärtinfektion.
- Berätta för din läkare om du har nedsatt njurfunktion eller symtom på vätskebrist (t.ex. törst, mindre, mörk eller skummande urin), eller om du är över 75 år eller vuxen och väger 50 kg eller mindre.
- För barn, berätta för din läkare om barnet har en infektion runt eller i hjärnan.
- Berätta för din läkare om du har haft en hjärtinfarkt eller ett tillstånd som ökar risken för hjärtinfarkt.
- Berätta för din läkare om du har en leversjukdom med avvikande blodprovsresultat (detta läkemedel rekommenderas inte i sådana fall).
- Om du behöver en operation, måste behandlingen med Dabigatran etexilate Stada tillfälligt avbrytas på grund av ökad blödningsrisk. Följ läkarens instruktioner noggrant för när du ska sluta och återuppta medicinen.
- Om du får en kateter insatt eller medicin injicerad i ryggraden (t.ex. för bedövning), är det mycket viktigt att följa läkarens instruktioner för när du ska ta detta läkemedel. Kontakta läkare omedelbart om du får domningar eller svaghet i benen, eller problem med tarm eller blåsa efter bedövningen, då akut vård behövs.
- Om du ramlar eller skadar dig under behandlingen, särskilt huvudet, kontakta din läkare omedelbart. Du kan ha en högre risk för blödning och kan behöva undersökas.
- Berätta för din läkare om du har antifosfolipidsyndrom (en immun sjukdom som ökar risken för blodproppar), då din behandling kan behöva ändras.