Clindamycin Kalceks

Detta läkemedel är ett antibiotikum som används för att behandla olika infektioner.

Form
injektio-/infuusioneste, liuos
Styrka
150 mg/ml
Aktiv substans
Clindamycin phosphate
Tillverkare
AS Kalceks

Hur man använder

Dosering

För vuxna, 1200–2700 mg dagligen uppdelat på 2–4 doser. Dosen kan höjas vid svåra infektioner. För barn (1 månad – 12 år) 20–40 mg per kg kroppsvikt dagligen uppdelat på 3–4 doser. Ungdomar över 12 år får vuxendos, men högst 40 mg/kg/dag.

Metod

En läkare eller sjuksköterska ger detta läkemedel antingen som en injektion i en muskel eller som en långsam dropp (infusion) i en ven. Infusionen tar cirka 10–60 minuter.

Viktigt

Den högsta dagliga dosen är 4800 mg. En enskild intramuskulär injektion bör inte överstiga 600 mg. En enskild intravenös infusion bör inte överstiga 1200 mg per timme.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • infektion eller inflammation i en ven (tromboflebit)
  • ökad mängd av en viss typ av vita blodkroppar (eosinofili)
  • inflammation i munnens slemhinna
  • diarré
  • röda upphöjda hudutslag
  • förhårdnad vid injektionsstället (efter injektion i en muskel)
  • förändrad leverfunktion (ses med blodprov)
RARE
  • svår diarré med buksmärta eller feber (kan tyda på allvarlig tarminflammation)
  • lågt blodtryck, svimningskänsla, yrsel, plötslig bröstsmärta, andfåddhet, illamående, kräkningar (särskilt om det ges för snabbt)
  • svåra allergiska reaktioner som plötslig väsande andning, andningssvårigheter, svullnad i ansikte, ögonlock eller läppar, och utbrett hudutslag eller klåda
  • svåra hudreaktioner med röda fläckar, blåsor, hudavlossning, feber, hosta, sjukdomskänsla eller svullnad i tandkött, tunga eller läppar
  • gulfärgning av hud och ögonvitor (gulsot)
  • vätskeansamling som orsakar svullnad i ben, vrister eller fötter, andfåddhet eller illamående (tecken på njurproblem)
  • lågt antal vita blodkroppar, vilket leder till ökad infektionsbenägenhet (feber, frossa, halsont, munsår)
  • smak- eller luktförändringar
  • muskelavslappnande effekt
  • buksmärtor
  • inflammation i matstrupens slemhinna
  • illamående och kräkningar
  • nässelutslag (kliande utslag)
  • inflammation och rodnad i huden (erythema multiforme)
  • klåda
  • smärta, förhårdnad, abscess eller irritation vid injektionsstället
  • allmänna matsmältningsbesvär
  • vaginal infektion
  • oförklarliga blåmärken eller blödning som varar längre än normalt, eller små rödlila fläckar på huden (kan tyda på ett minskat antal blodplättar)

Viktiga varningar

  • Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot klindamycin, linkomycin eller något annat ämne i medicinen. Berätta för din läkare om du har penicillinallergi.
  • Tala med din läkare om du har lever- eller njurproblem, muskelsjukdomar (som myasthenia gravis eller Parkinsons sjukdom) eller tidigare har haft tarminflammation.
  • Sök omedelbart läkarhjälp om du upplever svåra allergiska reaktioner som plötslig väsande andning, andningssvårigheter, svullna ögonlock, ansikte eller läppar, hudutslag eller klåda.
  • Berätta genast för din läkare om du får ett svårt hudutslag med röda fläckar, varfyllda blåsor, hudavlossning, feber, hosta, sjukdomskänsla eller svullna tandkött, tunga eller läppar.
  • Kontakta din läkare om du får svår, långvarig eller blodig diarré (med buksmärta eller feber) under eller upp till 3 veckor efter behandlingen, då detta kan vara ett tecken på allvarlig tarminflammation.
Visa 3 fler varningar
  • Informera din läkare omedelbart om du märker minskad urinproduktion, svullnad i ben, vrister eller fötter, andfåddhet eller illamående, då dessa kan vara tecken på akut njurskada.
  • Berätta för din läkare om alla andra mediciner du tar, särskilt muskelavslappnande medel (används under operationer) och blodförtunnande medel, då detta läkemedel kan interagera med dem.
  • Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller ammar, rådfråga din läkare innan du tar detta läkemedel.

Användning hos äldre patienter

Kategori A

Suitable for older adults. Bear in mind the risk of pseudomembranous colitis. (updated 4.12.2023)

Ytterligare information