Celecoxib Viatris

Celecoxib Viatris är en smärtlindrare som minskar svullnad och smärta hos vuxna med tillstånd som artros, reumatoid artrit och pelvospondylit.

Form
kapseli, kova
Styrka
100 mg
Aktiv substans
Celecoxib
Tillverkare
Upjohn EESV

Hur man använder

Dosering

Den vanliga dosen är 200 mg dagligen för artros, reumatoid artrit och pelvospondylit. Detta kan tas som en 200 mg kapsel en gång dagligen, eller en 100 mg kapsel två gånger dagligen. Din läkare kan öka dosen vid behov.

Metod

Ta Celecoxib Viatris kapslar via munnen med eller utan mat, helst vid samma tidpunkt varje dag. Om du har svårt att svälja kapslarna kan du öppna kapseln och blanda innehållet med en tesked halvfast mat (som äppelmos eller yoghurt) och svälja omedelbart med cirka 240 ml vatten. Tugga eller krossa inte granulaten.

Viktigt

Ta inte mer än 400 mg per dag.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Högt blodtryck eller försämring av befintligt högt blodtryck.
  • Hjärtinfarkt.
  • Vätskeansamling i kroppen, vilket kan orsaka svullnad i vrister, ben och/eller händer.
  • Urinvägsinfektion.
  • Andningssvårigheter, bihåleinflammation, nästäppa eller rinnande näsa, halsont, hosta, förkylning eller influensaliknande symtom.
  • Yrsel, sömnsvårigheter.
  • Kräkningar, magont, diarré, matsmältningsproblem, väderspänning.
  • Utslag, klåda.
  • Muskelspänningar.
  • Svårigheter att svälja.
  • Huvudvärk.
  • Illamående.
  • Ledvärk.
  • Försämring av befintliga allergier.
  • Skada vid olycksfall.
RARE
  • Stroke.
  • Hjärtsvikt, hjärtklappning, snabba hjärtslag.
  • Förändringar i lever- eller njurvärden vid blodprov.
  • Anemi (minskat antal röda blodkroppar, vilket kan orsaka svaghet och andfåddhet).
  • Oro, depression, trötthet, dåsighet, myrkrypningar.
  • Ökad kaliummängd i blodet (kan orsaka illamående, trötthet, muskelsvaghet eller hjärtklappning).
  • Nedsatt syn eller dimsyn, tinnitus, ömhet i munnen, munsår, nedsatt hörsel.
  • Förstoppning, rapningar, magsäcksinflammation (matsmältningsproblem, magont eller kräkningar), förvärrad inflammation i mage eller tarm.
  • Benkramper.
  • Upphöjda, kliande utslag (nässelutslag).
  • Ögoninflammation.
  • Andningssvårigheter.
  • Missfärgad hud (blåmärken).
  • Bröstsmärta (generell smärta inte relaterad till hjärtat).
  • Ansiktssvullnad.
  • Sår (blödningar) i magsäck, matstrupe och tarm, brusten tarm (kan ge buksmärta, feber, illamående, kräkningar, tarmstopp), mörk eller svartfärgad avföring, inflammation i bukspottkörteln (kan ge buksmärta), inflammation i matstrupen (esofagit).
  • Minskad natriummängd i blodet (hyponatremi).
  • Minskat antal vita blodkroppar (som hjälper till att skydda kroppen mot infektion) och blodplättar (ökad risk för blödningar eller blåmärken).
  • Svårighet att samordna muskelrörelserna.
  • Förvirring, smakförändringar.
  • Ökad ljuskänslighet.
  • Håravfall.
  • Hallucinationer.
  • Blödning i ögat.
  • Akut reaktion som kan leda till lunginflammation.
  • Oregelbundna hjärtslag.
  • Vallningar.
  • Blodproppar i lungornas blodkärl. Symtom kan vara plötslig andnöd, skarpa smärtor vid andning eller kollaps.
  • Blödning i mage eller tarm (kan ge blodig avföring eller kräkningar), tarminflammation.
  • Allvarlig leverinflammation (hepatit). Symtomen kan vara illamående, diarré, gulsot (gulfärgning av hud eller ögon), mörk urin, blek avföring, ökad blödningsbenägenhet, klåda eller frossa.
  • Akut njursvikt.
  • Menstruationsrubbningar.
  • Svullnad i ansikte, läppar, mun, tunga, eller svalg, väsande andning eller sväljsvårigheter.
  • Allvarliga allergiska reaktioner (inklusive livshotande anafylaktisk chock).
  • Allvarliga hudtillstånd såsom Stevens-Johnsons syndrom, exfoliativ dermatit och toxisk epidermal nekrolys (som kan ge utslag, blåsbildning eller fjällning av huden) och akut hudutslagsliknande generaliserad pustulos (rött, svullet område med många små varblåsor).
  • En fördröjd allergisk reaktion med möjliga symtom som utslag, svullnad i ansiktet, feber, svullna körtlar och onormala testresultat (t.ex. vid levertester och blodcellstester).
  • Hjärnblödning, som kan vara livshotande.
  • Hjärnhinneinflammation (inflammation i hjärn- och ryggmärgshinnorna).
  • Leversvikt, leverskada och allvarlig leverinflammation (fulminant hepatit) (några fall med dödlig utgång eller som krävt levertransplantation). Symtomen kan vara illamående, diarré, gulsot (gulfärgning av hud eller ögon), mörk urin, blek avföring, ökad blödningsbenägenhet, klåda eller frossa.
  • Leverproblem (t.ex. kolestas och kolestatisk hepatit, som kan åtföljas av symtom som missfärgad avföring, illamående och gul hud eller gula ögon).
  • Njurinflammation och andra njurproblem (t.ex. nefrotiskt syndrom och minimal change disease som kan åtföljas av symtom som vätskeretention (ödem), skummig urin, trötthet och aptitlöshet).
  • Försämrad epilepsi (eventuellt ökat antal kramper och/eller ökad svårighetsgrad).
  • Delvis eller hel synförlust, orsakat av blockering av ett blodkärl i ögat.
  • Inflammation i blodkärlen (kan ge feber, värk, mörklila fläckar i huden).
  • Brist på alla blodceller (kan orsaka trötthet, öka benägenheten att få blåmärken, ofta förekommande näsblod och ökad infektionsrisk).
  • Muskelvärk och svaghet.
  • Försämrat luktsinne.
  • Smakförlust.
  • Minskad fertilitet hos kvinnor, som oftast är övergående vid avslutad behandling.
  • Andra allvarliga hudreaktioner såsom fixt läkemedelsutslag (en karaktäristisk allergisk hudreaktion som vanligtvis återkommer på samma ställe(n) varje gång läkemedlet tas och kan se ut som runda eller ovala fläckar med rodnad och svullnad i huden, blåsor (nässelutslag) eller klåda) och generaliserat bullöst fixt läkemedelsutslag (kan innebära utbredda hudreaktioner).

Viktiga varningar

  • Ta inte om du är allergisk mot celecoxib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
  • Ta inte om du har haft en allergisk reaktion mot läkemedel som kallas sulfonamider (t.ex. vissa antibiotika).
  • Ta inte om du för närvarande har sår eller blödning i mage eller tarm.
  • Ta inte om du har astma, näspolyper, svår nästäppa eller en allergisk reaktion (som kliande utslag, svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals, andningssvårigheter) efter att du tagit acetylsalicylsyra eller andra smärtstillande läkemedel (NSAID).
  • Ta inte om du är gravid eller planerar att bli gravid.
Visa 6 fler varningar
  • Ta inte om du ammar.
  • Ta inte om du har en allvarlig leversjukdom.
  • Ta inte om du har en allvarlig njursjukdom.
  • Ta inte om du har en inflammatorisk tarmsjukdom (som ulcerös kolit eller Crohns sjukdom).
  • Ta inte om du har hjärtsvikt, känd ischemisk hjärtsjukdom eller cerebrovaskulär sjukdom (t.ex. diagnos på hjärtattack, stroke, TIA, bröstsmärta eller blockering i blodkärlen till hjärtat/hjärnan).
  • Ta inte om du har eller har haft cirkulationsproblem (perifer kärlsjukdom) eller har genomgått operation i benartärerna.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. For short-term use only. Consider adverse renal effect in chronic kidney disease. Do not use in severe renal impairment. May increase swelling. Worsens renal and cardiac failure and causes cardiovascular events. Risk of gastrointestinal bleeding less than with traditional NSAIDs. Consider potential interactions especially with preparations that increase risk of bleeding. (updated 16.9.2024)

Ytterligare information