Celecoxib Krka
Celecoxib Krka är ett läkemedel som minskar smärta och inflammation hos vuxna med reumatoid artrit, artros och pelvospondylit.
Form
kapseli, kova
Styrka
200 mg
Aktiv substans
Celecoxib
Tillverkare
KRKA d.d. Novo mesto
Hur man använder
Dosering
Vanlig dos är 200 mg per dag. Din läkare kan vid behov ändra dosen.
Metod
Svälj kapseln hel med lite vatten. Du kan ta den med eller utan mat, men försök att ta den vid samma tidpunkt varje dag.
Viktigt
Ta inte mer än 400 mg Celecoxib Krka-kapslar per dag.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Högt blodtryck, eller försämring av befintligt högt blodtryck.
- •Hjärtinfarkt.
- •Svullnad i vrister, fötter och/eller händer på grund av vätskeansamling.
- •Urinvägsinfektioner.
- •Andningssvårigheter, bihåleinflammation, nästäppa eller rinnande näsa, halsont, hosta, förkylnings- eller influensaliknande symtom.
- •Yrsel, sömnsvårigheter.
- •Kräkningar, magont, diarré, matsmältningsproblem, väderspänning.
- •Utslag, klåda.
- •Muskelspänningar.
- •Svårigheter att svälja.
- •Huvudvärk.
- •Illamående (att må illa).
- •Ledvärk.
- •Försämring av befintliga allergier.
- •Skada vid olycksfall.
RARE
- •Stroke.
- •Hjärtsvikt, hjärtklappning (att känna sina hjärtslag), snabba hjärtslag.
- •Förändringar i levervärden vid blodprov.
- •Förändringar i njurvärden vid blodprov.
- •Anemi (minskat antal röda blodkroppar, vilket kan orsaka trötthet och andfåddhet).
- •Oro, depression, trötthet, dåsighet, myrkrypningar.
- •Ökad kaliummängd i blodet (kan orsaka illamående, trötthet, muskelsvaghet eller hjärtklappning).
- •Nedsatt syn eller dimsyn, tinnitus, ömhet i munnen, munsår, nedsatt hörsel.
- •Förstoppning, rapningar, magsäcksinflammation (matsmältningsproblem, magont eller kräkningar), förvärrad inflammation i mage eller tarm.
- •Benkramper.
- •Upphöjda, kliande utslag (nässelutslag).
- •Ögoninflammation.
- •Andningssvårigheter.
- •Missfärgad hud (blåmärken).
- •Bröstsmärta (generell smärta som inte är relaterad till hjärtat).
- •Ansiktssvullnad.
- •Sår (blödning) i magsäck, matstrupe eller tarm, eller brusten tarm (kan ge buksmärta, feber, illamående, kräkningar, tarmvred), svart eller blodig avföring, inflammation i bukspottkörteln (buksmärta), inflammation i matstrupen.
- •Låg natriumhalt i blodet (hyponatremi).
- •Minskning av antalet vita blodkroppar (skyddar mot infektioner), minskning av antalet blodplättar (ökad risk för blödning eller blåmärken).
- •Svårighet att samordna muskelrörelserna.
- •Förvirring, smakförändringar.
- •Ökad ljuskänslighet.
- •Håravfall.
- •Hallucinationer.
- •Blödning i ögat.
- •Akut reaktion som kan leda till lunginflammation.
- •Oregelbunden hjärtslag.
- •Vallningar.
- •Blodproppar i lungornas blodkärl (pulmonell embolism), med symtom som plötslig andnöd, skarpa smärtor vid andning eller svimning.
- •Blödning i mage eller tarm (kan leda till blodig avföring eller kräkningar), tarminflammation.
- •Allvarlig leverinflammation (hepatit), med symtom som illamående, diarré, gul hud eller ögon, mörk urin, blek avföring, ökad blödningsbenägenhet, klåda eller frossa.
- •Akut njursvikt.
- •Menstruationsrubbningar.
- •Svullnad i ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg, eller sväljsvårigheter.
- •Allvarliga allergiska reaktioner (inklusive livshotande anafylaktisk chock).
- •Allvarliga hudtillstånd (som Stevens-Johnsons syndrom, fjällande hud, utbredda utslag med små varblåsor).
- •Fördröjd allergisk reaktion (med symtom som utslag, ansiktssvullnad, feber, svullna körtlar och onormala provresultat).
- •Livshotande hjärnblödning.
- •Hjärnhinneinflammation (inflammation i hjärn- och ryggmärgshinnorna).
- •Leversvikt, leverskada och allvarlig leverinflammation (fulminant hepatit), ibland dödlig eller med behov av levertransplantation, med symtom som illamående, diarré, gul hud eller ögon, mörk urin, blek avföring, ökad blödningsbenägenhet, klåda eller frossa.
- •Leverproblem (t.ex. kolestas och kolestatisk hepatit), med symtom som missfärgad avföring, illamående och gul hud eller ögon.
- •Njurinflammation och andra njurproblem (t.ex. nefrotiskt syndrom), med symtom som vätskeansamling, skummig urin, trötthet och aptitlöshet.
- •Försämrad epilepsi (möjligt ökat antal eller svårighetsgrad av anfall).
- •Delvis eller hel synförlust orsakad av blockering av ett blodkärl i ögat.
- •Inflammation i blodkärlen (kan ge feber, värk, mörklila fläckar i huden).
- •Brist på alla blodceller (pancytopeni), kan orsaka trötthet, ökad benägenhet för blåmärken, ofta näsblod och ökad infektionsrisk.
- •Muskelvärk och svaghet.
- •Försämrat luktsinne.
- •Smakförlust.
- •Minskad fertilitet hos kvinnor (går oftast över när behandlingen avslutas).
Viktiga varningar
- Ta inte om du är allergisk mot celecoxib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
- Ta inte om du har haft en allergisk reaktion mot sulfonamidläkemedel (t.ex. vissa antibiotika).
- Ta inte om du för närvarande har sår eller blödning i mage eller tarm.
- Ta inte om du har fått astma, näspolyper, svår nästäppa eller en allergisk reaktion (t.ex. hudutslag, svullnad i ansikte/läppar/tunga/hals, andningssvårigheter) efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra inflammations- och smärtstillande läkemedel.
- Ta inte om du är gravid eller planerar att bli gravid.
Visa 21 fler varningar
- Ta inte om du ammar.
- Ta inte om du har en allvarlig leversjukdom.
- Ta inte om du har en allvarlig njursjukdom.
- Ta inte om du har en inflammatorisk tarmsjukdom (som ulcerös kolit eller Crohns sjukdom).
- Ta inte om du har hjärtsvikt, känd ischemisk hjärtsjukdom eller sjukdom i hjärnans blodkärl (t.ex. hjärtattack, stroke, bröstsmärta, eller blockeringar i blodkärlen till hjärtat eller hjärnan).
- Ta inte om du har eller har haft problem med blodcirkulationen (perifer kärlsjukdom) eller om du har opererats i blodkärlen i benen.
- Tala med din läkare om du tidigare har haft sår eller blödning i mage eller tarm.
- Tala med din läkare om du tar acetylsalicylsyra (även vid låga doser för hjärtat).
- Tala med din läkare om du tar läkemedel som minskar bildning av blodplättar.
- Tala med din läkare om du tar blodförtunnande läkemedel (t.ex. warfarin eller apixaban).
- Tala med din läkare om du använder kortikosteroider (t.ex. prednison).
- Ta inte andra inflammationsdämpande smärtstillande läkemedel (som ibuprofen eller diklofenak) tillsammans med Celecoxib Krka.
- Tala med din läkare om du röker, har diabetes, högt blodtryck eller högt kolesterol.
- Tala med din läkare om ditt hjärta, lever eller njurar inte fungerar ordentligt.
- Tala med din läkare om du har vätskeansamling i kroppen (t.ex. svullna vrister och fötter).
- Tala med din läkare om du är uttorkad (t.ex. på grund av kräkningar, diarré eller om du tar urindrivande läkemedel).
- Tala med din läkare om du har fått en allvarlig allergisk reaktion eller en allvarlig hudreaktion mot något läkemedel.
- Tala med din läkare om du har en infektion eller misstänker att du har en infektion, eftersom Celecoxib Krka kan dölja feber eller andra tecken på infektion och inflammation.
- Tala med din läkare om du är över 65 år.
- Undvik alkohol med Celecoxib Krka då det kan öka risken för mag-tarmbesvär.
- Detta läkemedel kan orsaka allvarliga leverproblem. Kontakta din läkare omedelbart om du får symtom som illamående, diarré, gul hud eller ögon.
Användning hos äldre patienter
Kategori C
Suitable for older adults, with specific precautions. For short-term use only. Consider adverse renal effect in chronic kidney disease. Do not use in severe renal impairment. May increase swelling. Worsens renal and cardiac failure and causes cardiovascular events. Risk of gastrointestinal bleeding less than with traditional NSAIDs. Consider potential interactions especially with preparations that increase risk of bleeding. (updated 16.9.2024)