Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Stada

Denna medicin hjälper till att sänka högt blodtryck med en kombination av tre olika aktiva substanser.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
10 mg / 320 mg / 25 mg
Aktiv substans
Amlodipine besylate
Tillverkare
STADA Arzneimittel AG

Hur man använder

Dosering

En tablett dagligen.

Metod

Ta tabletten hel med vatten, vid samma tidpunkt varje dag, helst på morgonen. Du kan ta den med eller utan mat, men undvik grapefrukt och grapefruktjuice.

Viktigt

Överskrid inte den dos som din läkare har ordinerat, vilket vanligtvis är en tablett dagligen.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Yrsel
  • Huvudvärk
  • Svullna anklar
  • Illamående
  • Trötthet
  • Ökad urineringsfrekvens
RARE
  • Allvarliga allergiska reaktioner, såsom svullnad i ansikte, läppar eller tunga, som gör det svårt att andas.
  • Bröstsmärta eller hjärtattack.
  • Leverproblem, som kan kan orsaka gulfärgning av hud eller ögon.
  • Njurproblem, såsom kraftigt minskad urinproduktion.
  • Allvarliga hudreaktioner, såsom utbredda utslag, blåsor eller fjällande hud.
  • Nedsatt syn eller ögonsmärta, som kan bero på ökat ögontryck.

Viktiga varningar

  • Ta inte detta läkemedel om du är gravid i mer än 3 månader eller planerar att bli gravid.
  • Ta inte om du är allergisk mot något ämne i detta läkemedel eller har allvarliga lever- eller njurproblem.
  • Om du har mycket lågt blodtryck, gikt, hjärtsvikt efter en hjärtattack eller vissa hjärtklaffel, tala med din läkare innan du tar läkemedlet.
  • Sök omedelbart läkarvård om du får svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg (som gör det svårt att andas), eller allvarliga hudreaktioner som blåsor eller hudavlossning.
  • Om du har haft hudcancer eller märker ovanliga hudförändringar, var försiktig i solen och tala med din läkare.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Effectiveness is reduced in renal impairment. Consider risk of orthostatic hypotension and hyponatraemia and -kalemia. (updated 19.5.2025)

Ytterligare information