Pramipexol Stada

Pramipexol Stada auttaa hallitsemaan kehon liikkeitä stimuloimalla aivojen dopamiinireseptoreita Parkinsonin taudin oireiden hoitoon.

Muoto
depottabletti
Vahvuus
2.62 mg
Vaikuttava aine
Pramipexole dihydrochloride monohydrate
Valmistaja
STADA Arzneimittel AG

Käyttöohjeet

Annostus

Tavanomainen aloitusannos on 0,26 mg päivittäin ensimmäisen viikon ajan, annosta suurennetaan vähitellen lääkärin ohjeen mukaan.

Antotapa

Ota yksi tabletti kerran päivässä, aina samaan aikaan, ruoan kanssa tai ilman. Niele tabletti kokonaisena veden kanssa; älä pureskele, jaa tai murskaa sitä.

Tärkeää

Enimmäisvuorokausiannos on 3,15 mg pramipeksolia.

Mahdolliset haittavaikutukset

COMMON
  • Tahattomat kehon liikkeet
  • Uneliaisuus
  • Huimaus
  • Pahoinvointi
  • Voimakas halu käyttäytyä epätavallisesti (kuten uhkapelaaminen tai ahmiminen)
  • Aistiharhat (näet, kuulet tai tunnet asioita, jotka eivät ole todellisia)
  • Sekavuus
  • Väsymys
  • Unettomuus
  • Nesteen kertyminen, yleensä jalkoihin (turvotus)
  • Päänsärky
  • Matala verenpaine
  • Epänormaalit unet
  • Ummetus
  • Näön heikkeneminen
  • Oksentelu
  • Painon väheneminen, mukaan lukien ruokahalun väheneminen
RARE
  • Vainoharhaisuus (esim. liiallinen pelko omasta hyvinvoinnista)
  • Harhaluulot
  • Liiallinen väsymys päivisin ja äkillinen nukahtaminen
  • Muistinmenetys
  • Lisääntyneet liikkeet ja kyvyttömyys pysyä paikallaan
  • Painon lisääntyminen
  • Allergiset reaktiot (esim. ihottuma, kutina)
  • Pyörtyminen
  • Sydämen vajaatoiminta (sydänongelmat, jotka voivat aiheuttaa hengenahdistusta tai nilkkojen turvotusta)
  • Liiallinen antidiureettisen hormonin erittyminen
  • Levottomuus
  • Hengenahdistus
  • Hikka
  • Keuhkokuume
  • Hallitsematon tarve toimia itselle tai muille haitallisten mielijohteiden mukaan (esim. peliriippuvuus, muuttunut seksuaalinen mielenkiinto, liiallinen ostelu, ahmiminen)
  • Delirium (tajunnan tason aleneminen, sekavuus, todellisuudentajun heikkeneminen)
  • Mania (kiihtyneisyys, kohonnut mieliala tai yli-innostuneisuus)
  • Vieroitusoireet lääkkeen lopettamisen tai annoksen vähentämisen jälkeen, kuten masennus, apatia, ahdistuneisuus, uupumus, hikoilu tai kipu.

Tärkeät varoitukset

  • Älä ota tätä lääkettä, jos olet allerginen pramipeksolille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineelle.
  • Kerro lääkärillesi, jos sinulla on munuaissairaus.
  • Sinulla voi esiintyä näkö-, kuulo- tai tuntoharhoja (näet, kuulet tai tunnet asioita, jotka eivät ole todellisia), useimmiten näköharhoja.
  • Sinulla voi esiintyä epätavallisia, tahattomia kehon liikkeitä.
  • Tämä lääke voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta tai äkillistä nukahtamista, erityisesti jos sinulla on Parkinsonin tauti. Älä aja autoa tai käytä koneita, jos näin tapahtuu.
Näytä 7 varoitusta lisää
  • Sinulla voi olla voimakas halu käyttäytyä epätavallisesti tavoin, jotka voivat vahingoittaa sinua tai muita, kuten uhkapelaaminen, ahmiminen, liiallinen ostelu tai lisääntynyt seksuaalinen halu.
  • Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla ilmenee manian oireita (kiihtyneisyys, kohonnut mieliala) tai deliriumin oireita (sekavuus, todellisuudentajun heikkeneminen).
  • Tarkistuta silmäsi säännöllisesti hoidon aikana.
  • Verenpaineesi tulee tarkistaa säännöllisesti, erityisesti hoidon alussa, jotta vältetään äkilliset verenpaineen laskut ylösnoustessa.
  • Ole varovainen, jos juot alkoholia tai käytät lääkkeitä, jotka tekevät sinut uneliaaksi, sillä tämä voi heikentää ajokykyäsi tai kykyäsi käyttää koneita.
  • Älä käytä raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkärisi kehota. Jos lääkkeen käyttö on välttämätöntä imetyksen aikana, imetys tulee lopettaa.
  • Kerro lääkärillesi, jos huomaat tabletin osia ulosteissasi, sillä vaikuttava aine vapautuu vähitellen.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Kategoria C

Suitable for older adults, with specific precautions. Sedative. Reduce the dose in moderately severe renal impairment. Common adverse effects include orthostatic hypotension, confusion, sudden episodes of deep sleep, impulse control disorders and lower limb edema.. . (updated 6.10.2025)