Pramipexol Stada

Pramipexol Stada auttaa hallitsemaan kehon liikkeitä stimuloimalla aivojen dopamiinireseptoreita ja sitä käytetään Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen oireiden hoitoon.

Muoto
tabletti
Vahvuus
0.18 mg
Vaikuttava aine
Pramipexole dihydrochloride monohydrate
Valmistaja
STADA Arzneimittel AG

Käyttöohjeet

Annostus

Aloitusannos on yleensä yksi 0,088 mg:n tabletti kolmesti päivässä Parkinsonin taudissa tai kerran päivässä levottomien jalkojen oireyhtymässä; lääkärisi suurentaa annosta vähitellen.

Antotapa

Ota tabletit veden kanssa ruoan kanssa tai ilman.

Tärkeää

Suurin päivittäinen annos on 3,3 mg Parkinsonin taudissa ja 0,54 mg levottomien jalkojen oireyhtymässä.

Mahdolliset haittavaikutukset

COMMON
  • Tahattomat, nykivät liikkeet (dyskinesia)
  • Uneliaisuus
  • Huimaus
  • Pahoinvointi
  • Voimakas halu käyttäytyä epätavallisesti (impulssikontrollihäiriöt)
  • Hallusinaatiot (näkeminen, kuuleminen tai tunteminen asioita, joita ei ole)
  • Sekavuus
  • Väsymys (uupunut olo)
  • Unettomuus (vaikeus nukkua)
  • Turvotus, yleensä jaloissa
  • Päänsärky
  • Alhainen verenpaine
  • Epätavalliset unet
  • Ummetus
  • Näön heikkeneminen
  • Oksentelu
  • Painonlasku, mukaan lukien ruokahalun heikkeneminen
  • Levottomien jalkojen oireiden paheneminen tai leviäminen (augmentaatio)
RARE
  • Vainoharhaisuus (esim. liiallinen huoli omasta hyvinvoinnista)
  • Harhaluulot (väärät uskomukset)
  • Ylenmääräinen päiväaikainen väsymys ja äkillinen nukahtaminen
  • Muistinmenetys
  • Lisääntyneet liikkeet ja kyvyttömyys pysyä paikoillaan
  • Painonnousu
  • Allergiset reaktiot (kuten ihottuma, kutina)
  • Pyörtyminen
  • Sydämen vajaatoiminta (sydänongelmat, jotka voivat aiheuttaa hengenahdistusta tai nilkkojen turvotusta)
  • Antidiureettisen hormonin poikkeava eritys (hormonihäiriö)
  • Levottomuus
  • Hengenahdistus
  • Nikotus
  • Keuhkokuume
  • Delirium (sekavuus, todellisuudentajun heikkeneminen)
  • Mania (kiihtyneisyys, kohonnut mieliala, yli-innostuneisuus)

Tärkeät varoitukset

  • Älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen pramipeksolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.
  • Kerro lääkärillesi, jos sinulla on munuaisongelmia, näkö-, kuulo- tai tuntoharhoja, tahattomia liikkeitä (dyskinesia), lihasjäykkyyttä (dystonia), uneliaisuutta, mielenterveysongelmia (psykoosi), sydän- tai verisuoniongelmia tai jos koet levottomien jalkojen oireiden pahenemista.
  • Kerro lääkärillesi, jos sinä tai perheesi huomaatte uusia tai epätavallisia käytösmalleja, kuten uhkapelaamista, ylensyömistä, pakonomaista ostamista tai lisääntyneitä seksuaalisia haluja, tai jos sinulla on yli-innostuneisuutta tai sekavuutta.
  • Ole varovainen alkoholin ja rauhoittavien lääkkeiden kanssa, koska ne voivat vaikuttaa ajokykyysi tai koneiden käyttökykyysi. Älä aja tai käytä koneita, jos koet hallusinaatioita tai äkillistä uneliaisuutta.
  • Kysy lääkäriltä, jos olet raskaana, imetät tai suunnittelet raskautta. Tätä lääkettä ei yleensä suositella raskaana oleville tai imettäville naisille.
Näytä 1 varoitusta lisää
  • Älä lopeta lääkkeen käyttöä tai muuta annosta keskustelematta ensin lääkärisi kanssa, koska äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa vakavia oireita, kuten masennusta, ahdistusta ja kipua.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Kategoria C

Suitable for older adults, with specific precautions. Sedative. Reduce the dose in moderately severe renal impairment. Common adverse effects include orthostatic hypotension, confusion, sudden episodes of deep sleep, impulse control disorders and lower limb edema.. . (updated 6.10.2025)