Naproxen Krka
Naproxen Krka on tulehduskipulääke (NSAID), jota käytetään tulehduksen, kivun, migreenin, kuukautiskipujen, runsaiden kuukautisten, reumasairauksien, nivelrikon ja kihdin hoitoon.
Muoto
tabletti, kalvopäällysteinen
Vahvuus
550 mg
Vaikuttava aine
Naproxen sodium
Valmistaja
KRKA d.d. Novo mesto
Käyttöohjeet
Annostus
Tavallinen vuorokausiannos on 1 tai 2 tablettia (550 mg tai 1100 mg naprokseeninatriumia), jaettuna aamu- ja ilta-annokseen.
Antotapa
Ota tabletit suun kautta, joko ruoan kanssa tai ilman. Ruoan kanssa ottaminen saattaa hidastaa lääkkeen vaikutuksen alkamista.
Tärkeää
Älä ylitä 2,5 tablettia (1375 mg naprokseeninatriumia) vuorokaudessa.
Mahdolliset haittavaikutukset
COMMON
- •Närästys, ylävatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus.
- •Ruoansulatuskanavan verenvuoto tai haavaumat.
- •Mustelmat, kutina, ihon punatäpläisyys.
- •Unettomuus.
- •Huimaus, päänsärky, pyörrytys.
- •Näköhäiriöt.
- •Äkilliset ihottumat, allergiset ihottumat, hikoilu.
- •Kuulon heikkeneminen, kuulohäiriöt, tinnitus, heitehuimaus.
RARE
- •Ruoansulatuskanavan perforaatiot, verioksennus, veriulosteet, suutulehdus, haavaisen koliitin ja Crohnin taudin paheneminen.
- •Suurentunut veren kaliumpitoisuus (hyperkalemia).
- •Masennus, epänormaalit unet.
- •Silmämunan takainen näköhermotulehdus, kouristukset, kognitiivinen toimintahäiriö, keskittymiskyvyttömyys.
- •Sydämentykytys.
- •Keuhkopöhö.
- •Astma, eosinofiilinen keuhkokuume.
- •Maksan toimintakokeiden epänormaalit tulokset.
- •Hiustenlähtö.
- •Munuaisiin liittyvät häiriöt, kuten interstitiaalinefriitti, nefroottinen oireyhtymä tai munuaisten vajaatoiminta.
- •Naisten hedelmättömyys, kuukautishäiriöt.
- •Jano, huonovointisuus.
- •Seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu.
- •Sarveiskalvon sameus, näköhermon nystyn tulehdus tai turvotus.
- •Valoyliherkkyysreaktiot, joihin voi liittyä hilsehtivät tai rakkuloivat iho-oireet.
- •Lihaskipu, lihasheikkous.
- •Sylkirauhastulehdus, haimatulehdus.
- •Ei-märkäinen aivokalvotulehdus, kuume ja vilunväristykset.
- •Agranulosytoosi, aplastinen anemia, hemolyyttinen anemia, eosinofiilia, leukosytopenia, trombosytopenia.
- •Anafylaksian kaltaiset reaktiot, angioneuroottinen ödeema, turvotus, hengenahdistus.
- •Uneliaisuus.
- •Sydämen vajaatoiminta, sydäninsuffisienssi.
- •Valtimotukokset (esim. sydäninfarkti tai aivohalvaus), kohonnut verenpaine, verisuonitulehdus (vaskuliitti).
- •Fataali maksatulehdus, keltaisuus.
- •Rakkuloivat ihoreaktiot mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, eryteema multiforme, kyhmyruusu, punajäkälä, märkärakkulainen reaktio, punahukka (SLE), urtikaria.
- •Munuaisnystykuolio, verivirtsaisuus, munuaissairaus.
- •Laaja-alainen ihottuma, ruumiinlämmön kohoaminen, maksaentsyymiarvojen suurentuminen, poikkeavat veriarvot (eosinofilia), imusolmukkeiden laajentuminen ja muihin elimiin kohdistuvat vaikutukset (yleisoireinen eosinofiilinen reaktio (DRESS)).
- •Karakteristinen allerginen ihoreaktio nimeltä fixti lääkeaineihottuma (toistuu yleensä samassa paikassa, näyttää punaisilta, turvonneilta pyöreiltä tai soikeilta läiskiltä tai rakkuloilta).
Tärkeät varoitukset
- Älä ota, jos olet allerginen naprokseeninatriumille tai muille aineosille, tai jos olet aiemmin saanut allergisen reaktion (kuten astman, nuhan tai ihottuman) aspiriinista tai vastaavista kipulääkkeistä.
- Älä ota, jos sinulla on tai on ollut maha- tai pohjukaissuolihaava tai muu ruoansulatuskanavan verenvuotoa.
- Älä ota, jos sinulla on vaikea-asteinen sydämen vajaatoiminta.
- Älä käytä raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, sillä se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa ongelmia synnytyksessä.
- Tämän lääkkeen käyttöön voi liittyä hieman suurentunut sydäninfarktin tai aivohalvauksen riski. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
Näytä 6 varoitusta lisää
- Keskustele lääkärin kanssa, jos sinulla on sydänsairaus, aiemmin sairastettu aivohalvaus, korkea verenpaine, diabetes, korkea kolesteroli, tupakoit tai ruoansulatuskanavan haavoja, astma, lisääntynyt verenvuototaipumus, munuais- tai maksasairaus.
- Iäkkäät potilaat ovat alttiimpia haittavaikutuksille; tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaista käyttöä ei suositella heille.
- Lopeta tämän lääkkeen käyttö välittömästi, jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, limakalvomuutoksia tai muita yliherkkyysoireita.
- Tätä lääkettä ei pidä antaa alle 5-vuotiaille lapsille.
- Tämän lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana, koska naprokseeni erittyy äidinmaitoon.
- Tämä lääke voi heikentää ajokykyä tai koneiden käyttökykyä. Ole varovainen, kunnes tiedät, miten lääke vaikuttaa sinuun.
Käyttö iäkkäillä potilailla
Kategoria C
Suitable for older adults, with specific precautions. For short-term use only. Consider adverse renal effect in chronic kidney disease. Do not use in severe renal impairment. Increases swelling, worsens renal and heart failure and causes cardiovascular events. Increases risk of bleeding, especially in the gastrointestinal tract. Consider potential interactions especially with preparations that increase risk of bleeding. (updated 16.9.2024)