Lisinopril Grindeks
Lisinopril Grindeks on lääke, joka hoitaa korkeaa verenpainetta ja sydämen vajaatoimintaa sekä auttaa sydänkohtauksen jälkeen ja diabeteksen munuaisongelmiin.
Käyttöohjeet
Annostus
Annos vaihtelee sairauden mukaan. Korkeaan verenpaineeseen aloitetaan yleensä 10 mg kerran päivässä, ylläpito on yleensä 20 mg kerran päivässä. Sydämen vajaatoimintaan aloitetaan 2,5 mg kerran päivässä, ylläpito on 5–35 mg kerran päivässä. Sydänkohtauksen jälkeen otetaan 5 mg ensin ja toinen 5 mg vuorokauden kuluttua, sitten 10 mg kerran päivässä. Diabeteksen munuaisongelmiin otetaan 10 mg tai 20 mg kerran päivässä. Lääkäri määrää tarkan annoksen.
Antotapa
Niele tabletti kokonaisena veden kanssa. Ota tabletti samaan aikaan joka päivä, ruoan kanssa tai ilman. Jatka lääkkeen ottamista niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Suurin tavallinen päiväannos on 35 mg, esimerkiksi sydämen vajaatoiminnassa. Lääkärisi kertoo sinulle suurimman turvallisen annoksen.
Mahdolliset haittavaikutukset
- •Päänsärky
- •Huimaus tai heikotus, etenkin nopeasti seisomaan noustessa
- •Ripuli
- •Kuiva yskä, joka ei parane
- •Oksentelu
- •Munuaisongelmat (näkyy verikokeissa)
- •Vakava allerginen reaktio (angioedeema), joka ilmenee kasvojen, huulten, kielen tai nielun turvotuksena, mikä voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia, tai käsien, jalkaterien ja nilkkojen turvotuksena. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.
- •Poikkeavat mielialan muutokset
- •Sormien tai varpaiden värinmuutokset (vaaleasta punaiseksi) tai puutuminen/kihelmöinti
- •Makuaistin muutokset
- •Uneliaisuus
- •Kiertohuimaus (vertigo)
- •Univaikeudet
- •Nopea sydämensyke
- •Nenän vuotaminen
- •Vatsakipu tai ruoansulatusvaivat
- •Ihottuma tai ihon kutina
- •Erektiokyvyttömyys
- •Väsymys tai voimattomuus
- •Sekavuus
- •Nokkosihottuma
- •Suun kuivuminen
- •Hiustenlähtö
- •Ihopsoriaasi
- •Hajuaistin muutokset
- •Rintojen kasvu miehillä
- •Matala veren natriumpitoisuus (väsymys, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu)
- •Äkillinen munuaisten vajaatoiminta
- •Sivuontelotulehdus (kipu ja paineen tunne poskien ja silmien takana)
- •Vinkuva hengitys
- •Alhainen verensokeri (näläntunne, heikotus, hikoilu, nopea sydämensyke)
- •Keuhkotulehdus (yskä, hengenahdistus, kuume)
- •Ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus (keltatauti)
- •Maksatulehdus (ruokahaluttomuus, keltaisuus, tumma virtsa)
- •Haimatulehdus (vatsakipu)
- •Vaikeat iho-oireet (punoitus, rakkulat, hilseily)
- •Runsas hikoilu
- •Vähentynyt tai puuttuva virtsaneritys
- •Maksan vajaatoiminta
- •Maha-suolitulehdus
- •Sydänkohtaus
- •Aivohalvaus
Tärkeät varoitukset
- Älä käytä, jos olet allerginen lisinopriilille tai muille samanlaisille lääkkeille (ACE:n estäjille), etenkin jos sinulla on ollut kasvojen, huulten, kielen tai nielun turvotusta (angioedeema).
- Älä käytä, jos otat samanaikaisesti sakubitriilia ja valsartaania sisältävää yhdistelmälääkettä sydämen vajaatoimintaan, koska se lisää angioedeeman riskiä.
- Älä käytä, jos olet raskaana yli kolme kuukautta, tai vältä käyttöä raskauden alkuvaiheessa.
- Älä käytä, jos sinulla on diabetes tai munuaisongelmia ja käytät aliskireeniä sisältävää verenpainelääkettä.
- Kerro lääkärillesi, jos saat pitkäkestoisen kuivan yskän tämän lääkkeen aloittamisen jälkeen.
Näytä 4 varoitusta lisää
- Ole varovainen ensimmäisen annoksen tai annoksen noston jälkeen, sillä verenpaine voi laskea liikaa ja aiheuttaa huimausta tai heikotusta.
- Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin näistä: sydämen tai munuaisten verisuonten ahtauma, paksuuntunut sydänlihas, matala verenpaine tai maksasairaus.
- Kerro lääkärillesi, jos otat lääkkeitä, jotka voivat lisätä vakavan allergisen reaktion (angioedeeman) riskiä, kuten mTOR-estäjät, rasekadotriili tai vildagliptiini.
- Lääkettä ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille tai lapsille, joilla on vaikeita munuaisongelmia.
Käyttö iäkkäillä potilailla
Suitable for older adults, with specific precautions. Reduce the dose in moderately severe renal impairment. Monitor renal function and potassium concentrations during the pharmacotherapy. Avoid concurrent use of NSAIDs. (updated 14.4.2025)