Fosaprepitant Accord
Fosaprepitant Accord auttaa estämään pahoinvointia ja oksentelua, joita voimakas tai kohtalainen syöpähoito voi aiheuttaa.
Muoto
infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Vahvuus
150 mg
Vaikuttava aine
Fosaprepitant dimeglumine
Valmistaja
Accord Healthcare B.V.
Käyttöohjeet
Annostus
Aikuisille annos on 150 mg syöpähoidon ensimmäisenä päivänä. Lasten (6 kk - 17 v) annos määräytyy iän ja painon mukaan.
Antotapa
Lääke annetaan tiputuksena laskimoon terveydenhuollon ammattilaisen toimesta noin 30 minuuttia (aikuiset) tai 60-90 minuuttia (lapset) ennen syöpähoitoa.
Tärkeää
Aikuisille suositeltu maksimiannos on 150 mg ensimmäisenä hoitopäivänä. Lasten maksimiannosta ei saa ylittää.
Mahdolliset haittavaikutukset
COMMON
- •Ummetus
- •Ruoansulatushäiriöt
- •Päänsärky
- •Väsymys
- •Ruokahaluttomuus
- •Nikottelu
- •Lisääntynyt maksa-entsyymien määrä veressä
RARE
- •Huimaus, uneliaisuus
- •Akne, ihottuma
- •Levottomuus
- •Röyhtäily, pahoinvointi, oksentelu, närästys, mahakipu, suun kuivuminen, ilmavaivat
- •Lisääntynyt kipu tai kirvely virtsatessa
- •Heikkouden tunne, yleinen sairauden tunne
- •Kasvojen/ihon punoitus, kuumotus
- •Nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke, kohonnut verenpaine
- •Kuume ja lisääntynyt infektioriski, veren punasolujen väheneminen, infuusiokohdan kipu, punoitus, kutina ja laskimotulehdus
- •Ajattelun vaikeudet, voimattomuus, makuhäiriöt
- •Ihon herkkyys auringonvalolle, runsas hikoilu, ihon rasvoittuminen, ihon haavat, kutiava ihottuma, vakavat ihoreaktiot (Stevens-Johnsonin oireyhtymä / toksinen epidermaalinen nekrolyysi)
- •Euforia (sairaalloinen hyvänolontunne), epätietoisuus ajasta ja paikasta
- •Bakteeri-infektiot, sieni-infektiot
- •Vaikea ummetus, mahahaava, ohut- ja paksusuolen tulehdus, suun haavat, vatsan pingotus
- •Tiheä virtsaamistarve, lisääntynyt virtsaneritys, sokerin tai veren esiintyminen virtsassa
- •Epämukava tunne rinnassa, turvotus, kävelytavan muutokset
- •Yskä, lima nielussa, kurkun ärsytys, aivastelu, kurkkukipu
- •Silmien vuotaminen ja kutina
- •Korvien soiminen
- •Lihasspasmit, lihasheikkous
- •Jatkuva jano
- •Sydämen lyöntien hidastuminen, sydän- ja verisuonisairaus
- •Veren valkosolujen väheneminen, matala veren natriumpitoisuus, painon lasku
- •Infuusiokohdan kovettuminen
Tärkeät varoitukset
- Älä käytä, jos olet allerginen fosaprepitantille, aprepitantille, polysorbaatti 80:lle tai muille tämän lääkkeen aineosille.
- Älä käytä samanaikaisesti pimotsidia (mielisairauksiin), terfenadiinia tai astemitsolia (allergioihin) tai sisapridia (ruoansulatushäiriöihin) sisältävien lääkkeiden kanssa. Kerro lääkärille, jos käytät näitä lääkkeitä.
- Kerro lääkärille, jos sinulla on maksasairaus, koska maksasi toimintaa saatetaan tarvita seurata.
- Älä anna alle 6 kuukauden ikäisille tai alle 6 kg painaville lapsille.
- Hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden (kuten pillereiden, laastareiden tai implanttien) teho voi heikentyä. Käytä muuta kuin hormonaalista ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja kaksi kuukautta sen jälkeen.
Näytä 4 varoitusta lisää
- Lääke voi aiheuttaa huimausta ja uneliaisuutta. Vältä autolla ajamista tai koneiden käyttöä, jos tunnet huimausta tai olet unelias.
- Kerro lääkärille, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Imetystä ei suositella hoidon aikana.
- Lopeta lääkkeen käyttö ja hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos saat vakavan allergisen reaktion (nokkosihottumaa, ihottumaa, kutinaa, hengitys- tai nielemisvaikeuksia tai vakavan verenpaineen laskun).
- Infuusiokohdan reaktiot, kuten kipu, turvotus, punoitus tai ihovauriot, voivat ilmetä.