Ciprofloxacin Krka

Ciprofloxacin Krka on antibiootti, joka tappaa infektioita aiheuttavia bakteereja.

Muoto
tabletti, kalvopäällysteinen
Vahvuus
500 mg
Vaikuttava aine
Ciprofloxacin hydrochloride
Valmistaja
KRKA d.d. Novo mesto

Käyttöohjeet

Annostus

Lääkärisi määrää annoksen infektion tyypin ja vakavuuden mukaan.

Antotapa

Niele tabletit kokonaisina runsaan veden kera. Voit ottaa ne aterian kanssa tai ilman, mutta vältä maidon tai kalsiumpitoisten juomien samanaikaista käyttöä 1-4 tuntia ennen tai jälkeen lääkkeenoton. Ota annos samaan aikaan joka päivä.

Tärkeää

Lääkärisi määrää maksimiannoksen juuri sinun tilanteeseesi.

Mahdolliset haittavaikutukset

COMMON
  • Pahoinvointi, ripuli
  • Nivelkivut ja niveltulehdukset lapsilla
RARE
  • Sieni-infektiot
  • Eosinofiilien (tietyntyyppisten veren valkosolujen) lisääntyminen
  • Vähentynyt ruokahalú
  • Yliaktiivisuus tai levottomuus
  • Päänsärky, huimaus, unihäiriöt tai makuhäiriöt
  • Oksentelu, vatsakivut, ruoansulatushäiriöt (närästys) tai ilmavaivat
  • Tiettyjen veriarvojen (transaminaasien ja/tai bilirubiinin) kohoaminen
  • Ihottuma, kutina tai nokkosihottuma
  • Nivelkivut aikuisilla
  • Heikko munuaisten toiminta
  • Lihas- ja luukivut, yleinen huonovointisuus (astenia) tai kuume
  • Alkalisen fosfataasin pitoisuuden suureneminen veressä
  • Lihaskivut, niveltulehdus, lihasjänteyden ja lihaskouristusten lisääntyminen
  • Antibioottihoitoon liittyvä suolitulehdus (koliitti)
  • Verenkuvan muutokset (leukopenia, leukosytoosi, neutropenia, anemia), veren hyytymistekijöiden (trombosyyttien) määrän lisääntyminen tai vähentyminen
  • Allerginen reaktio, turvotus (edeema), ihon ja limakalvojen äkillinen turvotus (angioedeema)
  • Kohonneet verensokeriarvot (hyperglykemia)
  • Pienentyneet verensokeriarvot (hypoglykemia)
  • Sekavuus, ajan- ja paikantajun hämärtyminen, ahdistusreaktiot, oudot unet, masennus (joka voi johtaa itsetuhoisiin ajatuksiin, itsemurhan yritykseen tai itsemurhaan), tai hallusinaatiot
  • Puutuminen ja pistely, aistien lisääntynyt ärsykeherkkyys, ihon tunnottomuus, vapina, tai pyörrytys
  • Näköhäiriöt, mukaan lukien kahtena näkeminen
  • Korvien humina/soiminen, kuulon menetys tai huonontuminen
  • Sydämentykytys (takykardia)
  • Verisuonten laajentuminen (vasodilaatio), alhainen verenpaine tai pyörtyminen
  • Hengästyneisyys, astmaoireet mukaan lukien
  • Maksan toimintahäiriöt, keltaisuus (kolestaattinen ikterus) tai hepatiitti (maksan tulehdus)
  • Valoherkkyys
  • Munuaisten vajaatoiminta, veri- tai kidevirtsaisuus, virtsatietulehdus
  • Nesteen kertyminen elimistöön, voimakas hikoilu
  • Amylaasi-entsyymin arvojen suureneminen
  • Punasolujen väheneminen (hemolyyttinen anemia), tiettyjen valkosolujen vakava väheneminen (agranulosytoosi), puna- ja valkosolujen sekä verihiutaleiden äkillinen väheneminen (pansytopenia) ja luuydinlama
  • Allerginen reaktio, jota kutsutaan seerumitaudin kaltaiseksi reaktioksi
  • Mielenterveyshäiriöt (psykoottiset reaktiot, jotka voivat johtaa itsetuhoisiin ajatuksiin tai itsemurhayritykseen)
  • Migreeni, koordinaatiohäiriöt, epävakaa kävely, hajuaistin häiriöt, aivojen paine (kallonsisäinen paine ja aivojen valekasvain)
  • Värinäön vääristyminen
  • Verisuonten seinämien tulehdus (vaskuliitti)
  • Haimatulehdus (pankreatiitti)
  • Maksasolujen tuhoutuminen (maksanekroosi), joka voi hyvin harvoissa tapauksissa johtaa henkeä uhkaavaan maksan vajaatoimintaan
  • Pienet pistemäiset ihonalaiset verenpurkaumat (petekiat), ihoreaktiot ja ihottumat
  • Myastenia gravis -oireiden paheneminen

Tärkeät varoitukset

  • Älä käytä, jos olet allerginen siprofloksasiinille, muille kinoloniantibiooteille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineosalle.
  • Lopeta lääkkeen käyttö heti ja kerro lääkärillesi, jos sinulla on aiemmin ollut vakavia haittavaikutuksia kinoloni- tai fluorokinoloniantibiooteista.
  • Jos saat vakavan allergisen reaktion (puristusta rinnassa, huimausta, pahoinvointia, pyörtymistä), lopeta lääkkeen käyttö ja hakeudu heti lääkärin apuun.
  • Lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin, jos tunnet kipua tai turvotusta nivelissä tai jänteissä. Lepuuta vaurioitunutta aluetta.
  • Hakeudu heti ensiapuun, jos sinulla on äkillinen, kova kipu vatsassa, rinnassa tai selässä, sillä se voi olla vakava verisuoniongelma.
Näytä 9 varoitusta lisää
  • Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulle tulee äkillistä hengenahdistusta, turvotusta nilkoissa tai vatsassa tai uusia sydämentykytyksiä.
  • Jos sinulla on epilepsia tai jokin muu neurologinen sairaus ja koet uusia oireita, lopeta lääkkeen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin.
  • Lopeta lääkkeen käyttö ja kerro lääkärillesi heti, jos sinulle tulee hermovaurion oireita, kuten kipua, polttelua, pistelyä, tunnottomuutta tai heikkoutta.
  • Jos sinulla ilmenee mielenterveyden muutoksia tai masennus/psykoosi pahenee, ota heti yhteys lääkäriin.
  • Jos sinulle tulee vaikea tai verinen ripuli hoidon aikana tai sen jälkeen, lopeta lääkkeen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin.
  • Ota heti yhteys silmälääkäriin, jos näkösi heikkenee tai sinulla on muita silmäoireita.
  • Ihosi herkistyy auringonvalolle ja UV-valolle; vältä voimakasta aurinkoa ja solariumeja.
  • Jos huomaat merkkejä maksavauriosta (ruokahaluttomuus, ihon keltaisuus, tumma virtsa, kutina, vatsan arkuus), ota heti yhteys lääkäriin.
  • Jos saat infektion, johon liittyy kuume ja yleiskunnon vakava heikkeneminen, ota heti yhteys lääkäriin.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Kategoria D

Avoid use in older adults. Risk of QT prolongation. Reduce the dose and/or increase the dosing interval in moderately severe renal impairment. Calcium, iron, zinc, magnesium and aluminium reduce absorption. Increases the risk of tendinitis and aortic injury and valvular heart disease. Consider central nervous system adverse effects, especially lowered seizure threshold and confusion. (updated 4.12.2023)