Cardiol

Cardiol sisältää karvedilolia. Sitä käytetään korkean verenpaineen, sepelvaltimotaudin ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon, ja se auttaa laajentamaan verisuonia.

Muoto
tabletti
Vahvuus
12.5 mg
Vaikuttava aine
Carvedilol
Valmistaja
Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Käyttöohjeet

Annostus

Lääkärisi määrää sinulle sopivan annoksen. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen lääkärin ohjeiden mukaan.

Antotapa

Ota tabletit nesteen kanssa. Ne voi yleensä ottaa ruoan kanssa tai ilman, mutta jos sinulla on sydämen vajaatoiminta tai sinua huimaa helposti, on suositeltavaa ottaa ne aterian yhteydessä.

Tärkeää

Lääkärisi määrää korkeimman päivittäisen annoksen yksilöllisten tarpeidesi mukaan. Noudata aina lääkärisi ohjeita.

Mahdolliset haittavaikutukset

COMMON
  • Huimaus
  • Päänsärky
  • Väsymys tai uupumus
  • Sydämen vajaatoiminnan oireet
  • Matala verenpaine
  • Tulehdukset (esim. keuhkoissa, virtsateissä tai ylähengitysteissä)
  • Anemia
  • Kipu
  • Painonnousu
  • Kohonnut kolesterolipitoisuus veressä
  • Verensokeritasapainon heikkeneminen diabetespotilailla
  • Masennus tai mielialan lasku
  • Pyörtyminen
  • Näköhäiriöt
  • Silmien kuivuminen tai ärsytys
  • Sydämen harvalyöntisyys
  • Turvotus tai nesteen kertyminen elimistöön
  • Huimaus ylösnoustessa
  • Ääreisverenkierron häiriöt (esim. kylmät raajat)
  • Hengenahdistus
  • Erilaiset vatsavaivat (esim. pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja vatsakipu)
  • Munuais- ja virtsaamishäiriöt
RARE
  • Unihäiriöt
  • Harhatuntemukset iholla
  • Rasitusrintakipu
  • Sydämen johtumishäiriöt
  • Erektiohäiriöt
  • Erilaiset ihoreaktiot (esim. kutina, nokkosrokko, ihottuma)
  • Nenän tukkoisuus
  • Verihiutaleiden vähyys
  • Veren valkosolujen vähyys
  • Allergiset reaktiot
  • Kohonneet maksaentsyymipitoisuudet veressä
  • Naisten virtsankarkailu
  • Vaikea-asteiset ihoreaktiot (esim. Erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä)
  • Aistiharhat
  • Liikahikoilu
  • Sydämen rytmihäiriöt (sinuspysähdykset) alttiilla potilailla

Tärkeät varoitukset

  • Älä ota tätä lääkettä, jos olet allerginen karvedilolille tai jollekin muulle aineelle tässä lääkkeessä.
  • Älä ota tätä lääkettä, jos pulssisi on liian hidas (alle 50 lyöntiä minuutissa) tai verenpaineesi on liian matala (yläpaine alle 85 mmHg).
  • Älä ota tätä lääkettä, jos sinulla on astma tai vaikeita hengitysvaikeuksia.
  • Älä ota tätä lääkettä, jos sinulla on merkittävä sydämen johtumishäiriö, vaikea sydämen vajaatoiminta, joka vaatii suonensisäistä lääkitystä, tai merkittävä maksan toimintahäiriö.
  • Jos sinulla on diabetes, tämä lääke voi peittää matalan verensokerin oireita ja vaikuttaa diabeteslääkityksesi tarpeeseen.
Näytä 11 varoitusta lisää
  • Jos käytät piilolinssejä, huomaa, että tämä lääke voi vähentää kyynelnesteen erittymistä.
  • Kerro lääkärillesi etukäteen, jos sinulle tehdään leikkaus, joka vaatii nukutusta.
  • Tämä lääke voi pahentaa allergisia reaktioita tai tehdä adrenaliinin vähemmän tehokkaaksi vaikeissa allergisissa reaktioissa.
  • Jos sinulla on psoriasis, tämä lääke voi pahentaa iho-oireita.
  • Kerro lääkärillesi, jos sinulla on sydän-, munuais-, kilpirauhas- tai verenkierto-ongelmia.
  • Jos sinulla on hoitamaton keuhkoahtaumatauti (COPD), tämä lääke voi pahentaa hengitysvaikeuksiasi.
  • Vältä greippiä ja greippimehua sekä liiallista alkoholin käyttöä, koska ne voivat vaikuttaa lääkkeen tehoon.
  • Tätä lääkettä ei suositella raskauden aikana, eikä sitä saa käyttää imetyksen aikana.
  • Tämä lääke voi heikentää ajokykyäsi tai kykyäsi käyttää koneita, joten ole varovainen.
  • Älä lopeta tämän lääkkeen käyttöä äkillisesti, sillä se voi aiheuttaa rintakipua. Lääkärisi neuvoo, miten hoito lopetetaan turvallisesti, jos se on tarpeen.
  • Tätä lääkettä ei saa antaa alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Kategoria A

Suitable for older adults. Significant adverse effects include bradycardia and orthostatic hypotension. Consider potential interactions, especially with drugs affecting the conduction system of the heart. (updated 20.1.2025)