Oxycodone/Naloxone Stada

Oxycodone/Naloxone Stada används för att behandla svår smärta och svårt restless legs-syndrom när andra behandlingar inte har fungerat, och det hjälper även till att förhindra förstoppning.

Form
depottabletti
Styrka
5 mg / 2.5 mg
Aktiv substans
Oxycodone hydrochloride
Tillverkare
STADA Arzneimittel AG

Hur man använder

Dosering

Din läkare kommer att berätta den exakta dosen. Vanligtvis, för smärta, är startdosen en 10 mg/5 mg tablett var 12:e timme. För restless legs syndrom är startdosen en 5 mg/2,5 mg tablett var 12:e timme.

Metod

Svälj tabletten hel eller delad (om din dos tillåter), med ungefär ett halvt glas vatten, med eller utan mat. Krossa, tugga eller bryt inte tabletten om den inte är avsedd att delas.

Viktigt

För smärta är den maximala dosen 160 mg oxikodonhydroklorid och 80 mg naloxonhydroklorid per dag. För restless legs syndrom är den maximala dosen 60 mg oxikodonhydroklorid och 30 mg naloxonhydroklorid per dag. Din läkare kommer att bestämma din specifika maximala dos.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Huvudvärk
  • Yrsel
  • Dåsighet
  • Förstoppning
  • Illamående
  • Svettning
  • Trötthet eller utmattning
  • Buksmärtor
  • Diarré
  • Muntorrhet
  • Matsmältningsbesvär
  • Kräkning
  • Gasbildning
  • Minskad aptit eller aptitförlust
  • Värmevallningar
  • Ovanlig svaghetskänsla
  • Hudklåda
  • Hudreaktioner eller utslag
  • Svindel
  • Sömnsvårigheter
  • Depression
  • Skakningar
  • Stickningar i händer eller fötter
  • Nedsatt syn
  • Lågt blodtryck
  • Högt blodtryck
  • Förhöjda leverenzymvärden
  • Bröstsmärtor
  • Frossbrytningar
  • Smärta
  • Törst
  • Koncentrationssvårigheter
RARE
  • Ökad puls
  • Läkemedelsberoende
  • Tandförändringar
  • Viktökning
  • Gäspningar
  • Minskad sexualdrift
  • Episoder av plötsligt somna
  • Smakförändringar
  • Andningssvårigheter
  • Erektionsstörning
  • Abstinenssymtom (t.ex. upphetsning)
  • Svullnad i händer, vrister eller fötter
  • Skador på grund av olyckor

Viktiga varningar

  • Ta inte om du är allergisk mot oxikodon, naloxon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
  • Ta inte om du har allvarliga andningsproblem (som mycket långsam och ytlig andning), allvarlig lungsjukdom (som KOL eller svår astma) eller hjärtproblem på grund av lungsjukdom.
  • Ta inte om du har måttligt till allvarligt nedsatt leverfunktion.
  • Ta inte om du tidigare har missbrukat opioider. Detta läkemedel kan orsaka beroende. Injicera aldrig tabletterna, då detta kan vara livsfarligt.
  • Drick inte alkohol eller grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel. Alkohol ökar risken för allvarliga biverkningar som mycket ytlig andning och medvetslöshet.
Visa 7 fler varningar
  • Använd inte om du är gravid eller ammar. Det kan skada barnet.
  • Detta läkemedel kan göra dig sömnig och påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Kör inte bil eller använd maskiner om du känner dig dåsig.
  • Berätta för din läkare om alla andra läkemedel du tar, särskilt antidepressiva, lugnande medel, starka smärtstillande medel (opioider) och MAO-hämmare, eftersom de kan orsaka allvarliga biverkningar.
  • Att ta för mycket kan orsaka mycket långsam andning, extrem dåsighet eller medvetslöshet, små pupiller, långsam hjärtfrekvens, lågt blodtryck och kan vara dödligt. Sök omedelbart medicinsk hjälp om du tar för mycket.
  • Sluta inte ta detta läkemedel plötsligt utan att prata med din läkare, eftersom det kan orsaka abstinenssymtom.
  • Om du får kraftig diarré i början av behandlingen, berätta för din läkare. Det kan betyda att dina tarmar återgår till det normala.
  • Kontakta din läkare om du upplever svår smärta i magen, illamående, kräkningar eller feber, då detta kan vara tecken på bukspottkörtelinflammation eller gallstensproblem.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Sedative. Reduce the dose already in mild renal impairment. Increases the risk of confusion and falling. Need for laxative is often necessary. Consider potential interactions. Avoid grapefruit. (updated 24.3.2025)

Ytterligare information