Linagliptin Krka

Linagliptin Krka hjälper vuxna med typ 2-diabetes att kontrollera högt blodsocker genom att hjälpa kroppen att sänka sina sockernivåer.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
5 mg
Aktiv substans
Linagliptin
Tillverkare
KRKA d.d. Novo mesto

Hur man använder

Dosering

Ta en 5 mg Linagliptin Krka tablett en gång om dagen.

Metod

Du kan ta detta läkemedel med eller utan mat.

Viktigt

Ta inte mer än en tablett per dag. Ta aldrig två doser samma dag.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Darrningar, svettningar, oro, dimsyn, stickningar i läpparna, blekhet, humörsvängningar, förvirring. (Dessa symtom är vanligare när det tas med metformin och en sulfonureid.)
  • Ökade nivåer av lipas i blodet.
RARE
  • Allergiska reaktioner som väsande andning, andnöd, hudutslag, nässelutslag eller svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg.
  • Bukspottkörtelinflammation (pankreatit) som orsakar svår och ihållande magsmärta, med eller utan illamående och kräkningar.
  • Inflammation i näsa eller hals (nasofaryngit), hosta, förstoppning (vid användning med insulin), ökade nivåer av amylas i blodet, hudblåsor.

Viktiga varningar

  • Ta inte detta läkemedel om du har typ 1-diabetes eller diabetisk ketoacidos (en allvarlig diabeteskomplikation med högt blodsocker, snabb viktminskning, illamående eller kräkningar).
  • Om du tar andra diabetesläkemedel som kallas sulfonureider (t.ex. glimepirid eller glipizid), kan din läkare vilja sänka dosen för att förhindra att ditt blodsocker blir för lågt.
  • Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot linagliptin eller något annat ämne i detta läkemedel, eller om du har haft en allergisk reaktion mot ett annat läkemedel för blodsockerkontroll.
  • Berätta för din läkare om du har eller har haft en sjukdom i bukspottkörteln (t.ex. pankreatit).
  • Kontakta din läkare omedelbart om du får svår, ihållande magsmärta, med eller utan illamående och kräkningar, eftersom detta kan vara tecken på pankreatit (bukspottkörtelinflammation).
Visa 1 fler varningar
  • Om du får blåsor på huden, berätta det för din läkare. Detta kan vara ett tecken på ett tillstånd som kallas bullös pemfigoid, och din läkare kan be dig att sluta ta detta läkemedel.

Ytterligare information