Irinotecan SUN

Irinotecan SUN är ett cancerläkemedel som hindrar cancerceller från att växa och sprida sig i kroppen.

Form
infuusioneste, liuos
Styrka
1.5 mg/ml
Aktiv substans
Irinotecan hydrochloride trihydric
Tillverkare
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Hur man använder

Dosering

Din läkare beräknar din dos baserat på din kroppsyta (m²). Om du tidigare har behandlats med 5-fluorouracil är startdosen 350 mg/m² var tredje vecka. Om du inte har fått tidigare kemoterapi är startdosen 180 mg/m² varannan vecka.

Metod

Irinotecan SUN ges som en infusion (dropp) i en ven under 30 till 90 minuter.

Viktigt

Detta läkemedel ges som en infusion varannan eller var tredje vecka och tas inte dagligen. Din läkare bestämmer dosen och frekvensen.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Onormalt lågt antal vita blodkroppar som kan leda till ökad risk för infektion
  • Lågt antal röda blodkroppar som orsakar trötthet och andfåddhet
  • Nedsatt aptit
  • Kolinergt syndrom (t.ex. rinnande näsa, rinnande ögon, svettningar, rodnad, magkramper, tidig diarré)
  • Kräkning
  • Illamående
  • Buksmärta
  • Håravfall (reversibelt)
  • Inflammation i slemhinnorna
  • Feber
  • Känsla av svaghet och energilöshet
  • Lågt antal blodplättar (blodkroppar som hjälper blodet att koagulera) som kan orsaka blåmärken eller blödningar
  • Onormala levervärden
  • Infektion
  • Lågt antal vita blodkroppar med feber
  • Förstoppning
  • Onormala njurvärden
  • Akneliknande hudutslag (vid användning med vissa andra läkemedel)
RARE
  • Svår, ihållande eller blodig diarré orsakad av bakterier (Clostridium difficile)
  • Blodförgiftning (sepsis)
  • Uttorkning (på grund av diarré och kräkningar)
  • Yrsel, snabb hjärtslag och blek hud (på grund av låg blodvolym)
  • Allergisk reaktion
  • Tillfälliga talstörningar under eller strax efter behandlingen
  • Stickningar i huden
  • Högt blodtryck (under eller efter infusion)
  • Hjärtproblem
  • Lungsjukdom som orsakar väsande andning och andfåddhet
  • Hicka
  • Stopp i tarmen
  • Förstorad tjocktarm
  • Blödning från tarmarna
  • Inflammation i tjocktarmen
  • Onormala blodprovsresultat
  • Hål i tarmen
  • Fettlever
  • Hudreaktioner
  • Reaktioner på injektionsstället
  • Låg kaliumnivå i blodet
  • Låg salthalt i blodet (mestadels relaterat till diarré och kräkningar)
  • Muskelkramper
  • Njurproblem
  • Lågt blodtryck
  • Svampinfektioner
  • Virusinfektioner

Viktiga varningar

  • Använd inte Irinotecan SUN om du är allergisk mot irinotekanhydrokloridtrihydrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
  • Tala om för din läkare om du har kronisk inflammatorisk tarmsjukdom och/eller stopp i tarmen.
  • Du ska inte amma under behandlingen med detta läkemedel.
  • Informera din läkare om du har förhöjda nivåer av bilirubin i blodet (mer än 3 gånger det övre normalvärdet).
  • Tala om för din läkare om du har svår benmärgspåverkan eller om ditt allmänna hälsotillstånd hindrar dig från att utföra normala aktiviteter i det dagliga livet (funktionsnivå högre än 2 på WHOs skala).
Visa 10 fler varningar
  • Undvik johannesört och levande försvagade vacciner (som gula febern, vattkoppor, mässling) under behandlingen och i 6 månader efteråt.
  • Irinotecan SUN kan orsaka svår diarré. Följ din läkares anvisningar för att hantera den och drick mycket vätska.
  • Detta läkemedel kan minska antalet vita blodkroppar, vilket ökar risken för infektion. Berätta omedelbart för din läkare om du får feber, frossa eller ny hosta.
  • Du kan uppleva illamående och kräkningar. Din läkare kan ordinera läkemedel för att förebygga eller hantera dessa symtom.
  • Detta läkemedel kan påverka ditt nervsystem och orsaka symtom som rinnande näsa, rinnande ögon, svettningar, rodnad, magkramper och tidig diarré (kolinergt syndrom). Informera din läkare omedelbart om du upplever dessa symtom.
  • I sällsynta fall kan allvarliga lungproblem uppstå. Tala omedelbart med din läkare om du får nyuppkommen eller förvärrad hosta, andningssvårigheter och feber.
  • Detta läkemedel kan öka risken för blodproppar. Tala omedelbart om för din läkare om du upplever bröstsmärta, andfåddhet eller svullnad, smärta, rodnad eller värme i en arm eller ett ben.
  • Du kan få sår i munnen eller på läpparna, vilket kan vara smärtsamt och göra det svårt att äta. Din läkare eller sjuksköterska kan ge råd om hur du hanterar detta.
  • Irinotecan SUN kan orsaka yrsel och synstörningar inom 24 timmar efter dosen. Kör inte bil eller använd maskiner om du upplever dessa effekter.
  • Om du är en kvinna som kan bli gravid måste du använda effektiv preventivmetod under behandlingen och upp till 6 månader efteråt. Om du är en man måste du använda effektiv preventivmetod under behandlingen och upp till 3 månader efteråt.

Ytterligare information