Gemkabi
Gemkabi är ett cancerläkemedel som fungerar genom att stoppa cancercellerna från att dela sig och växa.
Form
infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Styrka
38 mg/ml
Aktiv substans
Gemcitabine
Tillverkare
Fresenius Kabi AB
Hur man använder
Dosering
Den vanliga dosen är 1000-1250 mg per kvadratmeter kroppsyta. Din läkare beräknar din exakta dos baserat på din längd och vikt och kan justera den utifrån dina blodvärden eller ditt allmänna hälsotillstånd.
Metod
Detta läkemedel ges som en infusion i en ven efter spädning. Infusionen tar vanligtvis cirka 30 minuter.
Viktigt
Din läkare bestämmer din maximala dagliga dos individuellt baserat på ditt tillstånd och ditt svar på behandlingen.
Möjliga biverkningar
COMMON
- •Blödning från tandkött, näsa eller mun, eller annan blödning som inte upphör; rödaktig eller rosaaktig urin; oväntade blåmärken (på grund av lägre antal blodplättar än normalt).
- •Trötthet, yrsel, andfåddhet, blekhet (på grund av lägre hemoglobin än normalt).
- •Milda till måttliga hudutslag, klåda eller feber (dessa kan vara allergiska reaktioner).
- •Kroppstemperatur på 38 °C eller högre, svettningar, eller andra tecken på infektion (på grund av lågt antal vita blodkroppar, kallas febril neutropeni).
- •Smärta, rodnad, svullnad eller sår i munnen (stomatit).
- •Andningssvårigheter (milda är mycket vanliga strax efter infusionen och går snabbt över).
- •Lågt antal vita blodkroppar.
- •Kräkning.
- •Illamående.
- •Håravfall.
- •Leverproblem som påvisats med hjälp av blodprov.
- •Blod i urinen.
- •Onormala urinvärden: äggvita i urinen.
- •Influensaliknande symtom som inkluderar feber.
- •Svullnad i anklar, fingrar, fötter, ansikte (ödem).
- •Dålig aptit (anorexi).
- •Huvudvärk.
- •Sömnlöshet.
- •Sömnighet.
- •Hosta.
- •Rinnande näsa.
- •Förstoppning.
- •Diarré.
- •Klåda.
- •Svettning.
- •Muskelsmärta.
- •Ryggsmärta.
- •Kraftlöshet.
- •Frossa.
- •Infektioner.
RARE
- •Oregelbunden hjärtfrekvens.
- •Extrem trötthet och svaghet, blåmärken eller små blödningar i huden, akut njursvikt (låg eller ingen urinutsöndring) och tecken på infektion. Dessa kan vara tecken på trombotisk mikroangiopati och hemolytiskt uremiskt syndrom.
- •Mer allvarliga lungproblem.
- •Svår bröstsmärta (hjärtinfarkt).
- •Svår överkänslighets-/allergisk reaktion med svåra hudutslag, svullnad av händer, fötter, vrister, ansikte, läppar, mun eller hals (vilket kan ge svårigheter att svälja eller andas), väsande andning, snabb hjärtrytm och svimningskänsla (anafylaktisk reaktion).
- •Generell svullnad, andfåddhet eller viktökning, vilket kan tyda på vätskeläckage från små blodkärl till omgivande vävnad (kapillärläckagesyndrom).
- •Huvudvärk med synförändringar, förvirring eller kramper (posteriort reversibelt enkefalopatisyndrom).
- •Svåra hudutslag och klåda, blåsbildning eller avflagning av hud (Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys).
- •Röda, fjällande utbredda utslag med knölar under svullen hud (inklusive hudveck, bål och övre extremiteter) och blåsor åtföljda av feber (akut generaliserad exantematös pustulos).
- •Ärrbildning i lungans luftblåsor (interstitiell pneumonit).
- •Pipande ljud vid andning (kramp i luftvägarna).
- •Ärrbildning i lungorna (onormal röntgenbild av bröstet).
- •Hjärtsvikt.
- •Njursvikt.
- •Svår leverskada, inklusive leversvikt.
- •Stroke.
- •Lågt blodtryck.
- •Hudfjällning, sår på huden eller blåsbildning.
- •Ett hudutslag som liknar svår solbränna vilket kan uppstå på hud som tidigare exponerats för strålbehandling (sädereaktionens återkomst).
- •Reaktioner på injektionsplatsen.
- •Svår lunginflammation vilken kan orsaka andningssvårigheter (Adult Respiratory Distress Syndrome).
- •Vätska i lungorna.
- •Ärrbildning i lungsäckarna till följd av strålterapi (strålningstoxicitet).
- •Gangrän (kallbrand) i fingrar eller tår.
- •Inflammation av blodkärlen (perifer vaskulit).
- •Ökat antal blodplättar.
- •Inflammation av tjocktarmen, orsakad av minskad blodtillförsel (ischemisk kolit).
- •Låga hemoglobinnivåer (anemi), låga nivåer av vita blodkroppar och blodplättar upptäcks genom ett blodprov.
- •Trombotisk mikroangiopati (uppkomst av blodproppar i små blodkärl).
- •Blodförgiftning (sepsis): bakterier och deras toxiska substanser cirkulerar i blodet och börjar skada organen.
- •Ett tillstånd som påminner om hudinfektion (pseudosellulit): hudrodnad med svullnad.
Viktiga varningar
- Använd inte Gemkabi om du är allergisk mot gemcitabin eller något annat ämne i detta läkemedel.
- Använd inte detta läkemedel om du ammar.
- Du kommer att få blodprov före och under behandlingen för att kontrollera njur- och leverfunktionen samt blodvärden.
- Tala om för din läkare om du har eller har haft lever-, hjärt-, blodkärls- eller njurproblem.
- Informera din läkare om du har fått eller kommer att få strålbehandling, eftersom det kan orsaka hudreaktioner.
Visa 4 fler varningar
- Berätta för din läkare om du nyligen har vaccinerats, eftersom detta läkemedel kan ge ogynnsamma effekter.
- Gemcitabin ska inte användas under graviditet. Kvinnor i fertil ålder måste använda effektivt preventivmedel under behandlingen och i 6 månader efter den sista dosen.
- Män bör inte skaffa barn under behandlingen och i 3 månader efteråt. Använd effektivt preventivmedel under denna tid.
- Detta läkemedel kan orsaka sömnighet, särskilt om du dricker alkohol. Kör inte bil och använd inte maskiner förrän du vet hur det påverkar dig.