Gefitinib STADA

Gefitinib Stada innehåller gefitinib, ett ämne som blockerar ett protein som är inblandat i tillväxt och spridning av cancerceller, och används för att behandla vuxna med icke-småcellig lungcancer.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
250 mg
Aktiv substans
Gefitinib
Tillverkare
STADA Arzneimittel AG

Hur man använder

Dosering

Den rekommenderade dosen är en 250 mg tablett en gång dagligen.

Metod

Ta tabletten vid ungefär samma tidpunkt varje dag, med eller utan mat. Om du har svårt att svälja tabletten kan du lösa upp den i ett halvt glas kolsyrefritt vatten och dricka den genast när den har lösts upp.

Viktigt

Ta inte mer än en 250 mg tablett per dag.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Allergisk reaktion (svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag, utslag, andningssvårigheter)
  • Diarré
  • Kräkningar
  • Illamående
  • Hudreaktioner, såsom akne-liknande utslag, ibland med klåda, torr hud och/eller sprucken hud
  • Aptitlöshet
  • Svaghet
  • Röd eller sårig mun
  • Förhöjda levervärden i blodprov
  • Torr mun
  • Torra, röda eller kliande ögon
  • Röda och ömma ögonlock
  • Nagelproblem
  • Håravfall
  • Feber
  • Blödningar (till exempel näsblod eller blod i urinen)
  • Protein i urinen (visas i urinprov)
  • Förhöjda bilirubin- och andra levervärden i blodprov
  • Förhöjda kreatininvärden i blodprov
  • Cystit (brännande känsla vid urinering, täta och akuta trängningar att urinera)
  • Uttorkning orsakad av svår eller långvarig diarré, kräkningar, illamående eller aptitlöshet
RARE
  • Svår andnöd, plötsligt förvärrad andnöd, hosta och feber (tecken på inflammation i lungorna, så kallad interstitiell lungsjukdom)
  • Allvarliga hudreaktioner på stora delar av kroppen, inklusive rodnad, smärta, sår, blåsor eller hudavlossning (kan även drabba läppar, näsa, ögon och könsorgan)
  • Ögonproblem som smärta, rödögdhet, vattniga ögon, ljuskänslighet, synförändringar eller inåtväxande ögonfransar (kan tyda på ett sår på ögats yta)
  • Pankreatit (inflammation i bukspottkörteln), med symtom som mycket svår smärta i övre delen av magen, kraftigt illamående och kräkningar
  • Hepatit (leverinflammation), med symtom som allmän sjukdomskänsla och eventuell gulsot (gul hud och gula ögonvitor). Detta är ovanligt men har lett till dödsfall hos vissa patienter.
  • Hål (perforationer) i magtarmkanalen
  • Hudreaktioner på handflator och fotsulor, inklusive stickningar, domningar, smärta, svullnad eller rodnad (hand-fot-syndrom)
  • Inflammation i hudens blodkärl, vilket kan se ut som blåmärken eller utslag som inte bleknar bort
  • Hemorragisk cystit (brännande känsla vid urinering, täta och akuta trängningar att urinera, och blod i urinen)

Viktiga varningar

  • Ta inte Gefitinib Stada om du är allergisk mot gefitinib eller något annat ämne i detta läkemedel, eller om du ammar.
  • Tala med din läkare om du tidigare har haft andra lungproblem, då vissa kan förvärras under behandling med Gefitinib Stada.
  • Tala med din läkare om du tidigare har haft problem med levern.
  • Gefitinib Stada är inte för barn och ungdomar under 18 år.
  • Undvik att bli gravid under behandlingen eftersom Gefitinib Stada kan skada ditt barn. Diskutera detta med din läkare.
Visa 3 fler varningar
  • Du kan känna dig svag under behandlingen. Kör inte bil eller använd maskiner om du känner dig svag.
  • Ta inte antacida (medel mot magsyra) två timmar före eller en timme efter att du har tagit Gefitinib Stada.
  • Berätta för din läkare om alla andra mediciner du använder, särskilt epilepsimediciner (fenytoin, karbamazepin), tuberkulosmedicin (rifampicin), svampmediciner (itrakonazol), sömnmedel (barbiturater), Johannesört (mot nedstämdhet), magsyrehämmare (protonpumpshämmare, H2-antagonister, antacida) eller blodförtunnande medel (warfarin).

Ytterligare information