Fibryga

FIBRYGA innehåller humant fibrinogen, ett protein som är avgörande för blodkoagulering, och ersätter saknat fibrinogen för att korrigera koaguleringsbrister.

Form
injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Styrka
1 g
Aktiv substans
Human fibrinogen
Tillverkare
Octapharma AB

Hur man använder

Dosering

Dosen bestäms av din läkare baserat på din vikt, sjukdomens svårighetsgrad, blödningsställe eller ingreppets art, samt ditt hälsotillstånd. Vanligtvis ges en initial dos på 1–2 g som infusion, följt av ytterligare infusioner vid behov för förvärvad fibrinogenbrist.

Metod

Detta läkemedel ges långsamt i en ven (intravenöst) av hälso- och sjukvårdspersonal som en injektion eller infusion efter att det har beretts med det medföljande lösningsmedlet.

Viktigt

Din läkare kommer att övervaka dina fibrinogennivåer med blodprover för att undvika överdosering. Vid allvarlig blödning, till exempel under större operationer, kan större doser (4–8 g) fibrinogen behövas. Dosen justeras baserat på ditt tillstånd och blodprovsresultat.

Möjliga biverkningar

RARE
  • Allergiska eller anafylaktiska hudreaktioner, såsom hudutslag eller hudrodnad.
  • Kardiovaskulära effekter: inflammation i vener och bildning av blodproppar.
  • Ökad kroppstemperatur (feber).

Viktiga varningar

  • Använd inte FIBRYGA om du är allergisk mot humant fibrinogen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel, eller om du tidigare har haft allergiska reaktioner mot FIBRYGA.
  • Det finns en risk för blodproppar, särskilt vid höga eller upprepade doser, eller om du har en historia av hjärtinfarkt, leversjukdom, nyligen genomgången eller kommande operation, är nyfödd, eller har andra riskfaktorer för blodproppsproblem. Din läkare kommer att övervaka denna risk.
  • Var uppmärksam på tidiga tecken på allergiska reaktioner, såsom nässelfeber, hudutslag, tryck över bröstet, flåsande eller lågt blodtryck. Om något av dessa inträffar, avbryt infusionen omedelbart och kontakta läkare.
  • Trots försiktighetsåtgärder finns en liten risk för överföring av infektioner, inklusive nya eller okända virus, vid användning av läkemedel framställda från humant blod eller plasma.
  • Parvovirus B19-infektion kan vara allvarlig för gravida kvinnor (på grund av risk för det ofödda barnet), personer med nedsatt immunförsvar eller de med vissa typer av anemi.
Visa 1 fler varningar
  • Anteckna alltid FIBRYGA:s produktnamn och satsnummer varje gång du får en dos för att upprätthålla ett register över de använda satserna.

Ytterligare information