Etoricoxib Krka

Etoricoxib Krka minskar smärta och svullnad i leder och muskler vid artros, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit och gikt, samt används för korttidsbehandling av måttlig smärta efter tandkirurgi hos patienter över 16 år.

Form
tabletti, kalvopäällysteinen
Styrka
30 mg
Aktiv substans
Etoricoxib
Tillverkare
KRKA d.d. Novo mesto

Hur man använder

Dosering

Ta 30 mg till 60 mg en gång dagligen för kronisk smärta, eller 90 mg till 120 mg en gång dagligen för akut smärta, enligt din läkares ordination.

Metod

Svälj tabletten hel en gång dagligen, med eller utan mat.

Viktigt

Överskrid inte 90 mg dagligen för de flesta tillstånd. För akut gikt, högst 120 mg i 8 dagar. För smärta efter tandkirurgi, högst 90 mg i 3 dagar. Doserna är lägre vid leverproblem (högst 60 mg för lindriga, 30 mg för måttliga).

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Ont i magen
  • Torr tandhåleinflammation (smärta efter tandutdragning)
  • Svullnad av ben och/eller fötter p.g.a. vätskeansamling
  • Yrsel, huvudvärk
  • Hjärtklappning (snabba eller oregelbundna hjärtslag)
  • Förhöjt blodtryck
  • Väsande andning eller andnöd
  • Förstoppning, väderspänning, gastrit, halsbränna, diarré, dålig matsmältning, illamående, kräkningar, inflammation i matstrupen, sår i munnen
  • Ändrade blodvärden avseende levern
  • Blåmärken
  • Svaghet och trötthet, influensaliknande symtom
RARE
  • Gastroenterit, övre luftvägsinfektion, urinvägsinfektion
  • Ändring av laboratorievärden (minskat antal röda/vita blodkroppar, minskat antal blodplättar)
  • Allergiska reaktioner (överkänslighet, nässelfeber, allvarliga hudreaktioner, svullnad av ansikte/läppar/tunga/svalg med andningssvårigheter, chock)
  • Ändrad aptit, viktökning
  • Ångest, depression, förvirring, rastlöshet, nedsatt mental skärpa, hallucinationer
  • Smakförändringar, sömnsvårigheter, domningar eller stickningar, sömnighet
  • Dimsyn, irritation och rodnad i ögonen
  • Ringningar i öronen (tinnitus), yrsel (känsla av att rotera)
  • Onormal hjärtrytm (förmaksflimmer), snabb hjärtrytm, hjärtsvikt, känsla av åtstramning/tryck i bröstet (kärlkramp), hjärtinfarkt
  • Blodvallning, stroke (inklusive mini-stroke/TIA), allvarlig blodtryckshöjning, inflammation i blodkärlen (vaskulit)
  • Hosta, andnöd, näsblod
  • Uppsvälld buk, förändrade tarmvanor, muntorrhet, magsår, allvarlig gastrit med blödning, irriterad tarm, bukspottkörtelinflammation
  • Ansiktssvullnad, hudutslag eller kliande hud, hudrodnad
  • Muskelkramper/ryckningar, muskelsmärta/stelhet
  • Förhöjd kaliumnivå i blodet, ändrade njurvärden i blodprover, allvarliga njurproblem
  • Leverproblem (hepatit), leversvikt, gulaktig hy och/eller gulaktiga ögonvitor
  • Sänkt natriumhalt i blodet

Viktiga varningar

  • Ta inte detta läkemedel om du är allergisk mot etoricoxib eller liknande smärtstillande medel (NSAID, acetylsalicylsyra, COX-2-hämmare).
  • Ta inte detta läkemedel om du har magsår eller blödning i mage eller tarm.
  • Ta inte detta läkemedel om du har svår lever- eller njursjukdom.
  • Ta inte detta läkemedel om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar.
  • Ge inte detta läkemedel till barn under 16 år.
Visa 4 fler varningar
  • Ta inte detta läkemedel om du har inflammatorisk tarmsjukdom (som Crohns sjukdom eller ulcerös kolit).
  • Ta inte detta läkemedel om du har högt blodtryck som inte kontrolleras med medicinering.
  • Ta inte detta läkemedel om du har haft hjärtproblem (som hjärtsvikt, kärlkramp, hjärtinfarkt, bypass-kirurgi eller dålig cirkulation i ben/fötter) eller stroke.
  • Detta läkemedel kan dölja feber, vilket är ett tecken på infektion.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. For short-term use only. Consider adverse renal effect in chronic kidney disease. Do not use in severe renal impairment. May increase swelling, worsen renal and cardiac failure and cause cardiovascular events. Risk of gastrointestinal bleeding less than with traditional NSAIDs. Consider potential interactions especially with preparations that increase risk of bleeding. (updated 16.9.2024)

Ytterligare information