Durogesic

Durogesic-plåster lindrar mycket svår och långvarig smärta.

Form
depotlaastari
Styrka
75 mikrog/tunti
Aktiv substans
Fentanyl
Tillverkare
Janssen-Cilag Oy

Hur man använder

Dosering

Varje plåster innehåller läkemedel för 3 dagar (72 timmar). Du ska byta plåster var tredje dag, om inte din läkare har sagt något annat.

Metod

Sätt plåstret på en platt del av din överkropp eller arm (inte över en led). För barn, sätt alltid plåstret på övre delen av ryggen så att barnet inte kan nå det eller ta bort det.

Viktigt

Din läkare bestämmer rätt styrka för dig. Ändra inte plåstrets styrka eller frekvens (ett plåster i 3 dagar) utan att tala med din läkare.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Illamående, kräkningar, förstoppning, sömnighet, yrsel, huvudvärk, allergisk reaktion, aptitlöshet, sömnsvårigheter, depression, känsla av oro och förvirring, hallucinationer (att se, känna, höra eller lukta saker som inte finns), skakningar eller muskelryckningar, onormala känslor i huden som stickningar eller krypningar, svindel, snabba eller oregelbundna hjärtslag, högt blodtryck, andnöd, diarré, muntorrhet, buksmärta eller matsmältningsbesvär, kraftig svettning, klåda, hudutslag eller hudrodnad, svårigheter att kissa eller tömma blåsan, kraftig trötthet, svaghet, allmän sjukdomskänsla, att känna sig frusen, svullna händer, fotleder eller fötter.
RARE
  • Oroskänsla eller förvirring om tid/plats, stark lyckokänsla (eufori), nedsatt känsel eller känslighet, minnesförlust, dimsyn, långsamma hjärtslag eller lågt blodtryck, blåfärgad hud på grund av låg syrehalt i blodet, tarmvred, kliande hudutslag (eksem), allergisk reaktion eller andra hudproblem där plåstret sitter, influensaliknande sjukdom, känsla av förändrad kroppstemperatur, feber, muskelryckningar, svårigheter att få och behålla erektion, svårigheter att svälja, sammandragna pupiller, tillfälliga andningsuppehåll under sömnen (apné), brist på manligt könshormon, delirium (förvirring, rastlöshet, desorientering, se/höra saker som inte finns, sömnstörning, mardrömmar), beroende eller missbruk av läkemedlet.

Viktiga varningar

  • Detta läkemedel kan vara farligt för personer som inte regelbundet tar starka smärtstillande mediciner. Det är också mycket farligt för barn; även använda plåster kan skada eller döda ett barn om de fastnar på huden eller stoppas i munnen.
  • Endast den person som plåstret ordinerats för ska bära det. Om ett plåster av misstag fastnar på någon annans hud, särskilt ett barn, ta genast bort det och kontakta läkare.
  • Förvara alla plåster (nya och använda) utom räckhåll och synhåll för barn i originalpåsen.
  • Använd inte om du är allergisk mot fentanyl eller andra ämnen i detta läkemedel, för kortvarig smärta (som plötslig smärta eller efter operation), eller om du har andningsproblem (som långsam eller ytlig andning).
  • Om du eller någon annan märker ovanlig sömnighet, långsam eller ytlig andning, eller plötslig svullnad i ansikte/hals, svår hudirritation, rodnad eller blåsor, ta bort plåstret och sök akut medicinsk hjälp.
Visa 5 fler varningar
  • Drick inte alkohol eller använd andra lugnande mediciner (som lugnande medel) utan att tala med din läkare, eftersom detta kan orsaka svår sömnighet, andningsproblem eller koma.
  • Använd inte under graviditet eller amning utan din läkares råd. Amma inte på minst tre dagar efter att du tagit bort plåstret.
  • Undvik att utsätta plåstret för direkt värme, som värmedynor, varmvattenflaskor, solbad, bastu eller varma bad, eftersom det kan frigöra för mycket medicin.
  • Detta läkemedel kan göra dig sömnig eller yr. Kör inte bil och använd inte maskiner förrän du vet hur det påverkar dig.
  • Detta läkemedel kan orsaka beroende eller missbruk.

Användning hos äldre patienter

Kategori D

Avoid use in older adults. Sedative. Serotonergic. Intended for the treatment of cancer pain. Not suitable for initiating opioid medication. Low transdermal efficacy in cachectic patients. Increases the risk of confusion and falling. Need for laxative is often necessary. Consider potential significant interactions. (updated 24.3.2025)

Ytterligare information