Buprenorphine Sandoz

Detta läkemedel är ett plåster som innehåller buprenorfin och används av vuxna för att behandla måttlig till svår långvarig smärta när stark smärtlindring behövs.

Form
depotlaastari
Styrka
40 mikrog/tunti
Aktiv substans
Buprenorphine
Tillverkare
Sandoz A/S

Hur man använder

Dosering

Sätt ett plåster på huden och byt det var sjunde dag.

Metod

Plåstret sätts på huden, där medicinen tas upp i blodomloppet för att lindra smärtan.

Viktigt

Använd inte mer än två plåster samtidigt, med en total maxdos på 40 mikrogram per timme.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Huvudvärk, yrsel, sömnighet
  • Förstoppning, illamående eller kräkningar
  • Hudklåda, hudrodnad
  • Utslag, klåda, rodnad, inflammation eller svullnad på appliceringsstället
  • Aptitförlust
  • Förvirring, depression, oro, sömnsvårigheter, nervositet, darrningar
  • Andfåddhet
  • Magsmärtor eller obehag, diarré, matsmältningsbesvär, muntorrhet
  • Svettningar, eksem, utslag
  • Trötthet, känsla av onormal svaghet, muskelsvaghet, ödem (till exempel svullna händer, fotleder eller fötter)
RARE
  • Rastlöshet, upprördhet, upprymdhet, hallucinationer, mardrömmar, minskad könsdrift, aggression
  • Smakförvrängning, talsvårigheter, minskad känslighet för smärta eller beröring, stickningar eller domningar
  • Minnesförlust, migrän, svimning, problem med koncentration eller koordination
  • Torra ögon, dimsyn
  • Ringande eller brusande ljud i öronen
  • Yrsel eller karusellkänsla
  • Högt eller lågt blodtryck, bröstsmärta, snabb hjärtrytm, känner hjärtat slå, rodnad
  • Hosta, hicka, väsande andning
  • Gaser
  • Viktminskning
  • Torr hud
  • Spasmer, smärtor
  • Svårighet att börja kissa, svårighet att kissa, ofrivillig urinering
  • Feber
  • Ökat antal olycksfall (till exempel fallolyckor)
  • Utsättningssymtom som upprördhet, oro, svettningar eller darrningar när du slutar använda Buprenorphine Sandoz
  • Kärlkramp (bröstsmärta som uppträder vid hjärtsjukdom)
  • Psykisk störning
  • Balansrubbningar
  • Ansikts- eller ögonlockssvullnad, sammandragning av pupillerna
  • Andningssvårigheter, förvärrad astma, hyperventilering
  • En känsla av matthet, särskilt i stående ställning
  • Hudrodnad
  • Svårigheter att svälja, tarmstopp
  • Lokala allergiska reaktioner med tydliga tecken på svullnad (i sådant fall ska behandlingen avbrytas)
  • Svullnad och irritation i näsan
  • Minskad erektion, nedsatt sexuell funktion
  • Influensaliknande sjukdom
  • Uttorkning
  • Muskelryckningar
  • Humörsvängningar
  • Öronvärk
  • Blåsor
  • Läkemedelsberoende
  • Andningsproblem under sömnen (sömnapné)
  • Kramper, spastiska anfall eller konvulsioner
  • Inflammation i tarmväggen. Symtomen kan vara feber, kräkningar och magsmärtor eller obehag.
  • Ökad smärtkänslighet
  • Magsmärtor eller obehag på grund av kolik
  • Personlighetsförändring
  • Utsättningssymtom hos nyfödda barn vars mödrar har fått Buprenorphine Sandoz under graviditeten (t.ex. gällt skrikande, irritabilitet och rastlöshet, skakningar, svårigheter att äta, svettningar och att de inte går upp i vikt)
  • Ett behov av att ta ökande doser av detta läkemedel för att uppnå samma nivå av smärtlindring (tolerans)
  • Kontaktdermatit (hudutslag med inflammation som kan orsaka sveda), missfärgning av huden

Viktiga varningar

  • Använd inte detta läkemedel om du är allergisk mot buprenorfin, har svåra andningsproblem, drogmissbruk eller en muskelsjukdom.
  • Tala med din läkare om du har haft krampanfall, leverproblem, hög feber, eller om du tar antidepressiva medel eller andra lugnande läkemedel, då dessa kan öka risken för biverkningar.
  • Undvik alkohol och kör inte bil eller använd maskiner om läkemedlet gör dig yr eller sömnig.
  • Utsätt inte plåstret för stark värme, som värmedynor eller bastu, då detta kan öka upptaget av medicinen.

Användning hos äldre patienter

Kategori C

Suitable for older adults, with specific precautions. Sedative. Low transdermal efficacy in cachectic patients. Increases the risk of confusion and falling. Need for laxative is often necessary. (updated 24.3.2025)

Ytterligare information