Azacitidine Hikma

Azacitidine Hikma är ett cancerläkemedel som innehåller azacitidin och tillhör en grupp läkemedel som kallas "antimetaboliter" som hjälper till att sakta ner cancercellernas tillväxt.

Form
injektiokuiva-aine, suspensiota varten
Styrka
25 mg/ml
Aktiv substans
Azacitidine
Tillverkare
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.

Hur man använder

Dosering

Den rekommenderade dosen är 75 mg per kvadratmeter kroppsyta.

Metod

Detta läkemedel ges som en injektion under huden av en läkare eller sjuksköterska. Det kan injiceras i låret, buken eller överarmen.

Viktigt

Den rekommenderade maximala dagliga dosen är 75 mg/m² kroppsyta, som ges dagligen under en vecka som en del av en behandlingscykel.

Möjliga biverkningar

COMMON
  • Dåsighet, skakningar, gulsot, svullen buk och frekventa blåmärken. Detta kan vara tecken på livshotande leversvikt.
  • Svullnad av ben och fötter, ryggsmärta, minskad urinering, ökad törst, snabb puls, yrsel och illamående, kräkning eller nedsatt aptit och känslor av förvirring, rastlöshet eller trötthet. Dessa kan vara tecken på livshotande njursvikt.
  • Feber, som kan bero på en livshotande infektion orsakad av låga vita blodkroppsnivåer.
  • Bröstsmärta eller andfåddhet, eventuellt med feber. Detta kan vara en livshotande lunginflammation.
  • Blödning, såsom blod i avföringen från blödning i magen eller tarmen, eller blödning inuti huvudet. Dessa kan vara tecken på låga blodplättsnivåer.
  • Andningssvårigheter, svullna läppar, klåda eller utslag. Dessa kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion.
  • Minskat antal röda blodkroppar (anemi), vilket orsakar trötthet och blekhet.
  • Minskat antal vita blodkroppar, vilket kan medföra feber och ökad infektionsrisk.
  • Lågt antal blodplättar (trombocytopeni), vilket gör dig mer mottaglig för blödningar och blåmärken.
  • Förstoppning.
  • Diarré.
  • Illamående.
  • Kräkning.
  • Lunginflammation.
  • Bröstsmärta.
  • Andfåddhet.
  • Trötthet.
  • Reaktion vid injektionsstället, inklusive rodnad, smärta eller hudreaktion.
  • Aptitförlust.
  • Ledvärk.
  • Blåmärken.
  • Hudutslag.
  • Röda eller blåröda fläckar under huden.
  • Magont (buksmärta).
  • Klåda.
  • Feber.
  • Näs- och halsont.
  • Yrsel.
  • Huvudvärk.
  • Sömnsvårigheter.
  • Näsblod.
  • Muskelvärk.
  • Svaghet.
  • Viktminskning.
  • Låga halter kalium i blodet.
  • Blödning inuti huvudet.
  • Blodinfektion (sepsis) orsakad av låga nivåer av vita blodkroppar.
  • Benmärgssvikt, vilket kan leda till låga nivåer av röda och vita blodkroppar samt blodplättar.
  • En typ av anemi med minskat antal röda och vita blodkroppar samt blodplättar.
  • Urininfektion.
  • Virusinfektion som orsakar munsår (herpes).
  • Blödning, såsom blödande tandkött, blödning i mage eller tarm, analblödning p.g.a. hemorrojder, ögonblödning eller blödning under huden.
  • Blod i urinen.
  • Sår i munnen eller på tungan.
  • Hudförändringar vid injektionsstället, inklusive svullnad, hårdhet, blåmärken, blödning under huden, hudutslag, klåda och missfärgning.
  • Hudrodnad.
  • Hudinfektion (cellulit).
  • Infektion i näsa och hals eller halsont.
  • Ömmande eller rinnande näsa eller bihålor (sinuit).
  • Högt eller lågt blodtryck.
  • Andfåddhet vid ansträngning.
  • Smärta i halsen och stämbanden.
  • Matsmältningsbesvär.
  • Håglöshet.
  • Allmän sjukdomskänsla.
  • Ångest.
  • Förvirringstillstånd.
  • Håravfall.
  • Njursvikt.
  • Dehydrering.
  • Vit beläggning på tungan, insidan av kinderna och ibland i gommen, på tandköttet och halsmandlarna (oral svampinfektion).
  • Svimning.
  • Blodtrycksfall när du reser dig upp (ortostatisk hypotoni), vilket leder till yrsel när du reser dig upp eller sätter dig upp.
  • Sömnighet, dåsighet.
  • Blödning på grund av en kateter.
  • Tarmsjukdom som kan orsaka feber, kräkningar och magsmärta (divertikulit).
  • Vätska runt lungorna (pleuraeffusion).
  • Darrningar (frossa).
  • Muskelspasmer.
  • Nässelutslag (kliande upphöjda utslag på huden).
  • Vätskeansamling runt hjärtat (perikardiell effusion).
RARE
  • Allergisk (överkänslighets-)reaktion.
  • Skakningar.
  • Leversvikt.
  • Stora mörklila, upphöjda, smärtsamma fläckar på huden med feber.
  • Smärtsamt hudsår (pyoderma gangrenosum).
  • Inflammation i hjärtsäcken (perikardit).
  • Torrhosta.
  • Smärtfri svullnad i fingertopparna.
  • Tumörlyssyndrom – metabola komplikationer som kan uppkomma under cancerbehandling eller ibland utan behandling. Detta orsakas av ämnen från döende cancerceller och kan innefatta förändringar i blodets kemi, såsom höga nivåer av kalium, fosfor och urinsyra samt låga nivåer av kalcium, vilket kan leda till förändringar i njurfunktion och hjärtrytm, krampanfall och ibland döden.

Viktiga varningar

  • Använd inte om du är allergisk mot azacitidin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.
  • Använd inte om du har framskriden levercancer.
  • Använd inte om du ammar.
  • Tala om för din läkare om du har minskat antal blodplättar, röda eller vita blodkroppar.
  • Tala om för din läkare om du har en njursjukdom.
Visa 6 fler varningar
  • Tala om för din läkare om du har en leversjukdom.
  • Tala om för din läkare om du någon gång har haft en hjärtsjukdom, hjärtattack eller lungsjukdom.
  • Azacitidine Hikma kan orsaka en allvarlig immunreaktion som kallas "differentieringssyndrom".
  • Använd inte om du är gravid. Om du är en kvinna som kan bli gravid måste du använda effektivt preventivmedel under behandlingen och upp till 6 månader efteråt. Tala genast om för din läkare om du blir gravid under behandlingen.
  • Män ska inte avla barn under behandlingen med Azacitidine Hikma. Män måste använda effektiva preventivmedel under behandlingen och under 3 månader efter att läkemedlet har avslutats.
  • Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner om du får biverkningar som till exempel trötthet.

Ytterligare information