Pramipexol Stada
Pramipexol Stada on lääke, joka auttaa Parkinsonin taudin oireisiin stimuloimalla aivojen liikkeitä sääteleviä alueita.
Muoto
depottabletti
Vahvuus
0.26 mg
Vaikuttava aine
Pramipexole dihydrochloride monohydrate
Valmistaja
STADA Arzneimittel AG
Käyttöohjeet
Annostus
Aloitusannos on 0,26 mg kerran päivässä. Lääkäri nostaa annosta vähitellen. Tavallinen ylläpitoannos on 1,05 mg kerran päivässä.
Antotapa
Ota yksi depottabletti kerran vuorokaudessa kokonaisena veden kanssa, ruoan kanssa tai ilman. Älä pureskele, jaa tai murskaa tablettia.
Tärkeää
Enimmäisannos on 3,15 mg pramipeksolia vuorokaudessa.
Mahdolliset haittavaikutukset
COMMON
- •Dyskinesia (epänormaalit, tahattomat liikkeet)
- •Uneliaisuus
- •Huimaus
- •Pahoinvointi
- •Voimakas halu käyttäytyä epätavallisesti
- •Hallusinaatiot (näkö-, kuulo- tai tuntoharhat)
- •Sekavuus
- •Väsymys
- •Unettomuus
- •Nesteen kertyminen (yleensä jalkoihin)
- •Päänsärky
- •Hypotensio (matala verenpaine)
- •Epänormaalit unet
- •Ummetus
- •Näön heikkeneminen
- •Oksentelu
- •Painon väheneminen (ruokahalun väheneminen)
RARE
- •Vainoharhaisuus
- •Harhaluulo
- •Liiallinen väsymys päivisin ja äkillinen nukahtaminen
- •Muistinmenetys
- •Hyperkinesia (lisääntyneet liikkeet)
- •Painon lisääntyminen
- •Allergiset reaktiot (esim. ihottuma, kutina)
- •Pyörtyminen
- •Sydämen vajaatoiminta (hengenahdistus tai nilkkojen turvotus)
- •Antidiureettisen hormonin epäasianmukainen eritys
- •Levottomuus
- •Hengenahdistus
- •Hikka
- •Keuhkokuume
- •Pakonomainen käyttäytyminen, kuten peliriippuvuus, lisääntynyt seksuaalinen halu, hallitsematon ostelu tai ahmiminen
- •Delirium (tajunnan tason alentuminen, sekavuus)
- •Mania (kiihtyneisyys, kohonnut mieliala)
Tärkeät varoitukset
- Älä ota, jos olet allerginen pramipeksolille tai muille lääkkeen aineosille.
- Kerro lääkärille, jos sinulla on munuaissairaus, vaikea sydän- tai verisuonisairaus, psykoosi tai näköhäiriöitä.
- Mittaa verenpaineesi säännöllisesti hoidon alussa, jotta vältetään äkilliset verenpaineen laskut noustessa ylös.
- Jos sinulla on Parkinsonin tauti ja käytät levodopaa, kerro lääkärille, jos saat hallitsemattomia liikkeitä (dyskinesiaa) tai sinulla on vaikeuksia pitää kehoasi tai niskaasi suorana (dystoniaa).
- Kerro lääkärille, jos sinulla on aistiharhoja (näet, kuulet tai tunnet asioita, joita ei ole), olet erittäin unelias, nukahdat äkillisesti tai koet manian (kiihtyneisyys, kohonnut mieliala) tai deliriumin (sekavuus, todellisuudentajun heikkeneminen) oireita.
Näytä 7 varoitusta lisää
- Ilmoita lääkärille, jos sinulle kehittyy uusia tai lisääntyneitä pakonomaisia tarpeita, jotka ovat haitallisia sinulle tai muille, kuten uhkapelaaminen, ylisyöminen, tuhlaaminen tai lisääntynyt seksuaalinen halu.
- Älä lopeta tämän lääkkeen ottamista äkillisesti keskustelematta lääkärin kanssa. Jos lopetat tai vähennät annosta, kerro lääkärille, jos sinulla on masennusta, ahdistusta, uupumusta, hikoilua tai kipua.
- Ilmoita lääkärillesi, jos huomaat ulosteissasi tabletteja tai niiden osia, sillä ne ovat depottabletteja.
- Vältä tämän lääkkeen käyttöä psykoosilääkkeiden kanssa. Jos käytät levodopaa, lääkärisi saattaa joutua pienentämään sen annosta. Ole varovainen rauhoittavien lääkkeiden tai alkoholin kanssa, koska ne voivat heikentää ajokykyäsi.
- Älä käytä raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkärisi ehdottomasti määrää, sillä se voi vaikuttaa vauvaan tai maidontuotantoon.
- Älä aja autoa tai käytä koneita, jos koet aistiharhoja, uneliaisuutta tai nukahdat äkillisesti, ja ilmoita asiasta lääkärille.
- Tätä lääkettä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille tai nuorille.
Käyttö iäkkäillä potilailla
Kategoria C
Suitable for older adults, with specific precautions. Sedative. Reduce the dose in moderately severe renal impairment. Common adverse effects include orthostatic hypotension, confusion, sudden episodes of deep sleep, impulse control disorders and lower limb edema.. . (updated 6.10.2025)