Naprometin

Naprometin on lääke, joka lievittää kipua, tulehdusta ja alentaa kuumetta.

Muoto
tabletti
Vahvuus
500 mg
Vaikuttava aine
Naproxen
Valmistaja
Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Käyttöohjeet

Annostus

Yleensä 250-500 mg kaksi kertaa päivässä. Annostus riippuu hoidettavasta sairaudesta.

Antotapa

Voit ottaa tabletit ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan. Ruoan kanssa otettuna vaikutus voi alkaa hitaammin.

Tärkeää

Älä ylitä 1250 mg vuorokaudessa.

Mahdolliset haittavaikutukset

COMMON
  • Närästys, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus.
  • Verenvuoto tai haavaumat ruoansulatuskanavassa.
  • Mustelmat, kutina, punaiset ihon läiskät.
  • Unettomuus.
  • Huimaus, päänsärky, pyörrytys.
  • Näköhäiriöt.
  • Äkilliset ihottumat, allergiset ihottumat, hikoilu.
  • Kuulon heikkeneminen, kuulohäiriöt, tinnitus, heitehuimaus.
RARE
  • Reiät ruoansulatuskanavassa, verioksennus, veriset ulosteet, suutulehdus, haavaisen koliitin tai Crohnin taudin paheneminen.
  • Korkea kaliumpitoisuus veressä.
  • Masennus, epätavalliset unet.
  • Näköhermotulehdus silmän takana, kouristukset, keskittymisvaikeudet.
  • Sydämentykytys, nestettä keuhkoissa, astmakohtaukset, eosinofiilinen keuhkokuume.
  • Epänormaalit maksakokeet, munuaisongelmat (kuten munuaisten vajaatoiminta), kreatiniinitason nousu veressä.
  • Hiustenlähtö.
  • Naisten hedelmättömyys, kuukautishäiriöt.
  • Jano, huonovointisuus.
  • Sarveiskalvon samentuminen, näköhermon pään tulehdus tai turvotus.
  • Valoherkkyysreaktiot, kuten hilseilevät tai rakkuloivat ihottumat.
  • Lihaskipu, lihasheikkous.
  • Sylkirauhastulehdus, haimatulehdus.
  • Ei-bakteerimeningiitti, kuume, vilunväristykset.
  • Verisolumuutokset (esim. vaikea valkosolupuutos, erilaiset anemiat, alhainen verihiutaleiden määrä).
  • Vakavat allergiset reaktiot (kuten kasvojen/kurkun turvotus, hengenahdistus).
  • Uneliaisuus.
  • Sydämen vajaatoiminta.
  • Veritulpat (kuten sydänkohtaus tai aivohalvaus), korkea verenpaine, verisuonitulehdus.
  • Vakava maksatulehdus, keltaisuus.
  • Vakavat rakkuloivat ihoreaktiot (kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä, DRESS, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, laaja-alainen rakkulointi, lupus, nokkosihottuma).
  • Munuaisten kudosvaurio, verta virtsassa, muut munuaissairaudet.
  • Ihoreaktiot, jotka ilmestyvät uudelleen samaan kohtaan joka kerta kun otat lääkkeen.

Tärkeät varoitukset

  • Älä ota, jos olet allerginen naprokseenille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineosalle.
  • Älä ota, jos olet aiemmin saanut allergisen reaktion (kuten astman tai ihottuman) aspiriinin tai vastaavan kipulääkkeen takia.
  • Älä ota, jos sinulla on tai on ollut maha- tai pohjukaissuolihaava tai verenvuotoa ruoansulatuskanavassa.
  • Älä ota, jos sinulla on vaikea sydämen vajaatoiminta.
  • Älä käytä raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana. Keskustele lääkärin kanssa, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.
Näytä 7 varoitusta lisää
  • Lääkettä ei suositella imetyksen aikana.
  • Naprometin voi lisätä hieman riskiä sydänkohtaukseen tai aivohalvaukseen. Tämä riski kasvaa suurilla annoksilla ja pitkäaikaisessa käytössä. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
  • Kerro lääkärille, jos sinulla on sydänvaivoja, ollut aivohalvaus tai riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes, korkea kolesteroli, tupakointi).
  • Kerro lääkärille, jos sinulla on tai on ollut ruoansulatuskanavan haavaumia, astma, lisääntynyt verenvuototaipumus, munuais- tai maksasairaus.
  • Iäkkäät potilaat saavat herkemmin haittavaikutuksia, erityisesti verenvuotoja tai puhkeamia ruoansulatuskanavassa. Pitkäaikaista hoitoa ei suositella iäkkäille.
  • Ei alle 1-vuotiaille lapsille.
  • Älä käytä useita kipulääkkeitä samanaikaisesti ilman lääkärin ohjetta.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Kategoria C

Suitable for older adults, with specific precautions. For short-term use only. Consider adverse renal effect in chronic kidney disease. Do not use in severe renal impairment. Increases swelling, worsens renal and heart failure and causes cardiovascular events. Increases risk of bleeding, especially in the gastrointestinal tract. Consider potential interactions especially with preparations that increase risk of bleeding. (updated 16.9.2024)