Lamictal
Lamictal on lääke, jota käytetään kahden sairauden hoitoon: epilepsian, joka aiheuttaa kohtauksia, ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön, joka aiheuttaa voimakkaita mielialanvaihteluita.
Muoto
purutabletti/dispergoituva tabletti
Vahvuus
5 mg
Vaikuttava aine
Lamotrigine
Valmistaja
GlaxoSmithKline Oy
Käyttöohjeet
Annostus
Lääkärisi aloittaa sinulle pienellä annoksella ja nostaa sitä vähitellen muutaman viikon aikana, kunnes se tehoaa sinulle parhaiten. Aikuisille ja yli 13-vuotiaille lapsille tavallinen annos on 100 mg ja 400 mg välillä päivässä. 2-12-vuotiaille lapsille annos riippuu painosta, yleensä 1 mg – 15 mg painokiloa kohden, enintään 200 mg päivässä.
Antotapa
Ota annoksesi kerran tai kaksi kertaa päivässä lääkärin ohjeen mukaan. Voit ottaa sen ruoan kanssa tai ilman. Voit niellä tabletit kokonaisena veden kanssa, pureskella ne tai liuottaa ne pieneen määrään vettä.
Tärkeää
Älä koskaan ota enempää Lamictalia kuin lääkäri on määrännyt. Tavallinen tehokas päivittäinen annos aikuisille ja yli 13-vuotiaille lapsille on 100 mg:n ja 400 mg:n välillä. 2-12-vuotiaiden lasten suurin ylläpitoannos on 200 mg vuorokaudessa.
Mahdolliset haittavaikutukset
COMMON
- •Päänsärky
- •Ihottuma
- •Vihamielisyys tai ärtyvyys
- •Väsymys tai uneliaisuus
- •Pyörrytys
- •Tärinä tai vapina
- •Univaikeudet (unettomuus)
- •Kiihtyneisyys
- •Ripuli
- •Suun kuivuminen
- •Pahoinvointi tai oksentelu
- •Selän, nivelten tai muu kipu
RARE
- •Kömpelyys ja koordinaation puute
- •Kahtena näkeminen tai näön hämärtyminen
- •Epätavallinen hiustenlähtö
- •Ihottuma tai auringonpolttama auringonvalolle tai keinovalolle altistumisen jälkeen (valoherkkyys)
- •Ihoreaktio, joka aiheuttaa punaisia täpliä tai läiskiä iholla, jotka saattavat näyttää maalitaululta (monimuotoinen punavihoittuma)
- •Hengenvaaralliset ihoreaktiot (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, DRESS-oireyhtymä). Näihin kuuluvat vakava laaja-alainen ihottuma, rakkulat, ihon kuoriutuminen erityisesti suun, nenän, silmien ja sukupuolielinten ympärillä, tai laaja-alainen ihottuma, johon liittyy muutoksia maksassa, veressä ja muissa elimissä.
- •Oireryhmä, johon kuuluu kuume, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, niskajäykkyys ja voimakas herkkyys kirkkaalle valolle, joka voi johtua aivoja ja selkäydintä suojaavien kalvojen tulehduksesta (meningiitti).
- •Silmän nopeat hallitsemattomat liikkeet (nystagmus)
- •Kutisevat, vuotavat silmät ja karheat silmäluomet (sidekalvotulehdus)
- •Kasvojen turpoaminen (edeema) tai niskan, kainaloiden tai nivusten rauhasten turpoaminen (lymfadenopatia)
- •Maksan toiminnan muutokset, jotka näkyvät verikokeissa, tai maksan toiminnan pettäminen
- •Vakava veren hyytymisen häiriö, joka voi aiheuttaa odottamattomia verenvuotoja tai mustelmia (DIC)
- •Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi (HLH), harvinainen mutta erittäin vakava immuunijärjestelmän reaktio.
- •Muutokset verikokeissa: punaisten verisolujen väheneminen (anemia), valkosolujen väheneminen (leukopenia, neutropenia, agranulosytoosi), verihiutaleiden väheneminen (trombosytopenia), kaikkien verisolulajien väheneminen (pansytopenia) tai luuytimen häiriö (aplastinen anemia).
- •Hallusinaatiot (näkö- tai kuuloharhat)
- •Sekavuus
- •Epävakaa olo liikkuessa
- •Hallitsemattomat toistuvat kehon liikkeet ja/tai ännähdykset (tics), hallitsemattomat lihassupistukset silmissä, päässä ja kehossa tai muut poikkeavat kehon liikkeet, kuten nykimiset, tärinä tai jäykkyys.
- •Kouristuksia esiintyy useammin niillä henkilöillä, joilla on jo epilepsia
- •Parkinsonin taudin oireet voivat pahentua
- •'Lupuksen kaltaiset' reaktiot (oireita ovat mm. selkä- tai nivelkipu, johon joskus liittyy kuume ja/tai yleinen sairaudentunne)
- •Luustomuutoksia, kuten luun heikentymistä (osteopenia ja -poroosi) sekä murtumia
- •Munuaistulehdus (tubulointerstitiaalinen nefriitti), joka voi esiintyä silmätulehduksen (uveiitti) yhteydessä
- •Painajaiset
- •Immuunipuolustuksen heikkeneminen, koska infektioilta suojaavia immunoglobuliinivasta-aineita on veressä tavallista vähemmän
- •Punaiset kyhmyt tai läiskät ihossa (pseudolymfooma)
Tärkeät varoitukset
- Älä ota Lamictalia, jos olet allerginen lamotrigiinille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineelle.
- Jos saat ihottumaa tai ihon punoitusta Lamictalin käytön aikana, erityisesti jos se pahenee tai aiheuttaa rakkuloita, ota heti yhteys lääkäriin, sillä se voi olla hengenvaarallista.
- Kerro lääkärillesi, jos sinulla on munuaisvaivoja, koska annostasi saatetaan joutua muuttamaan.
- Jos sinulla ilmenee kuumetta, ihottumaa, sekavuutta tai vapinaa Lamictalin käytön aikana, ota heti yhteys lääkäriin, sillä nämä voivat olla merkkejä vakavasta immuunireaktiosta.
- Jos sinulla on itsetuhoisia ajatuksia tai ajatuksia itsesi vahingoittamisesta, tai jos mielialasi huononee, ota heti yhteys lääkäriin tai mene lähimpään sairaalaan saadaksesi apua.
Näytä 7 varoitusta lisää
- Jos käytät Lamictalia epilepsian hoitoon ja kohtauksesi pahenevat tai niitä esiintyy useammin, ota yhteys lääkäriin mahdollisimman pian.
- Lamictalia ei pidä antaa alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon.
- Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet (kuten ehkäisytabletit) voivat vaikuttaa siihen, miten Lamictal vaikuttaa. Keskustele lääkärisi kanssa tästä.
- Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen hankkimista, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista ennen tämän lääkkeen käyttöä. Älä lopeta hoitoa keskustelematta lääkärisi kanssa, varsinkin jos sinulla on epilepsia.
- Lamictal voi aiheuttaa huimausta ja kahtena näkemistä. Älä aja äläkä käytä koneita, ellet ole varma, aiheuttaako lääke sinulle näitä oireita.
- Jos olet ottanut liian suuren annoksen Lamictalia, ota heti yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen. Yliannostus voi aiheuttaa vakavia, hengenvaarallisia haittavaikutuksia.
- Älä lopeta Lamictalin käyttöä ilman lääkärisi ohjeita. Äkillinen lopettaminen, etenkin epilepsiassa, voi pahentaa tilaasi.
Käyttö iäkkäillä potilailla
Kategoria C
Suitable for older adults, with specific precautions. Numerous potential adverse effects.. Consider common and sometimes serious adverse skin reactions. Reduce the dose in severe renal impairment. (updated 6.10.2025)