Buprenorphine Sandoz

Buprenorphine Sandoz -depotlaastarit sisältävät buprenorfiinia ja niitä käytetään keskivaikean ja pitkäkestoisen kivun hoitoon aikuisilla, kun tarvitaan vahvoja kipulääkkeitä, mutta niitä ei käytetä äkilliseen kipuun.

Muoto
depotlaastari
Vahvuus
30 mikrog/tunti
Vaikuttava aine
Buprenorphine
Valmistaja
Sandoz A/S

Käyttöohjeet

Annostus

Kiinnitä yksi laastari ihollesi ja vaihda se seitsemän päivän välein, aina samaan aikaan päivästä. Älä käytä enempää kuin kahta laastaria kerralla (yhteensä enintään 40 mikrog/tunti).

Antotapa

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle ja ehjälle iholle olkavarren ulkosyrjään, rintakehän tai yläselän alueelle. Vältä alueita, joilla on paljon karvoja, ihovaurioita tai punoitusta. Paina laastari kunnolla ihoon kämmenelläsi 30 sekunnin ajan varmistaen, että reunat ovat kiinni.

Tärkeää

Suurin päivittäinen annos on 40 mikrogrammaa tunnissa, eli enintään kaksi laastaria samanaikaisesti.

Mahdolliset haittavaikutukset

COMMON
  • Päänsärky, huimaus, uneliaisuus
  • Ummetus, pahoinvointi tai oksentelu
  • Ihon kutina tai punoitus
  • Ihottuma, kutina, punoitus, turvotus tai tulehdus laastarin kiinnityskohdassa
RARE
  • Rintakipu (liittyen sydänsairauteen)
  • Mielenterveysongelmat
  • Tasapainovaikeudet
  • Silmäluomien tai kasvojen turvotus, pupillien pieneneminen
  • Hengitysvaikeudet, astman paheneminen, erittäin voimakas hengitys
  • Pyörrytys, etenkin noustessa seisomaan
  • Ihon punoitus
  • Nielemisvaikeudet, suolentukkeuma
  • Paikallinen allerginen reaktio, jossa on selvää turvotusta (hoito lopetettava)
  • Nenän turvotus ja ärsytys
  • Erektiohäiriöt, sukupuolitoimintojen häiriöt
  • Flunssankaltaiset oireet
  • Kuivuminen (nestehukka)

Tärkeät varoitukset

  • Älä käytä, jos olet allerginen buprenorfiinille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineosalle.
  • Älä käytä, jos sinulla on vaikeita hengitysvaikeuksia tai olet riippuvainen huumeista.
  • Vältä käyttöä, jos käytät tiettyjä masennuslääkkeitä tai MAO:n estäjiä, tai olet käyttänyt niitä viimeisen kahden viikon aikana.
  • Kerro lääkärillesi, jos sinulla on maksasairaus, kohtauksia tai myasthenia gravis (lihasheikkoutta aiheuttava sairaus).
  • Älä käytä, jos sinulla on alkoholin käytön lopettamiseen liittyviä vieroitusoireita (esim. kiihtyneisyys, ahdistuneisuus, hikoilu).
Näytä 9 varoitusta lisää
  • Vältä alkoholia hoidon aikana, sillä se voi pahentaa haittavaikutuksia ja vaikuttaa reaktiokykyysi.
  • Älä käytä, jos olet raskaana tai imetät, ellet lääkärisi ole erikseen suositellut sitä huolellisen harkinnan jälkeen.
  • Tämä lääke voi aiheuttaa uneliaisuutta tai huimausta; älä aja tai käytä koneita, jos olet huonossa kunnossa, tai 24 tuntiin laastarin poistamisen jälkeen.
  • Älä altista laastaria suoralle kuumuudelle (kuten lämpötyynyt, saunat, kuumat kylvyt), sillä se voi lisätä lääkkeen imeytymistä.
  • Poista laastari ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos saat vakavia allergisia reaktioita (esim. kasvojen/kurkun turvotus, hengitysvaikeudet, laaja ihottuma).
  • Tähän lääkkeeseen liittyy riippuvuuden tai addiktion riski, erityisesti suurilla annoksilla tai pitkäaikaisessa käytössä.
  • Tämä lääke ei ole tarkoitettu alle 18-vuotiaille lapsille tai nuorille.
  • Hävitä käytetyt laastarit turvallisesti taittamalla ne liimapinnat vastakkain ja pidä ne poissa lasten ja lemmikkien ulottuvilta.
  • Keskustele lääkärin kanssa, jos olet äskettäin ollut leikkauksessa, sinulla on kuumetta, pään vamma tai ummetusta.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Kategoria C

Suitable for older adults, with specific precautions. Sedative. Low transdermal efficacy in cachectic patients. Increases the risk of confusion and falling. Need for laxative is often necessary. (updated 24.3.2025)